Mijn dagboek begint onderaan.
Maandag hebben we krachtmeting bij herstel en balans.
Er is ook een knijptest en lenigheidstest bij.
In't begin hebben we dit ook moeten doen.
Aan de hand van die resultaten hebben ze ons programma in de
fitness gemaakt.
Vandaag testen ze ons om te zien of we vooruit gegaan zijn.
Ik ben op alle oefeningen goed verbeterd.
De kinisist zegt ook dat het héél belangrijk is dat ik blijf sporten nu.
Daar ben ik al mee bezig antwoord ik, hoe vraagt hij?
Ik zeg : ik doe dinsdags elke week BBB. Amai zegt hij, dat is héél goed !!!

Dinsdag in de BBB les gaat het héél goed.
Die buikspieroefeningen met die ring gaat ook steeds beter.
Vorige week ging het niet zo goed maar nu wel !!!
Ik had er nochtans schrik voor want ik heb weer zoveel
last van mijne arm en nek.
Maar het is blijkbaar goed voor mijn spieren,
want tijdens de BBB les heb ik nergens pijn.
De kinisist vind dat héél normaal,
voor je spieren is het beter dat ze in beweging blijven zegt ze.
Anders worden ze stram en stijf.

Woensdag ga ik terug BBB doen, ik heb er gewoon veel zin in
Jaak vindt dat ik overdrijf, wees toch voorzichtig zegt hij.
Maar ik voel me goed en dat zeg ik ook tegen hem
Als ik niet probeer weet ik niet of ik iets meer aankan !!!
Als ik daar kom zie ik iemand die ik lang niet meer gezien heb
Ze stond altijd achter me op de step.
Ze is blij verrast als ze me ziet.
Renilde kijkt ook verwondert naar mij
Ben wel een beetje bang, 2 dagen na elkaar,
wat als het te zwaar is !!! Ik word er héél blij door.
Bij de buikspieroefeningen komt Renilde naar me toe :
Het gaat goed hé zegt ze. Ik zeg : ja, alleen
die ring is soms te zwaar, dat is normaal zegt ze,
Zou je niet eens fatburning proberen vraagt ze?
Ik weet het niet zeg ik, ik durf dat nog niet !!!
Ik denk dat dat nog te zwaar is voor me,
maar toch, ik voel het al kriebelen,
want als de les gedaan is vraag ik aan Renilde :
Zou ik fatburning aankunnen volgens u?
Proberen zegt ze, BBB gaat toch al héél goed.
Ik ga het maandag proberen zeg ik, ze lacht me bemoedigend toe.
Jaak vraag bezorgd als ik thuiskom: en ging het?
Ik zeg : ja, héél goed zelfs !!!
Ben er blij om, mijn conditie is weer toegenomen !!!
Donderdag heb ik veel spierpijn in mijn billen.
Als ik eventjes gezeten heb en ik moet dan terug recht,
amai amai, dat komt door die oefeningen met die ring vermoed ik.
Dat is wel het enigste waar ik last van heb.

Donderdagavond is het receptie voor Melissa,
Ze krijgen dan een getuigschrift voor die 6 jaren.
Ze moeten allemaal iets doen, ik krijg een krop in mijn keel !!!
Wat ben ik blij dat ik dit mag meemaken !!!
Het had totaal anders kunnen uitdraaien en dan zat ik hier nu niet.
Met zo te denken krijg ik het wel eventjes moeilijk !!!
Ik word er héél emotioneel door.

Vandaag ook de laatste herstel en balans gehad.
Ik ga ze allemaal verschrikkelijk missen,
15 september komen we terug samen, fijn !!!
Ik kijk er al naar uit !!!

Vrijdag is het een emotionele dag voor Melissa.
Als ik ze aan school breng krijg ik het ook even kwaad.
Het is de laatste keer vandaag zeg ik tegen haar.
Ze lacht, maar als ze thuiskomt van school is ze aan het wenen.
Haar t-shirt staat vol handtekeningen.
Toen de laatste bel ging, begon bijna iedereen te wenen zegt ze
Ik krijg ook tranen in mijn ogen als ik ze zo zie
In september naar het middelbaar, een hele overgang.
Ik heb het er ook moeilijk mee, ze wordt te rap groot !!!

Zaterdag is eindelijk mijn spierpijn weg in mijn billen.
Het begint nu echt te kriebelen, volgende week zaterdag
vertrekken we, spannend !!! Het zal me goed doen.

Jaak heeft boven de speelkamer gepoetst en in orde gebracht
voor Melissa haar verjaardagsfeestje. Dat kan ik nog niet
Mijn gewone wekelijkse schoonmaak gaat al goed,
maar die werkjes buitenuit zoals: vensters wassen,
speelkamer poetsen, auto wassen of buiten onkruid uittrekken,
dat kan ik nog niet.
Ik voel mijn lichaam al redelijk goed aan,
Ik weet hoever ik kan gaan nu, ik forceer ook niets.
Ik vind het zo zalig om te merken dat ik stilletjesaan
meer conditie krijg.
De vermoeidheid heb ik ook redelijk goed onder controle nu.
Met een uurtje slaap in de namiddag kom ik toe

Melissa haar gezicht begint te glunderen als haar
vriendinnen komen voor haar verjaardagsfeestje.
Ik voel een steek in mijn hart, ocharme !!!
Vorig jaar heeft ze niet kunnen vieren,
2 juli verjaarde ze en de 3 de werd ik geopereerd.
We hebben toen alles moeten afzeggen :
haar verjaardagsfeestje, onze vakantie
Ze geniet dubbel dit jaar, ben zo blij dat ik kan meegenieten !!! Ik ben blij als het maandag is.
Heb de hele nacht last gehad van mijn blaas.
Gisteravond zat ik constant op w.c, ik kreeg koude rillingen
en toen ik ging slapen had ik koorts.
Om 10 uur zit ik bij de dokter.
Natuurlijk heb ik weer een blaasontsteking, weeral aan de antibiotica !!!
Ik word er moedeloos van.
De dokter zegt dat ik misschien het beste uit het zwembad blijf voorlopig.
Met die chloor en zo !!!
Ze zegt ook dat het een uitwerking van de chemo kan zijn.
Ik word dat zo beu gehoord, houdt het dan nooit op !!!
Al die nawerkingen van die k#t chemo en die hormonentherapie ....bah !!!!

Als ik namiddag in Hasselt aankom wordt er vertel dat de
thema-avond niet doorgaat.
Shit, en ik had me daar zo op verheugd.
Dit ging de interessantste thema-avond zijn van allemaal :
creatief omgaan met emoties.
Nu gaat die waarschijnlijk door op 28 juni,
shit shit en nog eens shit, het is echt een pechdag voor mij,
Ik kan dan niet, het is dan receptie bij Melissa in school.

Dinsdag begin ik mijne antibiotica te voelen,
BBB gaat vandaag ook niet zo goed.
Ik word er chagrijnig van.
Ik mis mijne kinisist en die zalige massages deze week.
Ik geraak niet vooruit deze week, die antibiotica begin ik serieus te voelen.

Als ik donderdag opsta heb ik pijn in mijne rug.
Ik voel me zo stram en stijf, ik heb te weinig beweging
de laatste dagen maar met die antibiotica heb ik daar weinig fut voor.

Vandaag gaan we eten met de herstel en balansgroep.
Eerst krijgen we een uurtje yoga.
Dit is niets voor mij.
Eerst moeten we ademhalingsoefeningen doen en opwarming.
Dan moeten we gaan liggen met de ogen toe.
We moeten ons voorstellen dat we op een strand liggen met palmbomen.
We moeten ook van binnen ergens voelen waar we spierspanning hebben.
Ik kan me niet concentreren,
ik kan me dat ook niet allemaal voorstellen wat zij vertelt.
De bedoeling is dat je daar héél rustig en ontspannen door word.
Niets voor mij, ik word daar juist wild van !!!
Laat mij maar wat rondspringen op muziek,
dat is voor mij ontspanning !!!
Dat uurtje BBB per week, daar word ik rustig van.
Ben blij als we gedaan hebben.

Dan gaan we met z'n allen naar het cultureel centrum,
daar is een tafel voor ons gereserveerd.
Als we binnenkomen komt er iemand naar ons toe en vraagt :
Zijn jullie die groep gepensioneerden?
Kelly die naast me staat zegt verontwaardigd (zij is nog maar 27) :
Neen, wij zijn de chemo groep, iedereen begint te lachen
Die man wordt natuurlijk rood tot achter zijn oren, haha
Aan tafel hebben we het grootste plezier.
Kelly zegt : awel nu hebben we toch een mooie en originele naam
voor onze groep : de chemo groep.
De sfeer is héél ontspannen, er wordt héél wat afgebabbeld
Naderhand gaan we buiten nog een tijdje zitten om na te praten.
We hebben nog 1 week sport en dan is het gedaan.
We hebben al een datum afgesproken wanneer we terug bijeenkomen : 15 september
Juist de verjaardag van mijn schoonmoeder (loeder), We zijn van plan om om de 2 maanden eens bijeen te komen.
We hebben ook elkaars adres en emailadres.

Wat ben ik blij dat ik dit gevolgd heb !!!
Mijn vriendenkring wordt groter en groter.
Met Anke heb ik nog een goed gesprek over mijn haar,
haar man is coiffeur.
Zij heeft ook lange tijd zo haar gehad als ik.
Mijn haar groeien enorm langzaam en worden nog niet dikker !!!
Ze staan nog héél dun en ik moet er gel indoen,
anders trekt het op niets.
Ik zeg tegen Anke : ik heb dikwijls zo het gevoel van :
Komt mijn haar wel tegoei, krijg ik wel ooit fatsoenlijk haar ???
Dat gevoel had ik ook zegt ze,
maar echt waar, dat komt goed,
je zal alleen héél véél geduld moeten hebben.

Ik word daar soms somber van als ik mijn haar bekijk,
alles duurt zolang : mijn haar, uitwerking van mijn chemo's.
GEDULD, ik schrijf het met hoofdletters op.
VEEL GEDULD, en dat is net iets wat ik niet heb !!!
Op't forum kunnen ze dat zo mooi zeggen :
je gaat 2 stappen voorwaarts en 1 achteruit.
En dat begin ik te merken, maar het gaat
stilletjesaan voorwaarts, en daar moet ik mij aan optrekken !!!

Melissa en Maikel hebben gedaan met hun examen.
Wat een opluchting, voor hun en voor mij.
Dit is een vermoeiende periode geweest voor mij,
alhoewel ik heb alleen Maikel maar moeten ondervragen,
Melissa heeft bijna niets geleerd, gewoon nagekeken.
Ben zo benieuwd naar haar resultaten.
Ze gaat in september naar de middelbare school, een hele overgang .

Vrijdag als ik met mijn ma gewinkeld heb, geef ik haar een mega-knuffel,
Ze vertrekt morgen op vakantie, ze is wat weemoedig en heeft wat stress.
Ze heeft een beetje schrik om te vertrekken.
Vorig jaar is ze tijdens mijn eerste operatie op reis vertrokken.
Donderdags na die operatie kreeg ik toen die vreselijke uitslag
dat het niet goed was en terug moest geopereerd worden .
Vanuit Zwitserland heeft ons ma het slechte nieuws moeten aanhoren.
Je kan wel indenken hoe zij zich voelde toen :
zo ver van huis, ze kon me niet komen troosten !!!
Vreselijk was dat voor haar, haar vakantie was naar de knoppen .
En nu ze terug vertrekt op vakantie,
komen die herinneringen boven bij haar.
Ze kan me niet loslaten als ze me knuffelt :
hou je goed zegt ze, en blijf gezond !!!
Ze heeft tranen in haar ogen staan en ik ook.

Als het weekend is voelen mijn spieren nog stijver en strammer aan.
Met dat wisselvallige weer de laatste dagen ben ik niet meer
kunnen gaan wandelen of fietsen, en dat voel ik !!! Deze week voel ik me al een héél stuk beter dan vorige week.
Veel minder spierpijn, ik heb de raad van mijn kinisist opgevolgd.
Ze zei dat ik elke dat iets van beweging moest doen,
veel beter voor je spieren zei ze.

Maandag hebben we weer sport in Hasselt,
In de fitness gaat het al héél goed, vooral op die hometrainer,
de oefeningen zijn wel zwaarder nu, dat voel ik wel
Dinsdag ga ik weer BBB doen, het gaat iets minder goed dan de vorige keer.
Die buikspieren gecombineerd met die ring erbij is toch nog zwaar voor mij.
Woensdagvoormiddag ben ik 45 minuten gaan fietsen en
's avonds ga ik nog een uur wandelen.
Dat is precies een beetje teveel van het goede want
halfweg word ik ineens zo moe !!!
Vermoeid wandel ik verder,
Als ik thuiskom ben ik hondsmoe.
Ik voel het, nu ben ik over mijn grenzen gegaan.

Donderdag ben ik ontzettend moe en ik heb hoofdpijn,
ik voel me er een klein beetje down door.
Ik hou het héél rustig in de voormiddag.
Namiddag heb ik herstel en balans plus thema-avond.
Nog 2 weken achter dit, en het is gedaan.
We zijn aan 't zeggen tegen elkaar dat we zeker
om de zoveel tijd moeten bijeenkomen.
Onze groep wordt hechter en hechter.

Bij de thema-avond is er deze keer een psycologe bij.
Het gaat deze keer over beleving en verwerking van kanker
door onderlinge uitwisseling van ervaring.
Ze laat vooral ons aan het woord.
In 't begin word er weinig gezegd maar op een zeker moment
komt iedereen los.
De psycologe geeft regelmatig raad tussendoor,
we hebben goede gesprekken met haar,
ik ben doodmoe als ik thuiskom.
Het was vooral emotioneel ingrijpend deze keer.
Maar het was wel heel fijn en het deed echt deugd.

Vrijdag ben ik blij als ik naar de kinisist kan gaan.
Ik heb altijd fijne gesprekken met haar.
Ze is blij om te horen dat ik momenteel zo weinig spierpijn heb.
Vandaag gaat ze meer op de zenuwpunten werken zegt ze.
Ze vraagt of ik er naar uitkijk om op vakantie te gaan?
Ik zeg ja, maar dat ik wel bang ben om een dikke arm te krijgen.
Waarom, vraagt ze ?
Ik antwoord : omdat ik daar de hele dag in de zon rondloop.
Jamaar zegt ze, het kan goed zijn dat jouw arm dat perfect aankan.
Je moet erop letten dat je arm geen pijn gaat doen,
of zwaar gaat aanvoelen, een soort stuwing,
dat zijn de eerst alarmbellen, die mag je zeker niet negeren. En als je iets voelt in je arm, daarom krijg je
nog niet meteen een dikke arm.
Je moet het dan gewoon wat rustiger aandoen,
eventjes uit de zon blijven als de zon de oorzaak is.
Ook als je een wondje krijgt aan die arm, direct ontsmetten.
Ga daar maar vooral genieten zegt ze, want je hebt het nodig.
Volgende week kan ik niet naar de kinisist, ze moet leren,
Ze heeft 3 jaar opleiding gevolgd voor chinese geneeskunde
en accunpunctuur en nu heeft ze examen.
Ik wens haar veel succes toe.

Vrijdagavond ga ik weer een uur de bos in, het doet me goed.
Zaterdag voel ik me zo raar,
ik kan niet zeggen dat ik me slecht voel, maar ook niet goed.
Ik denk dat het komt omdat het volgende week woensdag, de 20 ste juni
juist een jaar geleden is dat ik de diagnose "kanker" te horen kreeg.
Ik weet nu al dat op die dag veel emoties en herinneringen gaan bovendrijven.
Ik doe niets dan snoepen vandaag.
Ik voel me ook zo opgesloten, ik wil gaan wandelen om te ontspannen,
maar het doet niets dan regenen.
Die vakantie gaat me echt deugd doen, die heb ik ook echt nodig.
En als we terugkomen, de dag erna wordt
ik bij dr Vangenechten verwacht, ik kijk er al naar uit !!!

Zondag voel ik me een héél stuk beter,
ik voel me wel weemoedig vandaag.
Die onzekerheid over de toekomst speelt me parten.
Ik leef tegenwoordig van dag tot dag,
ik geniet ook meer van alles.
Ik durf niet goed vooruit te kijken, plannen maken.
Ik stel ook niets meer uit,
als ik iets wil doen doe ik het vandaag, niet volgende week.
Ik leef veel zinvoller !!!
Ik heb wel momenten dat ik angst heb, angst voor de toekomst.
Mijn broer geeft een feest omdat hij 50 wordt,
het eerste wat ik dan denk is : word ik die wel?
Dat moet ik nog afwachten.
Ik heb zo schrik om te hervallen, maar ik blijf positief denken.
Ik probeer er vanuit te gaan dat die rotkanker nooit meer terugkomt,
maar niemand kan me daar zekerheid over geven
zelfs de dokters niet.
Je moet er doorheen zegt men, maar hoé ?

Ik heb nog een paar mooie spreuken gevonden :
- Geluk is niet te koop en toch wil je veel betalen om gelukkig te zijn

- Een goede beslissing neem je niet vandaag maar morgen

- Voor een optimist schijnt de zon ook door kleine raampjes

- We denken te weinig aan wat we hebben, maar teveel aan wat we moeten missen

- Zwijgend denken zal niemand krenken

- Genieten van het leven, van dat wat het kan geven, genieten van al dat
kleine, vaak dat hele fijne

- Het kleinste gebaar is meer waard dan de beste bedoelingen

- Het leven is geen snelweg maar een landweg ,
waar je af en toe moet stilstaan om van het uitzicht te genieten

- leer van gisteren, droom van morgen, en leef vandaag

- Tevreden zijn met wat men heeft, is de grootste en zekerste rijkdom

- Wie van herinneringen kan genieten , leeft tweemaal Ik heb een ellendige week achter de rug,
Ik sta maandag op met vervelende spierpijn in mijne rug, echt ambetant.
Ik bel naar de kinisist en mag namiddag al komen
In't midden van mijne rug heb ik ontzettende spierpijn.
De kinisist zegt dat ik daar # blokkades heb.
Ze vraagt of ik iets speciaals gedaan heb, ik zeg : nee
Ze heeft serieus werk met mijne rug,
ze werkt met cups op mijne rug, dat neemt de grootste spanning weg,
naderhand heb ik daar wel blauwe plekken
als ik daar buiten kom voel ik me al een héél stuk beter

Dan ga ik naar Hasselt voor herstel en balans.
ik heb niet veel zin vandaag maar ik ben toch blij als ik de anderen zie
In het zwembad heb ik last van mijn schouder bij sommige oefeningen
In de fitness zijn er ook een paar oefeningen die niet zo goed gaan vandaag,
Ik doe het rustig aan, ik forceer me niet.

Dinsdag ga ik terug BBB doen.
Ik kijk er naar uit maar tegelijkertijd ben ik wel bang voor mijne rug.
Tot mijn verbazing gaat het héél goed, ik voel nergens pijn en kan alles meedoen
Met een tevreden gevoel ga ik naar huis
Dinsdag en woensdag heb ik eigenlijk weinig last van mijne rug.

Woensdag heb ik last van een soort prikkeling op mijn blaas.
Wat nu weer !!!
Ik ga met mijn water naar de dokter,
het is geen blaasontsteking waar ik voor vreesde, maar een schimmelinfectie
kan door de nolvadex komen zegt ze.
Ik heb met haar een goed gesprek,
wel plezant om zo'n fijne huisdokter te hebben.
Als ik praat over mijn gewrichtsklachten zegt ze dat dat
nog een hele tijd kan duren.
Dit komt door jouw chemo's, de nolvadex en het feit dat je nu in de overgang zit
Ze schrijft me een vitamine voor, voor tegen gewrichtsstijfheid?
dat is een kuur voor 3 maanden
Ze schrikt als ik vertel over wat de gynecoloog heeft verteld.
Maar goed dat jij geen borstbesparende operatie hebt gehad zegt ze.
Als ik naar huis rijd heb ik weer zo'n shit gevoel.
Nu die schimmelinfectie weer, waarom niet !!! Ik heb nog niet genoeg.

Als ik donderdag opsta heb ik overal pijn:
mijne rug doet zeer, mijn knieën, mijne arm en nek en ik voel me zo stijf overal
Ik voel me ook ontzettend rot vandaag.
Ik heb een baaldag om "U" tegen te zeggen.
Gelukkig mag ik vandaag naar de kinisist.
Ze vraagt hoe het gaat, slecht antwoord ik
Ze schrikt ervan, ik zeg : alles doet pijn !!!
Als ze aan mijne rug begint zegt ze : amai,
jij hebt weer serieuze blokkades.
Na de behandeling voel ik me een klein beetje beter.

Als ik namiddag in Hasselt aankom om te sporten,
zijn er verschillende die zien dat het mij niet gaat;
Als ik vertel hoe ik me voel en waar ik pijn heb,
ondervind ik zoveel troost en steun, en herkenning.
Ze zitten met dezelfde problemen,
Dat doet me wel goed, geeft me een geruststelling

Op het forum wordt Anita deze week geopereerd :
borstreconstructie met weefsel uit eigen buik.
Ik krijg zelf de kriebels als ik aan haar denk.
We leven allemaal zo met haar mee;
Donderdagavond vertelt er iemand op het forum dat Anita
het goed stelt, de operatie is goed verlopen en ze heeft geen pijn
Ik ben zo blij als ik dat lees, wat een opluchting !!!
Ben echt blij voor haar en ook wel een klein beetje jaloers,
Was ik ook al maar zover !!!! Vrijdag voel ik me al een stuk beter.
Bij de apotheker kom ik Lizette , mijn nicht tegen.
We praten zeker een uur met elkaar.
zij zit ook in de overgang, heeft ook last van gewrichtsklachten
Zij weet voor een groot deel wat ik nu meemaak,
het is fijn om met elkaar gedachten uit te wisselen.

Als ik zaterdag opsta voel ik me terug héél ellendig !!!
Het regent ook de hele dag,
dat geeft me nog een ellendiger gevoel.

Namiddag heb ik naar Anita gebeld.
Ze is blij verrast mijn stem te horen,
ze is al redelijk goed, de 1ste 2 dagen was ze wel ziek
geweest van de narcose : overgeven en hoofdpijn,
maar nu begon het te gaan,
alleen een trekkerig gevoel in de buik,
ze kan niet rechtop lopen.
Maandag mag ze naar huis.
Ben zo blij dat ik naar haar heb gebeld,
ik durfde eerst niet goed, maar ik was zo benieuwd naar haar
Het was echt fijn om haar stem eens te horen, vond zij ook !!!
Ik voel me daardoor alweer iets vrolijker.

Ik heb vandaag veel last van mijne nek en vapeurs , verschrikkelijk !!!!
Voel me ook niet echt goed in mijn vel.
Het is wel 1 maand geleden dat ik nog een dip heb gehad,
dus dat is toch al positief, ze worden minder en minder.
De periodes dat het me goed gaat worden steeds langer,
en dat is echt fijn om te merken.
Ik heb het gevoel of ik het zwaarste heb gehad,
telkens 2 grote stappen vooruit, en 1 klein achteruit.
Zolang het maar vooruit gaat, ook al gaat het langzaam.

In de krant staat een artikel van een alleenstaande vrouw
met 3 kinderen die een wonderfonds opricht.
Ze heeft ook borstkanker.
Moedige vrouw, ik heb echt bewondering voor haar
Ik wil graag haar website hier vermelden :
www.wonderfonds.be , ga maar eens een kijkje nemen
echt een mooi iniatief !!!!

Sinds mijn forummaatje Viviane geopereerd is van een
borstreconstructie, mailen we bijna elke dag naar elkaar
we hebben veel troost en steun aan elkaar
ik wil haar daar trouwens voor bedanken,
ik heb héél véél aan haar De tijd is gekomen dat ik mijn gewone leven terug moet proberen op te nemen.
En dat is niet gemakkelijk na alles wat er gebeurt is :
eerst de diagnose, dan de operatie, daarna de chemo en bestralingen, mijn hormonenkuur
Zware kost is het allemaal geweest en nog !!!

Ik probeer wel zoveel mogelijk de draad weer op te nemen,
en dat lukt al aardig moet ik zeggen.
Het werk hier in huis krijg ik allemaal gedaan al,
ik moet het wel verdelen over de hele week, maar het lukt wel.
Mijn vermoeidheid mindert ook goed dankzij het regelmatige sporten.
Met een uurtje te rusten in de namiddag heb ik tegenwoordig genoeg mee,
zo ben ik dan de rest van de dag goed.

Dus dat gaat echt de goede kant uit !!!
Er zijn soms wel dagen bij dat ik meer moe ben, dan rust ik me 2 uurtjes, so what !!!
Ik luister gewoon naar mijn lichaam, de ene dag is de andere niet.

Ik wil wat afvallen, maar dat lukt me nog niet,
kan niet van de zoetigheid afblijven, het is zo lekker !!!
Ik heb tijdens mijn chemo's zoveel zoete dingen gegeten,
dat was het enigste wat mij smaakte toen.
Nu heb ik daardoor een suikerverslaving gecreëerd, en dat is minder
Ik wil daar vanaf, want echt gezond is dat ook weer niet, ik snoep echt te veel!
Als iemand tips heeft om van de snoep af te blijven, laat maar horen

Als het dinsdag is ben ik weer zo blij dat ik BBB kan gaan doen,
Ik voel me zo gelukkig als ik daar binnen kom,
echt het gevoel van, ik kom terug thuis !!!
Tot mijn verrassing is Jacqueline ook daar,
Ze wou me verrassen, het is haar gelukt, ik ben zo blij haar te zien !
Deze keer kan ik de hele les meedoen, moet wel moeite doen,
Het maakt me echt blij,

Ik heb lang schrik gehad dat ik nooit meer BBB zou kunnen doen,
Vooral tijdens de behandelingen dacht ik dat altijd, het frustreerde me enorm
Jacqueling, mijn stepmaatje voelde me zo goed aan, ze begreep hoe enorm ik dat miste !
Zij heeft me elke week aan de telefoon aangemoedigd,
Niet opgeven zei ze altijd, denk eraan, na een tijd kan je dat terug doen
Dat heeft me voor een groot stuk rechtgehouden en mijn vechtlust
nog meer aangewakkerd, Jacqueline als je dit leest : BEDANKT !!!
Je was en bent nog steeds een grote steun voor mij

En nu ben ik zover dat ik elke week BBB kan doen, kan het nog niet geloven
dat ik eindelijk zover ben, het doet me enorm goed
Ik voel me mentaal veel sterker worden, ik heb daar een vriendenkring opgebouwd
Het voelt goed om daar terug bij te horen, ook Renilde is altijd zo lief voor mij
Dankzij het vele sporten nu gaat mijn conditie er echt op vooruit,
mijn vermoeidheid mindert goed, nu nog van die snoep kunnen afblijven !!!

De volgende dag, woensdag heb ik eventjes een inzinking
Lichamelijk dan, ik ben zo moe en stijf van het sporten gisteren
Het was ook de eerste keer dat ik alles meegedaan heb,
mijn lichaam is dat nog niet gewoon, mijn spieren protesteren

Donderdag moet de kinisist lachen als ik vertel dat ik zo stijf ben
Je hebt waarschijnlijk een beetje veel gedaan zegt ze
Ze geeft me een heerlijke massage, al mijn stijve spieren terug los, heerlijk !!!
Nu moet je vandaag wel terug iets doen aan sport zegt ze, goed voor je spieren
Ik zeg : geen probleem, ik moet straks toch naar herstel en balans gaan

Bij herstel en balans doen we Aerobic vandaag, op pittige muziek, fijn !!!
We zijn maar met 10 vandaag, 5 hebben er afgebeld.
Er zijn er verschillende die moeite hebben om te kunnen volgen.
Ik ben 1 van de weinige die zonder moeite alles meedoet.
Maar ja, dankzij die BBB ben ik ondertussen al wat gewend,
het tempo van BBB ligt veel hoger dan hier sporten in Hasselt !!!

Ik begin nu echt uit te kijken naar mijn vakantie.
Nog 5 weken en we vertrekken, dat is zolang niet meer,
het gaat me echt goed doen,
ik ben er ook aan toe, ik heb het echt nodig !!!
En als ik terugkom, de dag erna word ik bij de chirurg verwacht.
Daar kijk ik ook naar uit,
dan weet ik eindelijk wanneer ik kan geopereert worden.

Vrijdagavond is Melissa thuisgekomen.
Ze is 4 dagen op plattelandsklasse geweest in Groenhove in Torhout.
Ik heb haar zo gemist, ik functioneer maar half zonder haar !!!
Ze heeft elke dag mogen paardrijden, dat vond ze geweldig,
haar paard was zo lief zei ze,
het eten was daar ook zeer lekker, ze heeft een geweldige vakantie gehad
Ze is nog maar pas thuis of ze zegt al : ik mis mijn paard.
ons heeft ze niet gemist, daar had ze het te druk voor zegt ze

Ik ben zo blij dat ik dit allemaal kan meemaken.
Het had zo anders kunnen lopen allemaal !!!
Als ik zo'n goede gynecoloog niet had gehad !!!
Dankzij zijn alertheid ben ik er nog,
leef en geniet ik volop van alle kleine dingen.
Ik ben er ook van overtuigd dat ik een hele goede engelbewaarder heb :
Mijne pa hierboven.
Die wil nog niet dat ik hem al gezelschap kom houden.
Ben ik ook nog niet van plan !!!
Er is nog zoveel dat ik wil doen, heb nog zoveel dromen !!! Maandag hebben we de grootste lol bij herstel en balans in Hasselt.
2 weken geleden hebben we een dansje geleerd in het water op Belle Perez.
Gea had bloemenslingers zien hangen voor 0,95 €.
Dat is een krans rond de nek, 1 op het hoofd en 2 om de armen.
Zij stelde voor om dat voor iedereen mee te brengen.
Vandaag heeft ze dat bij.
Hare groep gaat eerst in het zwembad, wij moeten eerst naar de fitness.
Maar wij gaan ook naar het zwembad met die slingers.
De kinisist die in het zwembad is wordt weggeroepen door de kinisist in de fitness.
Als hij weg is glippen wij het zwembad binnen.
Die in het zwembad zijn doen hun bloemenslingers op.
Wij verstoppen ons achter de douchegordijn.
Als de kinisist terugkomt springen wij achter dat gordijn uit met onze slingers.
Die moet natuurlijk lachen, showtime roept daar iemand !!!
Het liedje van Belle Perez wordt opgezet.
Wij doen allemaal samen ons dansje met die slingers op.
Wij hebben de grootste lol, de kinisist trek volop foto's !!!

Dinsdag ben ik naar Luc geweest om mijn haar te laten verven.
Opzij wordt ze bijgeknipt en vanachter, ze ziet er al iets mooier uit nu .
Ze begint ook dikker te worden, het begint op iets te trekken !!!

Dinsdagavond ben ik terug BBB gaan doen.
Renilde vraagt aan me of ik niet te stijf ben geweest.
Ik zeg dat ik 2 dagen spierpijn heb gehad, dat is niet zo erg hé, zegt ze al lachend .
Het 1ste stuk tot aan de buikspieroefeningen gaat vrij goed deze keer.
Ik kan alles meedoen. Ik moet me wel in toom houden, dat ik niet te hevig ben.
Deze keer moeten we buikspieroefeningen doen gecombineerd met een ring.
Ik probeer, maar ik voel al direct dat ik dat niet aankan.
Renilde doet teken op mij dat ik dat nog niet mag doen,
dat is te zwaar voor je zegt ze.

Ben zo blij als ik naar huis ga, blij dat het al zoveel beter gaat.
Elke week zal het wel beteren nu, totdat ik weer op mijne step kan staan.
Hopenlijk is dat voor september !!!
Ben vandaag ook bij de kinisist geweest,
heerlijk zo'n massage, al mijn spieren komen er van los.

Woensdag poets ik op zo'n 3 uurtjes mijn hele huis, behalve de
slaapkamers, die heb ik maandag al gedaan.
Ik ben zeer tevreden als ik gedaan heb,
Dat heb ik tot hiertoe nog niet gekund.
Gewoonlijk als ik 1,5 uur poetste begon ik moe te worden.
En vandaag gaat het zo goed, super !!!
Wat een vooruitgang weer, dat geeft me echt een wauw gevoel !

Met dat mooie weer ga ik na het poetsen nog eventjes wandelen.
Ik ben van plan om een uur te wandelen maar na een 15 minuten word ik moe.
Eigenlijk héél normaal !!! Ik wil weer teveel van het goeie.
Alles poetsen en dan nog een uur gaan wandelen;
Ik ga wel niet meer over mijn grenzen.
Als ik moe word stop ik en rust ik me eerst, dat heb ik wel geleerd.
Ik luister beter naar mijn lichaam.
In't begin ging ik regelmatig over mijn grenzen,
ik forceerde mijn eigen en ging maar door.
Maar dan was ik 2 dagen doodmoe en geen energie.
Nu rust ik me op tijd en heb ik elke dag energie, de keuze is dan snel gemaakt.

Als ik donderdag opsta begint het al te kriebelen.
Vandaag naar de gynecoloog voor de uitslagen !!!
Ben om kwart na 9 al in het ziekenhuis.
Mijn hart tikt héél wat sneller als ik op de afdeling kom.
Met een loodzwaar gevoel ga ik naar de wachtzaal,
bang voor de herinneringen die dan naar boven gaan komen.
Inplaats van links moet ik nu rechts in de wachtzaal, een nieuwe wachtzaal.
Wat een opluchting, hier hangen geen herinneringen voor mij.

Ik heb er 2 voor mij.
Als de gynecoloog iemand komt halen krijg ik ineens een héél raar gevoel.
Met hem terug te zien komen er een aantal herinneringen bovendrijven.

Als het eindelijk mijn beurt is loop ik met bibberende knieën naar hem toe.
Hij voelt precies aan dat ik bloednerveus ben, want ik krijg een stevige
handdruk en hij lacht me bemoedigend toe !!!
Op de gang zegt hij : loop al maar door, ik kom direct.
Als ik zijne bureau binnenga zie ik meteen dat die helemaal anders is ingedeeld.
Voor mij is dat weer een hele opluchting,
dat geeft minder herinneringen aan vorig jaar.

Als de gynecoloog binnenkomt klopt het hart weer in mijn keel.
Ik zeg : dit jaar wil ik alleen maar goed nieuws horen.
Hij lacht en zegt : ik zal eens gauw kijken.
Hij kijkt eventjes op zijne computer en zegt dan :
perfect allemaal in orde, wat een opluchting !!!
Hij lacht, hij is ook tevreden zie ik.

Hij zegt : je hebt je vragenlijst bij zie ik, vraag maar .
Hij zit er héél ontspannen en op zijn gemak bij,
hij neemt alle tijd voor me en is zo vriendelijk, echt fijn !!!
Ik zeg tegen hem dat er veel vragen aan mij waarom ik geen borstbesparende
operatie heb gehad, mijn knobbeltje was toch klein zeg ik,
Zo klein was het nu ook niet zegt hij, het was zelfs iets meer dan 3 cm.
Ik had een ruime marge genomen rondom en nog zat de tumor op de snederand.
Er waren ook verschillende uitlopers.
Uit veiligheid heb ik de ganse borst weggenomen en maar goed zegt hij,
dat ik dat gedaan had, want er was zich al een tweede tumor aan het ontwikkelen.
Had ik dat niet gedaan, dan zat je nu terug in de problemen.
De rillingen lopen over mijne rug als hij dat zegt.
Hij heeft op veiligheid gespeeld en dat is mijn geluk geweest,
anders kon ik me nu terug laten opereren plus chemo waarschijnlijk,
Ik moet er niet aan denken !!! Dankzij hem moet dat nu niet.

Ik ben hem zo dankbaar en ik zeg: ik moet je echt bedanken,
jij hebt mijn leven gered !!!
Hij lacht en wordt zelfs een beetje verlegen,
het doet hem wel plezier dat ik dat zeg.
Hij bekijkt me wel vragend.
Ik zeg : als jij niet zo had aangedrongen dat ik elk jaar moest komen,
had ik dat niet gedaan,
Ik dacht echt dat dat pas vanaf 50 jaar was, dankzij jouw alertheid zit ik hier nog.
Ik vind vanaf 40 jaar echt geen overbodige luxe zegt hij,
ik heb het ook van nabij meegemaakt, mijn ma heeft het ook gehad.
Ik zeg dat ik gelezen heb dat bij hormoongevoelige tumors de kans op
herval kleiner is dan bij een andere tumor. Dat is ook zegt hij.
Weeral opluchting !!! Ik zeg : maar het was wel vrij agressief bij mij.
Nee zegt hij, niet zo agressief, ik bedoel daarmee dat de tumor
enorm snelgroeiend was, en er was zelfs een 2de tumor zich aan het ontwikkelen !!!
Ik zeg : dan heb ik héél véél geluk gehad, dankzij jouw alertheid was ik er nog op tijd bij.
Ja zegt hij, ik bedank hem nogmaals.
Hij zegt : nu begint waarschijnlijk je angst ook te verminderen nu je
uitslag zo goed is. Ik zeg: ja, alleen als ik op controle moet gaan
dan heb ik enorm veel schrik, dat is te begrijpen zegt hij
We hebben een goed gesprek, hij heeft me enorm gerustgesteld op alle punten

Melissa moet vanaf haar 35 ste ieder jaar een mammo en echo laten maken.
Ze mag ook de pil nemen, dat kan geen kwaad.

Als ik al mijn vragen gesteld heb neemt hij een uitstrijkje,
zoals hij elk jaar doet, en onderzoekt mijn litteken en andere borst.
Hij vindt dat mijn litteken wat ingetrokken is, van de bestralingen zegt hij.
Door die Nolvadex in te nemen heb ik meer kans op poliepen in de baarmoeder.
Vanaf volgend jaar gaat hij ieder jaar een echo maken van de baarmoeder, nu is dat nog te rap,
Zijn er dan poliepen, worden die direct weggehaald.

in augustus moet ik nu terug op controle gaan bij de oncoloog en in
november terug bij hem. Hij vraagt of ik op vakantie ga?
Ik zeg : ja, vorig jaar heb ik ze moeten uitstellen,
maar nu kijk ik er dubbel naar uit !!!
Vorig jaar zakte de grond onder mijn voeten weg met dat slechte nieuws,
nu kan ik de gynecoloog wel kussen van blijdschap haha !!!
Voor ik buiten ga krijg ik nog een stevige handdruk van hem.
Hij zegt : ik wens je een hele fijne vakantie toe,
geniet er maar van, je hebt het verdiend !!!
Ik loop precies op wolkjes, zo blij ben met mijn goede resultaten

Voor ik naar huis ga, ga ik eerst een vriendin bezoeken, Viviane.
Ze heeft een borstreconstructie laten doen via de rugspiermethode.
Als ik haar kamer binnenkom zie ik tot mijn verbazing dat ze in de zetel zit.
Ze ziet er echt goed uit, dat stelt mij gerust, zo heb ik minder schrik.
Ze vraagt onmiddellijk naar mijne uitslag.
Als ze hoort dat die goed is zegt ze : ik ben zo blij voor je.
Haar operatie was meegevallen zegt ze, niet teveel pijn en het resultaat is mooi.
Ben blij voor haar. We hebben een hele toffe babbel, we raken niet uitgepraat.

Als ik naar huis rijd ben ik zo blij,
blij met mijn resultaten en ook héél blij dat het met Viviane zo goed gaat.
Heb veel aan haar gedacht de laatste dagen, en echt met haar meegeleefd naar de operatie toe

's Avonds als Jaak thuiskomt klinken we op de goede afloop
met een lekker glaasje champagne !!!
Vrijdag als ik ons ma ga halen om te winkelen pak ik haar meteen vast
en vertel het goede nieuws.
Ik krijg een dikke knuffel van haar, zij is ook opgelucht en blij

Mijne nek voelt weer beter aan, al de spanningen van de afgelopen
weken zijn van me afgevallen,
Nu kan ik me beginnen te verheugen op de vakantie, Oostenrijk, here we come !!!
Het gaat nu echt de goede kant op,
Alles is voorlopig prima in orde, mijne energie neemt toe,
mijn vermoeidheid mindert,
Ik kan stilletjesaan mijn oude leventje terug opnemen,
en dat geeft echt een héél goed gevoel Het is maandag, ik krijg de kriebels als ik aan morgen denk.
Gelukkig heb ik computerles, dat leid me wat af.

Als ik dinsdag opsta voel ik mijn hart sneller kloppen.
Ik ben juist op tijd in het ziekenhuis, het was héél druk onderweg, ook dat nog!!!
Als ik Christiane zie word ik rustiger, ben blij dat ze er bij is.
Ik heb altijd alle onderzoeken alleen gedaan maar nu ze bij me is,
dat geeft echt een héél fijn gevoel.

In de wachtzaal babbel ik de hele tijd met haar,
zo ben ik goed afgeleid en het wachten duurt niet eindeloos lang!!!

Als ze me komen halen klopt mijn hart in mijn keel.
Als ik met de verpleegster meeloop voor mijne mammo,
zakt de moed me in de schoenen,
elke pas die ik zet word zwaarder en zwaarder,
mijn hart klopt als een razende !!!
Ik zucht hoorbaar want de verpleegster vraagt wat er scheelt.
Bang voor het onderzoek zegt ze. Ik zeg : nee, voor de uitslag !!!
Als ik me uitgekleed heb moet ik nog eventjes wachten vooraleer ze
me komen halen. Ik voel me opeens niet zo goed en ga
eventjes zitten, ik bibber op mijn benen.
Als ik dan eindelijk binnen mag is het zo weer afgelopen.
Ik zeg al lachend : deze keer hoef je mij maar 1 keer
te pletten, ze moet er mee lachen.

Als de mammo gedaan is, mag ik eventjes terug in de wachtzaal gaan
zitten. Nu is het wachten op de echo, daar ben ik nog meer
bang voor. Als ze me eindelijk komt halen ga ik met
knikkende knieën mee. Als ik op de tafel ga liggen en de dokter
wil eraan beginnen, heb ik het gevoel of mijn hart even stilstaat.
Wat ben ik toch bang !!! Gespannen volg ik mee op het scherm,
ik begin er van te bibberen. De dokter is gelukkig héél rustig
en vriendelijk. Hij kalmeert me, hij zegt dat mijne mammo er al
goed uitziet. Jamaar spookt het door mijn hoofd, dat was vorig
jaar ook, de echo was toen niet goed.

Minuten gaan voorbij, de dokter kijkt met een ernstige blik
naar het scherm. Krijg nog meer schrik als ik zijn ernstige
blik zie. Hij blijft maar kijken, het duurt wel lang nu.
Ik vraag of alles goed is. Wacht even zegt hij, ik moet
nog kijken. Minuten kruipen weer voorbij. Dan begin ik ineens
te bibberen, mijn emoties en mijn herinneringen
overspoelen me ineens. Ik krijg het warm en koud tegelijk.
Rustig maar zegt de dokter dan, het ziet er allemaal goed uit.
Is het echt vraag ik opgelucht !!! Op het eerste zicht is
alles goed zegt hij, maar ik moet het nog eens goed nakijken.
Die "maar" is er mij teveel aan. Dus kan er nog altijd iets
zijn besluit ik daaruit. Ik krijg wel een blij gevoel
ineens, als het er goed uitziet zal het wel goed zijn zeker.
Daar probeer ik vanuit te gaan. Ik kan die dokter wel kussen,
zo blij ben ik ineens, ik dans bijna de kleedkamer terug in.
Ik vertel direct het goede nieuws aan Christiane,
ze geeft me een dikke knuffel, zij is ook blij.
Ik zit wel met gemengde gevoelens, echt blij durf ik toch
nog niet te zijn. Ik kan pas blij en opgelucht zijn als ik
volgende week de uitslagen van de gynecoloog krijg.
Het gaat nog een spannende week worden.

In de namiddag ben ik ontzettend moe, dat is van al
die spanningen. Heb ook weer meer nekpijn.

Vanavond ben ik voor de eerste keer terug gaan sporten
bij Renilde, donderdag is er geen herstel en balans,
daarom wil ik nu eens BBB proberen.
Het is raar als ik daar binnenkom, ze vragen al direct hoe
het met mij is. Ik ben zo blij dat ik eindelijk weer kan
sporten. Ik denk bij mezelf : ik ben nu al 5 weken bezig
met dat revalidatieprogramma in Hasselt en dat gaat vrij goed,
dus zal ik hier ook wel goed kunnen volgen.
Maar dat valt enorm tegen. We moeten met een lange
elastiek oefeningen doen. Amai dat is zware kost.
Renilde komt naar me toe en zegt : jij mag ook gerust
zonder elastiek doen als het te zwaar is.
Ik zeg : het gaat nog. Zo ben ik dan,
ik wil niet direct opgeven, ik wil proberen alles mee te doen.
Ik ben eigenlijk té hevig. Na een tijdje moet ik de
elastiek toch aan de kant leggen. Het gaat niet meer,
ik word er té moe van. Ik ben blij als we aan de
buikspieroefeningen beginnen. Nu kan ik gaan liggen,
want ik voel me bij momenten toch zwakjes.
Die buikspieroefeningen zijn ook zwaarder dan ik dacht.
Renilde komt weer naar me toe en zegt dat ik een keer of 8
moet meedoen, dan eventjes rusten en dan weer 8.
Ik moet wel, ik kan niet meer alles meedoen .
Begin echt moe te worden. Als de les gedaan is voel
ik mij echt gefrustreerd, ik dacht dat mijn conditie beter zou
zijn !!! In Hasselt kan ik zo goed volgen,
maar revalideren of gewoon sporten hier,
het is toch nog dag en nacht verschil. Het tempo ligt hier
veel hoger.

Renilde komt na de les nog even met me babbelen.
Ze zegt : het ging toch. Ik zeg : ja maar het was toch
zwaarder dan ik dacht, in Hasselt gaat het al redelijk goed
maar daar ligt het tempo veel lager. Jamaar zegt ze,
je moet af en toe eens niets doen, niet direct alles
willen meedoen. Dat heb ik toch gedaan op het einde zeg ik.
Ja zegt ze, op het einde, maar je moet dat vanaf het begin
al doen, dan kan je beter dat uur volhouden.
Je moet je energie beter doseren. Ik zeg : ik weet het,
ik ben veel te hevig, ben ook zo blij dat ik terug naar
hier kan komen. Ze lacht en zegt : het ging toch al vrij goed.

Als ik thuiskom is mijn kaars uit. Eventjes ga ik in de
zetel zitten. Dat is toch normaal zegt Jaak, dat je nog niet
kunt volgen. Wat had je verwacht? Ik had verwacht dat ik dat
uur probleemloos zou uitkrijgen, niet dus.
Melissa moet lachen als ze me ziet zitten :
zal wel zijn dat jij moe bent zegt ze, ik ken u,
je bent weer veel te hevig geweest.
Om 9 uur ga ik slapen, als ik lig voel ik pas mijn vermoeidheid.
De volgende dag voel ik me terug beter, vermoeidheid
is terug weg, ik heb heerlijk geslapen.
Ben blij, dat sporten heeft me wel deugd gedaan,
ik heb dat 11 maanden moeten missen, veel te lang !!!
Ik zal toch mijne energie moeten verdelen de volgende
keer als ik terug BBB doe. Zo zal ik beter kunnen volhouden.
Ik heb een paar dagen spierpijn gehad.

Woensdag ben ik blij als ik terug naar de kinisist kan gaan.
Door die spanningen van die mammo en echo doet mijne nek
en arm weer behoorlijk pijn. Ik heb weer blokkades in mijne
nek en rug : spierspanningen zijn dat.
Vrijdag sta ik op met barstende hoofdpijn.
De hele dag heb ik er last van. Zaterdag ben ik de hele dag
in Hasselt gaan winkelen. Samen met een vriendin,
héél ontspannend is dat. Als we naar huis gaan ben ik
echt moe, maar als ik me een halfuurtje rust in de zetel
voel ik me weer redelijk goed. Daaraan merk ik dat mijn
vermoeidheid mindert. Dat mag ook,
het is ook al bijna een jaar geleden.

Ik kan naar waarheid zeggen dat ik gegroeid ben door het
het krijgen van kanker, door het verwerkingsproces.
Ik ga anders om met mensen die normen zoals egoïsme,
jaloezie, prestaties, rijkdom of aanzien... hanteren.
Ik vraag me af welke "rijkdom" ze in zich dragen als persoon,
want dit zijn allemaal oppervlakkige normen.
Ik laat hen gewoon links liggen en kijk naar de weg
die voor me ligt.
Ik ga alleen met mensen om die voor mij belangrijk zijn,
die dezelfde waarden als ik belangrijk vind, namelijk :
oprechte liefde, respect, vertrouwen en eerlijkheid.
Ik heb geleerd me niet langer te ergeren aan allerlei
futiliteiten die sommige toch zo belangrijk vinden,
ik verdoe mijn tijd, die toch zo kostbaar geworden is,
niet langer aan zinloze zaken.

Aan de buitenkant ben ik verandert : mijn borst, mijn haar,
maar voornamelijk aan de binnenkant.
Ik voel aan mezelf dat ik rijper, dieper en echter
ben geworden. Ik gebruik mijn energie om te leven en te
genieten van elke dag. Het leven is een feest,
en elke dag sta ik op en ga ik slapen met dit gevoel.
Ik verfoei de mensen die 's morgens zuchtend uit hun
bed stappen, en ben zelf dankbaar voor elke dag die aanbreekt.
Ik voel deze veranderingen aan als héél positief.
Het is wel een proces van vallen en opstaan.
Het lukt niet alle dagen even goed.
Soms heb ik nog last van angstgevoelens.
Maar als ik nu naar mezelf kijk en me vergelijk met enkele jaren,
zelfs enkele maanden geleden,
dan zie ik toch een enorm verschil.

Toen ik de diagnose "kanker" kreeg, stortte mijn wereld
volledig in. Mijn zekerheden waren onder mij weggeslagen,
mijn toekomstplannen verdwenen.
Ik kreeg met een levensbedreigende ziekte te maken die
bovendien een belangrijke invloed zou hebben op mijn
dagelijkse leven, maar ook op dat van mijn familie en vrienden.
In de eerste dagen na het slechte nieuws had ik een
mengeling van emoties : van angst en verdriet,
tot woede en opstand.
Zoals je in dit dagboek kunt lezen, heb ik al vrij snel
enige controle over mezelf en mijn leven teruggevonden.
Het is natuurlijk aan jou, de lezer,
om er zelf uit te halen waar je je het beste bij voelt.

Ambities en dromen na de diagnose van kanker geven me
energie om de ziekte te overwinnen.
Ik ben altijd blijven vooruit kijken, blijven hopen,
blijven vechten !!!
Anders hou je zo zware behandelingen niet vol.
Als ik nu zo terugkijk op het afgelopen jaar,
ik ben er sterker uitgekomen !!!
Ik had regelmatig serieuze dipjes, maar dankzij
mijn vrienden, familie, huisdokter en oncoloog
kwam ik die ook weer gauw te boven,
ook dankzij mijn positieve ingesteldheid en mijn vechtlust.

Kanker krijgen is niet niks maar ik heb geleerd dat
positief denken de helft van je genezing is.
En daar ben ik van overtuigd. Ook het regelmatig sporten
nu heeft een gunstig en positief effect op mijn genezing !!! Ik ben zo moe als ik maandag opsta, ook door die zware antibiotica.
Mijne arm doet ook weer veel pijn en mijne nek.
De kinesist heeft naalden in mijne arm gestoken en daar de warme lamp op, zalig !!!
"Je bent precies veel rustiger", zegt ze.
En dat is waar. Dat opgejaagde gevoel is terug weg, maar goed.

Ik zie er tegenaan om vandaag te gaan sporten, omdat ik zo moe ben.
In 't zwembad is het héél fijn. we leren een dansje aan op Belle Perez.
Kan je je dat voorstellen...in het water ! We hebben de grootste lol !!!!
In de fitness heb ik meer moeite dan anders.
Het fietsen gaat nog, maar de andere oefeningen zijn zwaar.
Ik ben echt moe door die antibiotica.

Daarna is het thema-avond.
Deze keer gaat het over VLK: 'Belgische federatie tegen kanker'.
We krijgen héél wat foldertjes mee.
Er zijn regelmatig info-avonden in het inloophuis en één keer per maand kon je ook aqua-gym doen.
Elke dag van 10 tot 6 uur kan je naar het inloophuis gaan. Je moet daar geen afspraak voor maken.
Terwijl ik zit te luisteren breekt op een gegeven moment het zweet me uit en ik word ook duizelig. Ik voel me echt niet goed.
Ik drink wat en stilletjes hoop ik dat het terug overgaat.
Twee mensen die aan de overkant van de tafel zitten, krijgen me in't oog en zeggen: "Wat scheelt er? Je ziet ineens zo wit?
Ik zeg: "Ik weet het niet. Ik heb het zo warm.
"Moet ik eventjes mee naar buiten gaan", zegt die van VLK.
Ik zeg: "Nee, hoeft niet."
Ze zetten de deur voor me open.
Een hele tijd heb ik er last van en dan gaat eindelijk mijn duizeligheid weg.
Ik ben blij als de avond om is.

Als ik naar huis rijd, ben ik niet meer duizelig maar wel héél moe.
Thuis lees ik de bijwerkingen van mijne antibiotica en inderdaad: duizeligheid en vermoeidheid staan ertussen.
Ik moet het niet verder gaan zoeken, het is daarvan.
Maar voor alle veiligheid vraag ik het toch eens aan de huisdokter.
Het deed wel raar. Ik dacht echt dat ik ging flauw vallen.
Als ik het tegen Jaak vertel schrikt hij ook.
Om kwart over 9 ga ik slapen. Ik ben doodmoe.

Dinsdag is Dana hier geweest.
We mailden al regelmatig naar elkaar. Ze is ook van Houthalen.
We zijn samen iets gaan drinken.
Het klikte direct tussen ons. Ze is héél spontaan en vriendelijk.
De tijd vloog om.
"Dat moeten we nog eens doen", zegt ze.
Ik ben blij... ; Een lotgenote, zo kortbij.
Ze begrijpt maar al te goed wat ik heb meegemaakt
Ze heeft hetzelfde meegemaakt. En dat schept een band.

Op het forum staat een héél mooi gedicht.
Ik vind het zo mooi dat ik het hier wil neerzetten.
Het is van Annemie:

Verborgen tranen

Goh, wat loop ik vrolijk
Ik lijk toch zo blij
Niemand kan iets vermoeden
Van het verdriet in mij
Een flinke, sterke vrouw
Dat toont de buitenkant
Maar heel diep van binnen
Is er heel wat aan de hand
Mijn tranen wil ik niet tonen
Dat is het "geheim" in mij
Dus loop ik maar weer vrolijk
En kijk ik maar weer blij
Maar kan ik 's nachts niet slapen
Geeft ik toe aan mijn verdriet
Ik laat mijn tranen stromen
En niemand die het ziet

Echt een gedicht dat op mij van toepassing kan zijn.
Ik heb vandaag ook van Josée, mijn lieve emailvriendin, een mooi gedicht gekregen.
Ook ontzettend mooi :

Voetstappen in het zand

Ik droomde eens dat ik
aan 't strand liep bij lage tij.
Ik was daar niet alleen want God liep aan mijn zij.

We liepen samen het leven door
en lieten in 't zand
een spoor van stappen, twee aan twee,
Want God liep aan mijn hand.

Ik stopte en keek achter mij
en zag mijn levensloop
in tijden van geluk en vreugd
van diepe smart en hoop.

Maar als ik goed het spoor bekeek,
zag ik langs heel de baan,
daar waar het juist het moeilijkst was,
maar één paar stappen staan... .

Ik zei toen: "God, waarom dan toch ?!!!
Juist toen ik u zo nodig had,
juist toen ik zelf geen uitkomst zag
op het zwaarste deel van mijn pad.... !"

God keek mij vol liefde aan
en antwoordde op mijn vragen:
"Mijn lieve kind, toen het moeilijk was, toen heb ik jou gedragen... ."


Het geeft me steun zo van die mooie gedichten.
Ik heb zoveel lieve vrienden, dat geeft me echt een super goed gevoel.
Dat maakt mijn ziekte wat draaglijker.
En met Dana heb ik ook het gevoel een goede vriendin bij te hebben.
Dat kan ik alleen maar toejuichen. Ik heb meer vrienden dan ik dacht.

Ik heb woensdag mijn bloed laten trekken. Vrijdag heb ik de uitslag.
Nu volgt weer het bange afwachten.
Als mijn bloed al goed is, ben ik al voor een deel opgelucht.
Dan zal de mammo en echo ook wel goed zijn zeker, enfin dat hoop ik toch.

Melissa begint ook zenuwen te krijgen.
Ze vroeg me gisteren nog: "Mama, we kunnen toch op vakantie vertrekken, hé !"
ze durft er zich nog niet op te verheugen.
Ik ben altijd héél eerlijk tegen haar geweest.
Ik antwoord: "Je weet dat ik op controle moet, als die goed is kunnen we gaan."
Met een wanhopige blik bekijkt ze me. "En als die niet goed is", zegt ze.
Een koude rilling loopt over mijne rug.
Ik zeg: "Daar denk ik liever niet aan. Ik ga er van uit dat het wel goed is."
Ze is een beetje gerustgesteld.
Maikel is daar niet zo mee bezig maar Melissa wel.

De angst die me soms bekruipt, begrijpt niemand.
Alleen degenen die hetzelfde hebben meegemaakt.

Ik ben echt blij met de reacties die ik krijg over mijne weblog.
Elke keer als ik op internet ben, kijk ik of ik berichtjes heb.
Ze doen me zo goed. Ze houden me recht.

Ik heb donderdag voor de eerste keer met tegenzin gesport.
Het is basketbal en dat doe ik niet zo graag, maar we hebben wel veel plezier.

Morgen weet ik de uitslag van mijn bloed. Brrr.... ik bibber al.
Vanavond belt Christiane.
Ze wil volgende week dinsdag mij gezelschap houden als ik voor die mammo en echo moet gaan.
Het maakt me blij, het doet me goed. Ik zag er eigenlijk tegenop om alleen te gaan.
Als zij meegaat heb ik wat afleiding en dat kan ik gebruiken nu.

Vrijdag ga ik met Maikel naar de dokter.
Ik krijg de kriebels al, als ik bij haar binnenkom.
Als ze Maikel wilt onderzoeken zeg ik: "kijk eerst naar mijn bloeduitslagen."
"Die zijn goed, zegt ze. Héél goed, zelfs. Beter nog dan in februari.
"Wat een opluchting", zeg ik blij, "in februari waren ze nochtans ook goed."
"Ja, maar nu nog beter", zegt de dokter, "je witte bloedcellen hebben zich bijna volledig hersteld."
Ik ben zo content.
Ik vraag: "Gaat mijne mammo en echo nu ook goed zijn?"
"Maak je maar niet te ongerust", zegt ze, "die uitslagen zullen ook wel goed zijn."
Ik kan wel met haar door de praktijk dansen, zo blij ben ik.
"Ik ben echt blij", zegt ze, "dat je er zo goed bent doorgekomen. Voor hetzelfde geld was je helemaal verzwakt."

Als ik thuiskom bel ik onmiddellijk naar Jaak. Die is ook blij.
Nu heb ik al minder schrik voor die mammo !!!
Stilletjesaan kan ik me nu beginnen te verheugen op onze vakantie in... "Oostenrijk, here we come !!!"
Maar ik kan pas echt blij zijn als alle uitslagen goed zijn.

Ik ben bij de kinesist geweest.
Die heeft haar werk weer gehad. Het zit weer goed vast.
Ze geeft me twee plakkers mee voor in't weekend als ik veel last heb.
Ik moet die plakkers op mijn schouder plakken, dat is op basis van kruiden.
Die worden héél warm en werkt een ganse dag.

Vrijdag na het dansen, als we naar buiten gaan, staat Renilde aan de deur.
Ze pakt mijne arm vast en zegt: "En... hoe is het?"
Ik zeg: "Goed , ik kom bijna terug naar hier."
"Ja", zegt ze, "Jacqueline heeft het mij verteld. Dat is fijn", lacht ze opgelucht.
Elke dinsdag geeft ze BBB.
"Je ziet er echt goed uit", zegt ze. Ze lacht eens, wenst me nog het beste toe en gaat dan door.

Ik heb het hele weekend een gelukzalig gevoel over mij.
Echt super dat mijn bloed zo goed is.

Vriendschap

Ik wil langs deze weg al mijn vrienden en email vriendinnen bedanken en ook het forum waar ik dagelijks opkom.
Jullie hebben me fantastisch gesteund tot hiertoe en dat is een bedankje waard !!!
Dankzij jullie ben ik blijven vechten, blijven positief denken, zonder jullie had ik dit niet gekund.
Het doet echt deugd af en toe iets van jullie te horen : een kaartje, een lieve email, opbeurende berichtjes.
Ik kijk er altijd zo naar uit, het houd me recht.

Van de andere kant zijn er ook mensen die me gewoon hebben laten vallen sinds ik ziek ben.
Dat doet pijn !
Er zijn natuurlijk ook mensen die niet weten hoe ze met een kankerpatiënte moeten omgaan, ze hebben schrik om me te kwetsen.
Die mensen neem ik niets kwalijk.
Ze hoeven mijn deur ook niet plat te lopen. Af en toe iets laten horen is genoeg voor mij.
Maar er zijn een paar mensen die gewoon niet naar me omkijken. Geen kaartje, geen lieve boodschap of bezoekje !!!
En dat doet vreselijke pijn, dat knaagt soms aan me.
Maar ik trek me recht aan de mensen die wel iets met me inzitten, jullie dus !!!

Ik heb een mooi gedichtje gevonden van Lucretia.
Hopelijk vindt ze het niet erg dat ik het hier nog eens neerzet.
Speciaal voor mijn vrienden:

Oprechte vriendschap !

Je hebt iemand nodig,
stil en oprecht.
Die als het erop aan komt
voor je bid of voor je vecht.
Pas als je iemand hebt
die met je lacht en grient.
Dan pas kun je zeggen:
" 'k heb een vriend !!!"
Ik zit weer in een ongelooflijke dip.
Ik voel me rotslecht, ook voor een deel te wijten aan wat die diëtiste gezegd heeft.
Het blijft zwaar op mijne maag liggen.
Ik heb schrik om iets in mijne mond te steken. Wat is nog goed !!!
Ik voel me echt leeg de laatste dagen.Ik weet niet hoe ik het moet uitdrukken maar het gaat me niet.
Ben zo opgejaagd, voel me zo lelijk en dik.
ik heb echt van die depressieve gedachten momenteel, ik kan ze niet tegenhouden.
Mijn kniëen doen pijn, mijn twee dikke tenen waarvan de nagels zijn afgevallen doen pijn, mijne nek doet weer pijn, waarschijnlijk van de spanningen.

Dinsdag, 1 mei zijn we ergens gaan eten.
Het is de eerste keer dat ik zonder pruik ergens naar toe ga.
Ik zie de mensen kijken; ik zou zo onder de tafel willen kruipen.
Met een jaloerse blik bekijk ik iedereen, ze zien er allemaal even goed uit.
Ik zie veel vrouwen met open bloesjes. Nu met dit mooie weer word ik echt met de neus op de feiten gedrukt. Ik voel nu extra het gemis van 1 borst.
Ik ben jaloers op hun gezondheid, op hun mooie uiterlijk en ga zo maar voort.
Ik weet dat ik zo niet mag denken, maar ik heb echt van die zwartgallige gedachten.

Ik heb momenteel zo van dat sprieterig haar, nog niet echt mooi, ben wel blij dat ik terug haar heb.
Pff.... wat ben ik weer aan het klagen, maar ik voel me zo waardeloos.
Ik voel me echt niet goed in mijn vel nu.
Ik denk dikwijls: "Word ik nog wel zo als tevoren? Zo onbezorgd als ik was, dat komt nooit meer terug."

Ik ben nooit ongerust geweest, maar nu moet ik binnen 14 dagen op controle, grote controle gaan: mammo, echo en bloedonderzoek.
Ik heb nu al zenuwen en daardoor voel ik mij ook zo slecht, dat vreet enorm energie aan me.
Ik hoop zo dat alles goed is, anders kunnen we weer niet op vakantie !!!!

Woensdag was ik bij de huisdokter geweest.
Ik heb een blaasontsteking, 3 weken na elkaar al. Ik krijg nu voor tien dagen zware antibiotica. Ik voel me zo suf daardoor.

De hele week voel ik me ellendig en opgejaagd.
De ene dag gaat al wat beter dan de andere.
De meeste mensen begrijpen me niet. Ze vinden dat ik er goed uitzie. Ze zien me dikwijls als ik aan het wandelen ben.
Ik zie ze dan denken: "Hoe kan jij je nu slecht voelen, het zwaarste heb je achter de rug, je ziet er goed uit."
Maar ze zien niet hoe ik me vanbinnen voel.
Als ik dan vertel dat ik op 15 mei op controle moet gaan zeggen ze: "Daar moet je toch niet ongerust voor zijn, dat gaat allemaal goed zijn."
Ik zeg dan: "Dat kan je niet weten, er zijn er altijd die terug hervallen !!!"
"Ja, maar daar mag je niet aan denken," zeggen ze dan.
Ze hebben aan de ene kant wel gelijk, maar van de andere kant denk ik: "Die hebben nog niets ergs meegemaakt, die begrijpen niet hoeveel angst zo'n controle met zich meebrengt."
Het is mijn eerste mammo en echo na de diagnose.
Vorig jaar kreeg ik alleen maar slecht nieuws te horen na die mammo en echo. En nu moet ik dat terug laten doen. Al die herinneringen aan vorig jaar gaan dan naar boven komen. Vooral als ze een echo gaan maken. Ik denk dat dan mijn hart even zal stilstaan van de schrik.

Donderdag hebben we bij 'herstel en balans' badminton gespeeld.
Héél fijn was dat !.
Ik voel ondanks dat ik in een dip zit, mijne energie toenemen.
Als ik daar vertel dat ik schrik heb om op controle te gaan, begrijpen ze me allemaal.
Dat geeft echt een fijn gevoel, die herkenning !!!

Mijne arm en nek doen weer ontzettend pijn, allemaal spanning.
Ik ben blij als ik vrijdag naar de kinesist mag, ze heeft werk aan me. Ik heb twee blokkades: één in de rug en één in de nek.
De komende weken moet ik weer 2 keer komen tot mijne controle door is.
Die spanningen zetten zich allemaal vast in mijne nek.

Vrijdag, in de winkel, heb ik voor de eerste keer mijn pruik afgelaten.
Ik zie sommige mensen kijken, maar het kan me niet schelen.
Ik denk: "Foert ermee, je mag me gerust zo zien."
Het geeft me zo'n vrij gevoel. Mijn haar zie je groeien nu, allemaal kleine haartjes die bijkomen. Maar het is nog van dat dun friemelig haar. Echt mooi haar heb ik nog niet. Zal nog wat geduld moeten hebben.

Als het weekend is voel ik me eindelijk terug wat beter.
Ben minder opgejaagd en voel me weer blij.
Ik heb zaterdag en zondag een uur gewandeld. Mijn conditie gaat erop vooruit dankzij dat sporten.

Ik kijk al uit naar dinsdag. Ik heb dan afgesproken met Dana.
Wij mailen met elkaar.
Zij heeft op het forum een berichtje van mij gelezen en zo zijn wij beginnen te mailen naar elkaar. Zij woont ook in Houthalen. Ik kijk er echt naar uit om haar te ontmoeten.
Het zal me goed doen, een babbel met een lotgenote !!!! Maandag rijd ik weer goedgezind naar Hasselt om terug sporten. Fijn !!!
In 't zwembad moeten we zakdoek leggen en tikkertje met de bal spelen.
De sfeer is héél ontspannen, we lachen wat af.
In de fitness moeten we eerst een kwartiertje fietsen.
Deze keer krijgen we een hartslagmeter om.
Mijne hartslag mag niet boven de twee lijnen uitkomen en ik moet boven de 70 blijven als snelheid.
Dat gaat héél goed, want na 5 minuten zit ik rond de 80-90.
De andere oefeningen gaan ook héél goed.
Ik voel precies na 3x sporten het verschil al.
Ik heb precies meer energie en minder rap moe.
Ik vraag aan de kinesist of dat kan, dat ik dat al voel.
Dan kan zegt hij: "maar dat zou wel rap zijn, de meesten voelen dat pas na 3 weken. Dat is dus al héél positief."
Ik voel mijn conditie vooruitgaan en dat is plezant natuurlijk.

Zondag op canvas ging het over borstkanker.
één op de acht mensen krijgen het tegenwoordig.
dat zijn er 5600 per jaar waarvan 1300 sterven.
Dat zijn onthutsende cijfers !!!
Daar probeer ik wel zo weinig mogelijk aan te denken.

Onze levenswijze heeft een invloed.
Genoeg bewegen is de boodschap.
Hormonen speelt een belangrijke rol, de kiemen liggen in de puberteit.
Vroege puberteit, d.w.z vroege maandstonden en late zwangerschap geeft meer risico's op borstkanker. De oestrogenen zijn zo te lang actief. De werking van oestrogenen mindert na de eerste zwangerschap.

Waar ik ontzettend van schrik is, dat voeding een zeer belangrijke rol speelt in het krijgen van borstkanker.
Slechte eetgewoonten veroorzaken kanker.
Vetten verhogen de aanmaak van oestrogenen die borstkanker kunnen stimuleren.
Ook suikers zijn de grote boosdoeners.
Suikers veroorzaken stijging van insuline.
Insuline is een groeifactor en groeifactoren kunnen kwaadaardige cellen doen groeien.
Vetten en suikers vermijden is dus de boodschap.

Kinderen moeten ook op hun eetgewoonten letten, zeker als ze in de puberteit zitten.
Als jongeren meer vet en veel suikers eten, gaan ze meer oestrogenen in hun bloed hebben.
Zo hebben ze meer risico !!!!
Teveel alcohol geeft ook risico.

Ik heb altijd veel gesnoept.
Ik heb veel hormonen moeten slikken om zwanger te geraken en ik heb twee late zwangerschappen gehad.
Heb ik het daarvan gekregen?
Ik breek er mijn hoofd niet over.
Het zal wel van verschillende factoren bijeen zijn.

Wat ik nu wel doe, is zo gezond mogelijk leven, zo weinig mogelijk vetten en suikers te eten.
Ik wil zo het risico drastisch doen verminderen dat ik het terugkrijg.
Ik kan moeilijk zonder snoep en chocolade, maar ik heb zo'n heilige schrik om terug te hervallen dat ik nu mijn eetgewoonten heb aangepast.
Telkens ik zin heb om te snoepen denk ik aan kanker.
Ik weet dat dit fel overdreven is, maar ik weet één ding: "Ik wil nooit of nooit nog chemo hebben."
Ik wil die nachtmerrie niet meer meemaken. Ik wil het risico zo klein mogelijk houden. Dat betekent voor mij niet meer snoepen.
Pas op, ik ontzeg me niet alles hoor, dat is niet haalbaar.
Héél af en toe zal ik wel eens iets zoets nemen of een lekker ijsje, maar ik ga het met mate doen.

Heel veel beweging raden ze ook aan.
D at is voor mij al geen probleem. Ik ben altijd al een sportieve meid geweest.

Na 5 jaar is het niet meer nodig om een mammo of echo te laten doen, ook geen punctie meer.
Door middel van één druppel bloed zouden ze alle kankers kunnen opsporen, zelfs in het beginstadium al, als er nog niets is te zien op de mammo.
Dat zou echt een vooruitgang zijn.
Dan kan ik naar Melissa toe ook geruster zijn.
Ik mag er niet aan denken dat zij later hetzelfde moet meemaken als ik.
Dat is mijn grootste schrik.
Ik heb al gezegd tegen haar dat wij later samen op controle gaan en dan gezellig gaan winkelen.
Ze pakt me vast en ik krijg een dikke knuffel, ze is precies opgelucht.
Zij heeft nu eenmaal meer risico omdat ik het heb gehad.
Ik voel me soms schuldig als ik daaraan denk.
Ik kan er niets aan doen, ik weet het, maar zij zal altijd alert moeten zijn, ik vind dat erg.

Het is echt zomerweer buiten.
Ik geniet er dubbel van dit jaar.
Dinsdag en woensdag ben ik een uur in de bos geweest met de hond, zalig en zo ontspannend !!!
Ik voel me zo goed, zo rustig momenteel. Dat mag ook eens.
Mijn haar groeit erg langzaam bij.
Als ik ga sporten of ben ik thuis, dan loop ik zo rond.
Om te wandelen heb ik een pet op en naar de winkel met mijn pruik.
Als ze nog een beetje dikker staan en mooier, berg ik mijn pruik definitief op.
Dat gaat een zalig moment zijn.

Donderdag hebben we buiten 'sport en spel' gehad. Dat is fijn !
Eerst een wandelingetje in het park en dan tussen de bomen.
In de schaduw doen we balspelletjes.
Héél ontspannend en we lachen wat af. Echt een fijne groep !
We beginnen elkaar zo'n beetje te kennen, we worden hechter met elkaar.
Het laatste halfuur gaan we op een terrasje samen iets drinken.
Moet kunnen ! Ik geniet volop.

Om 6 uur hebben we thema-avond.
Het gaat deze keer over voeding en kanker. Een diëtiste komt de uitleg doen.
Het eerste wat op het scherm komt is: "Gezonde voeding voorkomt kanker !"
En dan begint ze op te noemen wat je nog allemaal kunt doen om kanker te voorkomen.
Ik krijg het ervan.
Ik kan natuurlijk niet zwijgen en ik zeg: "Kanker voorkomen !!! Daar is het wel wat laat voor, we hebben het al !"
Iedereen schiet in de lach. De diëtiste bekijkt me natuurlijk boos.
Dan begint ze uit te leggen dat we geen suikers of vetten meer mogen gebruiken, want dat veroorzaakt ook kanker.
Regelmatig bewegen, dan krijg je geen kanker.
Terwijl ze dat zegt maak ik me voor de tweede keer boos.
Ik zeg: "Ik sportte van te voren drie keer per week, at redelijk gezond en nog heb ik het gekregen !!!"
"Ja maar", antwoord ze, "er spelen natuurlijk ook nog andere factoren mee: het milieu en zo".
Dan begint ze weer uit te leggen: "We moeten overgewicht vermijden.
Nu wordt de persoon die langs mij zit boos en ze zegt: "We zijn allemaal veel bijgekomen tijdens de chemo's en de hormonenkuur.
Gemakkelijk gezegd dat we niet mogen bijkomen."
We maken ons kwaad maar samen lachen we héél wat af.
Dat geeft wel een goed groepsgevoel.
Die diëtiste, ocharme, krijgt de volle laag. Ze krijgt er een rood hoofd van, haha.

Als het vrijdag is, ga ik naar de dokter.
Mijn blaas speelt op en ik heb ook veel buikpijn de laatste dagen.
Ik ben er een beetje ongerust over.
De huisarts kijkt mijn water na en stelt me al direct gerust door te zeggen:
"Je hebt een blaasontsteking zegt ze, vandaar je buikpijn."
Ik vertel ook aan haar van die thema-avond.
"Dat heb ik nog nooit gehoord", zegt ze, "dat je totaal geen suikers moogt eten. Volgt zijzelf dat wel allemaal op."

Ik slaap nu niet zo goed met dat warme weer.
Ik word meermalen wakker van vapeurs. Ik heb er meer last van dan anders.

Vrijdagnamiddag heb ik me niet gerust en als het zaterdag is moet ik dit bekopen.
Ik ben echt moe en zodoende heb ik die namiddag bijna 2 uren geslapen.
Daarna maak ik een wandeling van een uur, dat doet me goed.
Want ik ben ook een beetje opgejaagd vandaag. Waarom weet ik niet.
Ik geniet nu van het warme weer.
Wandelen gaat al héél goed nu. Ik kan nu altijd een uur wandelen.
In't begin was dat maar een kwartier tot een half uur en ik was al moe.
Het sporten gaat ook al tamelijk goed.
Voor mij mag het iets zwaarder zijn, want ik ben niet echt moe daarna.
Ik hoop dat ik tegen eind mei BBB kan gaan doen bij Renilde.
Als ik blijf vooruit gaan zoals nu is dat haalbaar.
Dat geeft me een enorm geluksgevoel !!!

Even een serieuze dip...

Vrijdag en zaterdag ben ik héél down, het overvalt me gewoon.
Ik voel me ook zo lelijk momenteel.
Ik weeg teveel en mijn haren lijken niet echt willen door te groeien.
Ik heb zo van dat friemelig haar en echt dik staan ze nog niet.
Ik heb vandaag nagellak meegebracht. Ik heb zolang lelijke nagels gehad en nu ze terug mooi zijn, wil ik ze mooi lakken.
Ik heb goed geslapen en toch ben ik nog doodmoe en dat down gevoel heb ik de hele zaterdag nog.
D it zijn weer 1 van mijn dipdagen, pffffff... .
Het ging deze week net zo goed, het sporten en zo.
ik had ook het gevoel dat ik meer energie had.
ik was er euforisch blij mee en nu voel ik me weer oneindig moe !!!
Het enigste wat ik daar tegen kan doen is veel rusten.

Ik ben gisteren met ons ma naar het ziekenhuis geweest. Ze moest op controle gaan voor haar darmen.
Twee jaar geleden heeft ze kwaadaardige poliepen gehad.
Ik was nerveus gisteren. Dat brengt ook spanningen met zich mee.
misschien ook daarmee dat ik nu zo moe ben.
En die weblog schrijven, dat vergt ook veel van me.
En toch wil ik dat doen, het werkt therapeutisch voor mij. Zo verwerk ik alles veel beter.
En ook, zo wil ik andere lotgenoten helpen en steunen. Het maakt me blij.
En ook de reacties die ik krijg op mijn weblog, ze doen me echt goed en maken me blij, bedankt !!!

Als het zondag is voel ik me eindelijk terug beter.
Mijne dip heeft gelukkig maar twee dagen geduurd.
Ik ben weer minder moe vandaag en heb meer energie.
In de namiddag maak ik een goede wandeling in het bos.

Als het maandag is ben ik weer zo opgewonden en blij, vanavond weer gaan sporten. Eindelijk !!
Ik heb er lang genoeg op moeten wachten.
Om 10 na 4 ben ik al daar. We worden in 2 groepjes verdeeld:
één groep in de fitness en de anderen in het zwembad.
Ik kies eerst voor de fitness.
we moeten eerst een 15 minuten fietsen, dat gaat al héél goed.
Er is maar 1 oefening bij waar van ik pijn krijg in mijne arm, de rest gaat goed.
Het doet me zo goed dat ik terug bezig ben.
Het 2de uur gaan we naar het zwembad.
Ik ben wel nerveus om mijn badpak aan te doen.
Anke zegt tegen mij: "Dat gaat wel eventjes duren vooraleer ik mijn badpak aanheb, met die prothese en zo."
Ik zeg: "Troost je, daar zit ik ook mee." Ze is opgelucht.
Ik zeg dat ik soms zin heb om ze ver weg te gooien, dat glibberig ding.
We schieten alle twee in de lach.

Als ik het water inga, voel ik mij zalig. Zo warm als dat water is.
We moeten eerst achter elkaar het zwembad rondwandelen.
Dan in een kring gaan staan en de bal naar iemand gooien, maar we moeten wel eerst haar naam zeggen.
Bij mij duurt het wat langer. Ik zeg : "Oeps, ik ben niet zo goed in namen onthouden."
De sfeer is héél ontspannen. De oefeningen in het water vallen goed mee.
Als ik het water uitkom voel ik me een beetje stijf, maar het valt nog mee.
Als we terug aangekleed zijn hebben we thema-avond.

Een oncoloog komt babbelen.
Vertelt hoe kanker ontstaat, de risicofactoren, de nevenwerkingen van chemo en bestralingen.
Wat doen als je erfelijk belast bent.
Hij zegt dat er elke dag meer dan 10 vrouwen bijkomen die kanker krijgen en vooral borstkanker.
Regelmatig controleren is de boodschap.
Met 'herstel en balans' te doen zouden we terug onze conditie krijgen van van tevoren.
Op voorwaarde dat je naderhand blijft sporten, anders gaat je conditie terug achteruit en blijf je last hebben van je vermoeidheid.
Blijven bewegen is dus de boodschap. Als ik thuis kom ben ik moe maar voldaan.

Vannacht goed geslapen.
Als ik opsta, heb ik overal een lichte spierpijn, niet veel.
Mijn arm doet wel pijn en mijne nek speelt weer op.

Woensdag is de pijn al weer veel minder.
Dat is van het sporten zegt de kinesist, maar als de pijn terug weggaat, is het goed.
Ik moet vanaf nu maar 1x per week te komen.
"Als ier iets is of krijg ik meer pijn, dan mag ik altijd bellen", zegt ze.
Ik geniet van de massage. Ik kom daar altijd héél ontspannen buiten.

Ik heb vandaag naar het ziekenhuis gebeld om een afspraak te maken met Dr. Vangenechten: een plastisch chirurg in het Virga Jesse ziekenhuis.
23 juli kan ik pas terecht bij hem. Komt goed uit, dan zijn we net terug van vakantie.

Ik kan 's morgens niet uit mijn bed, zo moe ben ik.
Is dat nog van het communiefeest ? En dat sporten erbij.
Ik zit ook nog met een blaasontsteking. "Dat allemaal bijeen", denk ik, "maakt me zo moe."

Jaak is wat stilletjes de laatste tijd.
Hij heeft last van uitslag op zijn benen en bij het medisch onderzoek op het werk hoorde ze ruis op zijn hart.
Hij moet dat laten nakijken.
Ik vraag regelmatig of er iets scheelt.
"Nee", zegt hij dan.
Maar ik weet dat er wel iets is. Hij is soms rap boos en opstandig.
Hij praat te weinig over mijn ziekte. Hij heeft het moeilijk om zijn gevoelens te uiten.
Hij kropt alles op. En dat is natuurlijk niet zo goed.
Ik denk dat hij er het moeilijk mee heeft om alles te verwerken:
Mijn ziekte en dan die toestand met zijn ma. Ze zit niets met hem in en dat moet ongelooflijk pijn doen voor hem.
Over zijn ma praat hij dus niet, maar dat moest hij juist meer doen.
Hij zou zich beter voelen, maar hij sluit zich af.
Hij heeft geen al te fijne jeugd gehad en hij praat daar liever niet over. Hij wil er niet meer mee geconfronteerd worden.
Daarom is hij soms ook zo gesloten. Hij wordt dan soms lastig als ik hem wat veel vraag.
Ik word dan lastig omdat hij er niet wilt over praten. En zo blijven we in een vicieuze cirkel.
Hij verwerkt het op zijn manier en ik op de mijne , maar eigenlijk zouden we dat samen moeten verwerken.
"Sommige koppels raken elkaar kwijt daardoor", zei de oncoloog, "omdat ze zo uit elkaar groeien."
En dat laat ik niet gebeuren. We hebben al zoveel meegemaakt, samen. Dit kan er ook nog wel bij.

In juli gaan we op vakantie. Daar kijk ik zo naar uit.
Hopelijk brengt ons dat weer dichter bij elkaar.
Die vakantie gaat ons goed doen, dat weet ik wel zeker.
Hopenlijk kunnen we gaan, want ik moet eerst nog op controle bij de gynecoloog in mei: mammo en echo laten maken.
Dat worden weer zware dagen voor mij.
Al die emoties van vorig jaar komen dan terug naar boven, denk ik.
En ook de angst als ze een echo maken.
Gaat het weer slecht nieuws zijn, moet ik onze vakantie weer gaan afzeggen.
Die onzekerheid knaagt nu al aan me.

Donderdag rijd ik weer blij gezind naar Hasselt.
Het is vandaag weer 'sport en spel'.
Eerst krijgen we weer opwarming.
Dan moeten we per 2 een parcour afleggen en op het einde is het netbal.
Ik geniet volop. Ik voel me echt goed, mijne energie neemt toe.
Ik heb ook weer toffe gesprekken gehad met sommige.
Ik rijd gelukzalig naar huis. ik heb precies vleugeltjes zo licht en blij voel ik me.
Ik denk: "Eer ik een maand verder ben, kan ik misschien al BBB gaan doen bij Renilde."
Ik ga me daar wel niet teveel op verheugen, want als het dan tegenvalt zit ik weer in een serieuze dip.
Ik heb nu 3x sport gehad en voel precies het verschil al:
minder rap moe en meer energie. Dat zou toch rap zijn, maar het is wel een fantastisch gevoel.

Dinsdag en woensdag ben ik een uur in de bos geweest.
Ik voel me redelijk goed, mijne energie neemt toe en mijn vermoeidheid mindert.
En dat geeft echt een goed gevoel.
Ik kan ook al langer dan 1 uur poetsen.
mijn vermoeidheid betert goed. Het is wel nog niet veel beter, maar ik voel het verschil toch al.
Het zonnige weer doet me ook goed.
Ik voel me net een bloem die lang verwelkt is geweest en nu na lange tijd terug begint te bloeien.
Mijne arm doet ook al veel minder pijn. Die massages bij de kinesist beginnen iets af te doen.

Ik ben ook meer ontspannen dan een tijd terug.
Ik jaag me niet meer op als ik iets niet kan.
Ben ik moe, dan rust ik, gaat er iets niet dan doe ik het niet.
Ik ga niet over mijn grenzen, ik bewaak ze zéér goed.
Ik moet me nog elke dag rusten, maar soms heb ik al genoeg met 1 uur.
Ik probeer zoveel mogelijk te genieten van alles wat ik al wel kan.
Nu ik zo rustig ben heb ik ook meer energie.

Dankzij het forum, mijn wandelingen in het bos, mijn dagboek en mijn vrienden ben ik niet depressief geworden.
Ik denk héél positief, ik ben een vechter.
Als ik terugkijk waar ik me de laatste tien maanden doorheen geworsteld heb, dan mag ik eigenlijk wel fier zijn op mezelf.
Ik heb het maar allemaal gedaan:
die operaties, die ellendige chemo's en bestralingen.
En terwijl mijn behandelingen bezig waren, ben ik gewoon computerles blijven volgen.
Ik heb zelfs de foto's zelf gemaakt voor Melissa haar communie. Een héél werkje.
Héél wat om fier op te zijn. Ik ben een vechter. Ze krijgen me niet klein en zeker die stomme kanker niet !!!!
Op het forum heb ik nog een mooie spreuk gevonden, zeker van toepassing:

Herinner je gisteren
droom van morgen
maar leef vandaag

Donderdag ben ik die krachtmeting gaan doen.
Eerst moesten we een kwartiertje fietsen.
we moesten tussen de 70 en de 80 blijven, ik zat op 90.
Bij de nijptest en voor de rug én de buikspieren scoor ik héél goed.
"Amai, dat gaat goed", zeggen ze.
Alleen bij de lenigheidstest scoor ik niet zo hoog.

Zondag, als Melissa haar communie doet, is het prachtig weer. 29 graden.
Om 7 uur ben ik al op. Ik voel me redelijk goed.
's Middags onder het eten krijg ik wel eventjes een inzinking,
's Avonds als iedereen weg is, voel ik ineens dat ik doodmoe ben.
Om half 10 ga ik slapen.

Eindelijk, het is donderdag !
Ik voel me zo opgewonden en blij.
Ik voel me gelijk een kind in de snoepwinkel. Blij dat ik vandaag mag gaan sporten.
Ik heb 's morgens mijn sportschoenen al aan, het geeft me een goed gevoel.
Om kwart over 3 rijd ik met een brede smile naar Hasselt.
Ik ben te vroeg daar, maar er zijn er al verschillende daar.
Het zijn toffe vrouwen. Ik ben direct in gesprek met hen.

Om 4 uur komt de kinesist ons halen en gaan we naar de sporthal.
Daar krijgen we eerst opwarming,
We moeten achter elkaar gaan, met de armen zwaaien, op de tenen lopen en dan op de hielen.
Dan moeten we per twee gaan staan en met de bal naar elkaar gooien en rollen.
We moeten regelmatig doorschuiven en onze naam zeggen, zodat we elkaar kunnen leren kennen.
Ik kan de namen wel nog niet onthouden.
Op het laatste moeten we ons in twee groepen verdelen en een '10-passen-spel' doen.
Het gaat allemaal redelijk goed, maar als ik eventjes achter de bal loop moet ik toch eventjes stilstaan. Terug op adem komen.
Dan voel ik me toch eventjes zwak en een beetje duizelig.
Tussendoor mogen we ook regelmatig drinken en eventjes gaan zitten.

Er is iemand, ik weet al niet meer hoe ze heet, maar ze is op dezelfde dag geopereerd als ik en heeft ook een dochter van elf jaar.
Dat schept al een band.
Het doet me goed om tussen lotgenoten te zijn.
Ik hoef maar één woord te zeggen en ze begrijpen me al.
En dan die verhalen, die herkenning.
De meesten zijn tussen de 10 en de 20 kilo bijgekomen. Héél normaal precies.
Als we naar huis gaan, voel ik me moe maar ook héél gelukkig en voldaan.
Als ik thuiskom en ik heb gegeten is mijn vermoeidheid weer een beetje weg.
Ik ga nog een halfuurtje in de bos wandelen.
's Avonds heb ik wat spierpijn in de benen, maar het valt nog mee.

Vrijdagnamiddag is Christiane en Stefaan hier geweest.
Het doet me goed om nog eens met haar te babbelen.
Ze vindt mijn haar mooi. Ze vindt dat ik er goed mee sta, met zo'n kort kopje,
ik vind er niets moois aan.
We hebben afgesproken dan we paasmaandag naar Hasselt komen en dan 's avonds ergens gaan eten.
Ik verheug me er zo al op.

In't weekend heb ik wat last van spierpijn en een beetje pijn in mijne arm.
Dat is van het sporten. Mijn spieren zijn niets meer gewend.

Paasmaandag gaan we tegen twee uur naar Christiane en Wilfried.
Ik geniet van de dag:
we gaan een stukje wandelen, de zon schijnt, het kan niet beter, ik voel me zo ontspannen.
's Avonds gaan we gelijk eten.
Ik wil de dag echt vasthouden, ze gaat veel te vlug voorbij.
Het is echt een ontspannende dag geworden. Mijn batterijen zijn weer opgeladen.
Ik krijg er energie van en ik word er vrolijk van. Het doet me echt goed.

Ik ben opgewonden en blij als ik naar daar rijd.
Eindelijk mag ik er aan beginnen.
We krijgen vandaag een algemene uitleg.
Sporten is nog niet voor vandaag , dat is voor donderdag.
We zijn met 15 mensen, er is 1 man bij.
We zitten aan een tafel in U-vorm.
Alles wordt uitgelegd en we krijgen een rondleiding.
In't begin word er niet zoveel gezegd, maar op het einde komt iedereen los.
Ik vind het een toffe groep.
Ik heb al met een paar personen een tof gesprek.
Er is er één bij die suikerziekte heeft gekregen van de chemo.
daar schrik ik wel van. H"et zit wel in mijn familie", zegt ze.
Als we afscheid nemen van elkaar, verheug ik me al op donderdag !

Als ik thuiskom, valt er veel spanning van me af.
Het was een zware, emotionele dag voor mij:
eerst die drempelvrees om die pruik af te laten en daarna die kennismaking met de anderen van 'herstel en balans'.
Ik was best zenuwachtig en het was niet nodig.
Het zien er allemaal sympathieke vrouwen uit.
Donderdag beginnen we eraan. Dan is het 'sport en spel'.
Volgende week donderdag hebben we krachtmeting.
Ik baal al weer.
Dan hebben we volgende week geen sport, want maandag is er niets. Dan is het paasmaandag.

Dinsdag ben ik de hele dag moe, ik ga vroeg slapen. Woensdag ben ik een uur in de bos geweest. In de namiddag voel ik me weer zo opgejaagd en down. Ben bij ons ma geweest want ik snakte naar een goede babbel, ze is blij verrast me te zien. Het zal me morgen goed doen, sporten met lotgenoten !!! Vannacht heb ik vreselijk gedroomd, ben er echt niet goed van.
Ik heb gedroomd dat ik terug chemo moet hebben, direct al 10 kuren om te beginnen. Verschrikkelijk !
Als ik 's morgens wakker word, lopen de tranen over mijn wangen.
Ik hoop niet dat dit uitkomt, dat zou mijn ergste nachtmerrie zijn.

Als ik in het ziekenhuis aankom, moet ik niet lang wachten.
Ik moet me vanboven uitdoen. Alleen mijne bh mag ik aanhouden.
Eerst moet ik op het bed gaan liggen. Ze controleren eerst in rusttoestand mijn hart.
Dan moet ik op de fiets gaan zitten.
Ik krijg een soort mondmasker op. Dat is voor het longvolume te controleren.
overal krijg ik nopjes op mij. Zo zien ze mijn hartslag.
Ik moet beginnen te fietsen. "Zolang als je kan", zeggen de cardioloog en de verpleegster.
Ik denk nog: "Dan kan je nog lang wachten, het gaat goed."
Maar het wordt nu stilletjesaan zwaarder. Het gaat bergop. Elke minuut wordt het iets zwaarder.
Ze vinden dat ik het goed doe.
Op een gegeven moment begin ik stiller te fietsen.
begin het nu te voelen. Het gaat stiller en stiller, totdat ik stil val.
Ik heb het toch tien minuten kunnen volhouden.
Dan komt de cardioloog kijken.
"Heb je van tevoren nog aan sport gedaan", vraagt hij?
Ik zeg: "Ja, drie uren per week."
"Dat is er aan te zien", zegt hij.
Mijn hart heeft gelukkig ook niet zo veel afgezien van de chemo.
Ik word er vrolijk van. Ik vraag of de test goed is.
"Ja", zegt hij, "je zit iets onder het gemiddelde, maar niets om je zorgen over te maken."
Die test gaat nu naar de kinesist en zo kan die dan een programma voor me opmaken in de fitness.
Iedereen krijg een aangepast oefenschema. 60 % van je maximale kracht nemen ze.
Als ik terug thuis ben, ben ik wel doodmoe maar tegelijkertijd voel ik me héél vrolijk.
Alle spanningen zijn van me afgevallen.
Die inspanningstest is nu achter de rug, mijn haar mooi gekleurd.
Ik slaap nu beter 's nachts, zonder dat mutsje op mijn hoofd. Dat geeft echt een vrij gevoel.

In't weekend ben ik weer lastig, ik weet niet wat aan me is.
Gewoon afreageren denk ik. Ik heb ook héél véél pijn in mijne arm.
Ben blij als ik weer naar de kinesist kan gaan.

De kinesist zegt dat de pijn in mijne arm van mijne nek voortkomt.
"Je hele lichaam is verzwakt door de chemo", zegt ze, "en op de zwakke plaatsen geeft dat nog eens extra verzwakking. En bij u is uwe nek je zwakke plaats."
Ik geniet van de behandeling.
Op 't laatste steekt ze naaldjes in mijne arm (accunpunctuur) en zet ze een warme lamp boven mijn schouder.
Heerlijk gewoon !!!

Mijn haar is zo'n 2 cm lang ongeveer, maar ik heb er grijze strepen tussen.
Melissa zei al lachend in de week: "Je lijkt net op onze kat."
Ik moest er ook mee lachen.
Mooi zijn ze nog niet, maar ze groeien. Dat is het belangrijkste !!!!

Donderdag is het zover: om half 10 moet ik bij Luc zijn.
Ik laat een mooi kleurtje in mijn haar zetten. Ben wel héél nerveus.
Dit is de eerste keer dat ik mijn pruik afzet in het bijzijn van iemand anders.
Het doet raar. Maar als ze eenmaal aan mijn haar beginnen, valt er een deel van de spanning van mij af.
Als ze mijn haar wassen en ik moet terug voor de spiegel gaan zitten, kijk ik vol verwachting.
Veel haar heb ik nog niet. Maar nu dat grijs weg is, is ze wel een stuk mooier geworden.
Nu zet ik mijn pruik alleen nog maar op als ik wegga.
Thuis in huis loop ik met mijn kort kopje rond, dat voelt zo fris aan.
In het begin heb ik kou als ik niets op mijn hoofd heb.
Dan zet ik af en toe een pet op.
Mijn haar is nog niet echt mooi, maar ben wel ontzettend blij dat ik terug haar heb.
Nu kan ik tenminste weer door mijn eigen haar wrijven. Heerlijk gevoel is dat.
Als ik nu ga wandelen, zet ik een pet op inplaats van mijn pruik.
wel even wennen.
Zo durf ik nog niet buiten komen, dan moeten mijn haren toch nog iets langer zijn.

Als ik terug naar de kinesist moet, weet ik niet wat ik moet doen: Pruik op of niet.
De laatste keer dat ik ben daar geweest, viel mijn pruik bijna af toen ze aan mijn nek bezig was.
Héél genant. Als ik vertrek naar de kinesist, maak ik korte metten met mijn twijfels.
Ik zet mijn pet op en ik vertrek.
Onderweg denk ik: "Nu kan ik niet meer terug.
Als ik daar kom moet ik mijn pet afzetten.
Ik moet even slikken als ik daar aan denk. Maar, so what !!!
Het geeft me wel een héél vrij gevoel dat ik de knoop heb doorgehakt.
De kinesist bekijkt me als ik binnen kom, maar ze zegt niets van mijn pet.
Als ik lig en mijn pet is af, voel ik me héél even gegeneerd, maar dat gaat gauw over.
Stom eigenlijk... ik heb nu eindelijk terug wat haar en dan durf ik er nog niet mee rondlopen.
Maar mijn haar staat nog niet echt dik.
Je kijkt nog op mijn hoofd.
A ls ze eenmaal wat dikker valt en niet meer zo frietselachtig, het is juist een soort dons, dan gooi ik mijn pruik de kast in en zet ze nooit meer op.
Allée, dat is te hopen toch.

Naar de winkel durf ik mijn pruik nog niet aflaten en in de computerles ook niet.
Ik heb al een paar keer mijn haar gewassen met shampoo. Heerlijk !!!

Vannacht heb ik een serieuze huilbui.
Al mijn frustraties komen eruit !!!
Binnen drie weken doet Melissa haar communie en ik heb nog niets om aan te doen.
Ik heb in Hasselt een paar dingen gepast.
veel wat me niet past en overal ben ik even dik mee.
Ik word daar depressief van.
Ik snoep ook teveel als ik van die moeilijke dagen heb.
En dan ben ik ook weer kwaad op mezelf. Zo val ik zeker niet af.

Ik heb de laatste dagen ook weer veel pijn in mijne arm.
Alles valt weer tegen: pijn in mijne arm, vind geen kleren, geraak niet vooruit, geen energie, moe, vind mezelf lelijk, voel me geen vrouw meer.
Dat allemaal bijeen brengt me in een neerslachtige stemming.
Bah !!!!
Ik heb zin om met alles te gooien.

Zondag nog eens gaan wandelen.
Ik voel me iets rustiger, als ik terugkom.
Het is zo mooi weer nu. Ik ga elke dag wandelen.
Het doet me deugd ondanks mijn sombere bui.
Mijne arm doet nog altijd zo pijn en mijne nek ook.
Dat is puur van de spanning, dat voel ik. Ben zo opgejaagd.

Woensdag bij de kinesist geweest.
Ze heeft werk met mijne nek. Ze heeft weer alles losgemaakt.
Ben héél ontspannen en rustig als ik daar buiten kom.

Om 10 uur moet ik in Hasselt zijn.
Een uur moet ik wachten, vooraleer ze mij komen halen.
Niet te doen.
Ik word er zenuwachtig van.
Als hij uitlegt wat er allemaal op het programma staat, voel ik me al moe worden.
's Maandags hebben we een uur fitness en een uur in het zwembad.
Elke donderdag is er het 'sport en spel' en om de 14 dagen is er een 'thema-avond' voorzien. 7x in het totaal.
Het programma loop tot 28 juni.
Ik vraag aan hem of die thema-avond vrijblijvend zijn.
"Nee", zegt hij, "dat is verplicht. Dat zit er bij in."
En dan ineens zegt hij kortaf: "Ofwel doe je alles mee of niets."
Ik zeg: "Ik vraag het maar."
Hij bekijkt me en zegt: "Wat is er nu van... . Doe je nu mee of niet?
Ik zeg: "Ja." In mijn eigen denk ik: "Lul."
Dat begint hier al goed. De moed zakt al in mijn schoenen.
Ik vraag al niets meer en op 10 minuten tijd sta ik terug buiten.

Volgende week donderdag moet ik bij de cardioloog een inspanningstest laten doen.
Kijken of mijn hart niet teveel afgezien heeft van de chemo.

Als ik in het ziekenhuis buiten kom, ga ik een badpak kopen.
De rillingen lopen over mijne rug als ik er één pas.
Die stomme prothese !!! Ik word er héél emotioneel van.
Het valt me zwaar, zo'n badpak met prothese in.

Ik voel me weer zo opgejaagd en chagrijnig:
volgende week mijn haar laten kleuren, dan die inspanningstest, na 3 weken doet Melissa haar communie.
Ik begin me op te jagen, het is veel bijeen.
De kinesist schrijft me een soort vitamine voor, voor de lever te ontgiften.

Zaterdag doet Jaak mijn gordijnen allemaal af.
Ik was de vensters vanbinnen en steek de gordijnen in het machine.
Naderhand heeft Jaak ze allemaal terug opgehangen.
Als ik dat allemaal alleen moest doen, dat kon ik niet.
Als ik 4 vensters gewassen heb, voel ik me een beetje kortademig.
Ik hijg ervan. Na 10 minuten rust, doe ik door.
Als ze allemaal gewassen zijn, ben ik doodmoe maar wel tevreden dat het gedaan is.

In de namiddag heb ik drie uren aan een stuk geslapen, zo moe ben ik.
's Avonds krijg ik ineens een paar serieuze steken in mijn hart.
Ik krijg schrik en tegelijkertijd denk ik: "Heb ik nu weer teveel gedaan of wat."
Ik doseer mijn werk precies nog niet genoeg.
Als ik wat veel aan één stuk doe, word ik zooooooooo moe.
Ik word er moedeloos en opstandig door.
Mijn herstelperiode verloop niet gelijk ik het wil.
Ik moet van 0 of aan terug mijn conditie opbouwen en zo gaat ook héél stilletjesaan mijn vermoeidheid verminderen en krijg ik meer energie.
Dat klein beetje energie wat ik soms heb, daar moet ik spaarzaam mee omgaan want het is zo rap opgebruikt.
Ik heb altijd gedacht dat ik op een paar maanden terug hersteld en gerecupereerd was en nu besef ik dat dat wel een gans jaar kan duren.
En daar raak ik soms enorm gefrustreerd en down van.

Vandaag ga ik naar die speciale kinisist.br> Ze zegt dat mijne hele rug geblokkeerd is. Vooral aan de kant waar ik geopereerd ben zit het serieus vast.
"Vandaag ga ik de grootste druk van je rug halen", zegt ze, "en volgende keer werken we op je bekken en dan op je hoofd."
Ik vertel haar van mijn ziekte en zo.
Zij zegt dat ik daardoor mijn blokkades heb, ten gevolge van de operatie, de behandelingen naderhand en stress erbij.
"Je moet dat allemaal niet onderschatten", zegt ze, "nu al je behandelingen achter de rug zijn, komt het verwerkingsproces en dat kan jaren duren."
Ze gaat eerst met blokjes over mijne rug.
"Dat werkt energetisch", zegt ze, "dat neemt de druk weg."
Daarna masseert ze me.
Dan moet ik op mijne rug gaan liggen en begint ze met mijne nek te draaien gelijk de osteopaat dat doet.
Dan moet ik terug op mijne buik gaan liggen.
Op zes plaatsen die het meeste pijn doen, steekt ze een naald en met een plantespuit spuit ze chinese kruiden over me en ze zet de warme lamp boven me.
Ik val bijna in slaap, zo zalig vind ik het.
Héél ontspannen ga ik naar huis.

's Avonds ben ik nog in het bos gaan wandelen.
Dat ik regelmatig buikpijn heb komt ook door mijn blokkades.
Ik ben opgelucht, ik was zo bang dat die kanker zich in mijn buik had genesteld.
Ik weet, ik mag zo niet denken , maar als ik ergens pijn heb, heb ik toch schrik.

Vrijdag heb ik het weer moeilijk, als ik Melissa op hare step zie.
In gedachten zie ik mezelf al weer terug op de step. Het doet pijn.
Ik moet aan het dromen geweest zijn, want ineens zie ik dat er iemand aan het wuiven is op mij.
Eerst heb ik niet door wie het is en dan zie ik dat het Renilde is.
Ik wuif terug.
Dan steekt ze hare duim omhoog, zo voor te zeggen: "Alles goed !!!
Ik knik en lach én steek ook mijne duim omhoog.
Het fleurt me helemaal op.
Als Melissa naar me toekomt zegt ze: "Je krijgt de groetjes van Renilde en ik moet je een dikke kus geven van haar.
Ik voel me hierdoor de hele avond vrolijk.

Woensdag ga ik weer naar de kinesist.
Ze doet weer eerst mijne rug.
Dan moet ik me omdraaien en begint ze aan mijn voorhoofd en op mijne buik te masseren.
"Amai", zegt ze, "je buik geeft nogal veel weerstand. Je zit overal vast. Alles geeft weerstand."
Ze zegt ook: "Je moet meer aan jezelf gaan denken en vooral niet denken dat dat egoïstisch is, want dat is niet. Regelmatig leuke dingen voor jezelf doen."
Twee keer per week moet ik nu naar haar toegaan. Dat valt nog mee.
De dagen erna voel ik me stijf en heb ik spierpijn.
Ik krijg zelfs pijn boven mijn geamputeerde borst en op mijn rechterborst.
Als ik daar op voel, doet het pijn. De schrik slaat me om het hart.
Heb ik het nu in mijn rechterborst ?
In gedachten zie ik een hele film terugdraaien: terug operatie, terug chemo.
Ik krijg er bijna een paniekaanval door.
Ik troost me ook met de gedachte dat het ook gewoon spierpijn kan zijn.br> Ik ben pas op controle geweest. Alles was goed.
Zo rap zal dat toch niet kunnen omdraaien zeker.
De hele dag voel ik me ellendig daardoor.
Het ene moment denk ik: "Het is gewoon spierpijn en het ander moment word ik verschrikkelijk bang."
Ik denk bij mezelf: "wat moet ik nu doen ? Naar de huisarts ermee. Ik zal toch niet terug kanker hebben!!!!"
Ik besluit dat ik tot maandag zal wachten.
Eerst aan de kinisist vragen of het misschien gewoon spierpijn is.

Als het vrijdag is, is ineens mijn pijn weg.
I k spring een gat in de lucht van blijdschap. Toch gewoon spierpijn geweest.
Maandag vraag ik het aan de kinisist, en die bevestigd mijn vermoeden.
Gewoon spierpijn dat van mijne rug komt. Wat een opluchting !!!

Ik ben vandaag bij Jenny geweest.
Het doet me goed om nog eens met haar te babbelen.
Ik ben zo blij dat de pijn om mijn borst weg is , maar ik voel me toch nog down.
Dat heb ik de laatste weken wel veel. Ik geraak niet vooruit, zo frustrerend.
Geduld zegt iedereen, maar ik kan het woord geduld nog niet meer horen.
En ik had me er zo op verheugd om in maart terug te gaan sporten bij Renilde.
En nu dat niet gaat, heb ik echt een inzinking gekregen.
Ik voel me echt rot. Ik snoep ook weer veel. Ik heb het echt moeilijk nu.
Ik wil sporten, ik wil vooruit.
Iedereen zegt maar: "Wees blij dat je nu zo goed bent."
Ofwel: "Je komt van ver hé, wat wil je."
Ik weet het. Ergens hebben ze wel gelijk.
Ik moet gewoon geduld hebben, maar het frustreert me dat ze niet begrijpen hoe ik me voel.

Donderdag belt Jacqueline, mijn stepmaatje.
Ze hoort meteen aan mijn stem dat er iets scheelt. Ze voelt me goed aan.
Ik leg haar alles uit en ik zeg dat ik vooruit wil: terug gaan sporten, gaan werken.
Ik weet waarom jij je zo ellendig voelt zegt ze: "Je wou in maart terug gaan sporten en dat lukt niet."
Ik zeg: "Nee, dat lukt nog niet. Ik moet eerst herstel en balans gaan volgen vooraleer ik terug kan gaan sporten en dat frustreert me."
"Ja", zegt ze, "ik hoor het aan je stem, je mist je step."
De tranen schieten in mijn ogen als ze dat zegt. ze slaat de nagel op de kop.
Ik heb een goed gesprek met haar.
"Achtereen gaan we gelijk eens iets drinken", zegt ze, "dan kunnen we wat bijpraten."
Ik zeg: "Ja, dat is goed."
Ik weet wat haar bedoeling is.
Ze weet dat ik mij ellendig voel en ze wilt me opbeuren door afleiding te zoeken.
Zo lief van haar. Dat noem ik nu echte vriendschap.
De tranen rollen over mijn wangen van dankbaarheid.

Als ik 's avonds Melissa weer zie steppen, krijg ik het weer kwaad.
Als ze na de les naar me toekomt, komt Renilde ook naar boven om drinken te halen.
Als ze mij ziet zitten, komt ze naar me toe.
"Hoi", zegt ze, "hoe gaat het ?"
Ik zeg dat ik nog héél moe ben. Ik wil komen sporten maar dat lukt nog niet.
Ik vertel haar ook dat ik eerst een revalidatieprogramma ga volgen om mijn conditie terug op te bouwen.
Ze vraagt of ik nog chemo moet krijgen.
Ik zeg: "Nee, alles is achter de rug."
Ze zegt: "Als je terug naar hier komt, zou ik beginnen met BBB. Dat is héél rustig en niet zo op conditie gericht. Zeker niet met de step beginnen."
Ik zeg: "Dat kan ik ook niet.
Ze wenst me nog het beste toe.
Ik ben zo blij met haar medeleven, het is net of ik vleugels krijg, zo goed voel ik me ineens.
Ze vraagt regelmatig aan Melissa hoe het met me gaat.

Ik weet nu welke mensen belangrijk voor me zijn en welke niet, en die koester ik.
Ik weet ook wie mijn echte vrienden zijn.
Mensen die nu niet naar me omkijken, dat zijn geen echte vrienden en daar steek ik ook geen energie meer in.

Dinsdag ben ik een hele dag gaan winkelen in Hasselt met Kathleen.
We hebben wat afgelachen.
"Als je moe wordt, zeg het dan", zegt ze, "dan gaan we iets drinken."
Ik heb vanalles gekocht.
Als ze ziet dat ik al met verschillende zakken sleep, neemt ze spontaan een paar zakken over van mij.
"Kom, ik zal je helpen", zegt ze.
Precies of ze zag dat die zakken mij te zwaar zijn.
Het doet goed dat ze zo lief is voor mij. Ze is ook een fijne vriendin voor mij.
Ben er wel een paar dagen moe van geweest, van zo'n hele dag winkelen.
Maar ik ben content dat ik geweest ben.

Ik voel me goed en rustig. Ik aanvaard eindelijk dat ik rap moe ben.
Het mooie weer geeft me wat energie, doet me leven.
Maar aan de andere kant, nu met dat mooie weer zou ik zoveel willen doen.
maar ik moet mijn werk echt doseren en verdelen, anders lukt het niet en dat vind ik héél erg.
De kinesist zegt dat ik rust moet vinden. Dat als ik moe ben, daaraan moet toegeven en me daar niet in moet opjagen.
De behandelingen bij de kinesist doen me goed, daar kom ik echt tot rust.
Omdat ik kanker heb, mag ik levenslang zo dikwijls naar de kinisist gaan als ik wil.
Ik trek veel meer terug van de ziekenkas als iemand anders, en ik mag onbeperkt gaan.
"Dat mag ook", zegt ze, "je hoort ook bij de zware gevallen. Kanker is nog altijd een levensbedreigende ziekte !!!

Ik voel me weer iets beter.
Mijn vermoeidheid is weer iets minder. Ik heb meer energie terug.
Nu is het de kunst om met die energie om te gaan.
Scheen de zon maar.
Gisteren was het mooi weer. Toen ben ik een half uurtje gaan wandelen.
Vandaag is het regenachtig.
Dinsdag en woensdag regent het de hele dag. Ik word er moedeloos van.

Woensdag heb ik weer een klein dipje.
Ik wil naar de markt gaan, maar het doet niets anders dan regenen.

Als ik donderdag opsta, schijnt de zon. Eindelijk !!!
Ik voel me redelijk goed, alleen mijne arm doet nog pijn.
De osteopaat heeft hem nochtans ingetaped.
Als het niet beter was moest ik naar de kinisist, had hij gezegd.
In Zonhoven zit een goede kinesist. Dat is een speciale kinesist.
Die doet lymphedrainage, accunpunctuur.

Als ik 's nachts op mijn geopereerde zijde lig en ik verleg me een beetje, dan heb ik iets voorbij mijn oksel ook pijn.
Vrijdag maak ik een afspraak met de kinesist in Zonhoven.
Bij de huisarts haal ik een voorschrift.
De kinesist voelt aan mijn nek en rug.
"Uwe rug hangt vast", zegt ze, "en dat verklaart de pijn in mijne arm en oksel."
Ik zeg: "Die spierpijnen hebben toch niets met mijne kanker te maken ?"
"Nee", zegt ze, "Pieker je daar soms over?"
Ik zeg: "Soms wel, want ik heb soms ook buikpijn en dan denk ik soms: "Het zullen toch geen uitzaaiingen zijn ?!!!!"
Die buikpijn kan af en toe van die Nolvadex zijn", zegt ze, "dat zijn hormonen. En die spierpijn is van uwe rug. Ze houden je goed onder controle. Je bent pas gecontroleerd. Uitzaaiingen zien ze direct en ze geven je geen Nolvadex, als je dat hebt."
Ik ben al iets gerustgesteld.
Ik zeg: "Ik weet dat ik zo niet mag denken, maar soms is het sterker dan mezelf."
"Dat is toch normaal", zegt ze , "jij heb héél wat meegemaakt."
Als ik in de auto stap, voel ik me ineens zo goed.
Het was een goed gesprek. Dat lucht me op.

Woensdagavond ben ik weer ineens zo moe. Mijn hele planning loopt in de war.
Ik wou in februari alles terug kunnen poetsen, dat lukt met de grootste moeite.
In maart was ik van plan om terug te gaan sporten bij Renilde.
Ik keek er zo naar uit, maar het gaat niet.
Mijn hoofd wil wel, maar mijn lichaam werkt niet mee.
Ik vind het zo erg dat ik nog niet kan gaan sporten, dat ik er depressief van word.

Donderdag laat ik mijn papieren van 'herstel en balans ' invullen bij de huisarts.
Ik vertel haar dat ik nog altijd zo moe ben.
"Dat is toch normaal", zegt ze, "wat heb jij allemaal ook meegemaakt ! En dan die chemo en bestralingen, dat is zo rap niet uit je lichaam."
Ik vertel haar van mijn planning en dat ik teleurgesteld ben dat er niets van uitkomt.
"Zie maar dat je er niet depressief van wordt", zegt ze.
Ik zeg: "Dat ben ik al."
"Die herstel en balans gaat je goed doen", zegt ze.
"Je moet naar je lichaam leren luisteren, maar ik begrijp dat wel: je hoofd wil vanalles maar je lichaam wil niet mee."
Ik zeg: "Ja, en dat is zo frustrerend."
"Geduld", zegt ze.
Ik zeg: "Ik weet het, maar het is niet altijd gemakkelijk."
Ik voel me al iets beter als ik bij haar buitenkom.
ik heb een goed gesprek met haar gehad en dat doet me deugd !!!
Ik ben vandaag ook bij de osteopaat geweest voor mijne nek.
"Mijn hele rug zit vast", zegt hij.

Ik heb mijn living en mijn keuken gepoetst, maar met de grootste moeite.
Ik heb vanmorgen stofgeveegd en gestofzuigd, lakens afgetrokken en ander opgelegd.
Ik word ineens héél duizelig en moe.
Als ik een uurtje gelegen heb, kan ik pas door doen. Frustrerend vind ik dat !

Vrijdag voel ik me nog altijd zo moe en depressief.
Op het forum krijg ik geweldig veel steun.
Ik moet mijne energie meer gaan gebruiken voor leuke dingen. Daar krijg ik dan een oppepper van en dat geeft meer energie.
Ofwel ben ik dan voldaan moe, en dat is een beter gevoel dan lusteloos moe.
Ik moet mezelf deze dip gunnen. Aan piekeren en zelfmedelijden heb ik niks.
afleiding moet ik zoeken.
Ik mag niet te streng zijn voor mezelf. Geen lat leggen, want dat geeft alleen maar vaak teleurstellingen.
Ik moet proberen te accepteren dat mijn situatie nu eenmaal zo is.
Het is zoeken hoe ik mijne energie weer ga terug krijgen.
Het verwerken begint pas na de behandelingen. Het kost een hele berg energie en als je je depressief voelt, vreet dat nog meer energie.
In mijn behandelingen heb ik me altijd sterk en positief gehouden, ik moest wel.
Ook voelde ik mij op dat moment nog gesteund door bezoeken aan artsen en steun uit mijn omgeving, dat is veilig.
Nu moet ik het op eigen kracht doen en komt naar buiten waar ik tijdens de behandelingen niet de tijd voor had:
mijn emoties, mijn kwaadheid dat mijn lijf niet doet wat ik wil, mijn ergernis over mijn vermoeidheid en de vermoeidheid van alles wat ik heb doorgemaakt.
En dat is lastig, want ik wil zo graag vooruit en ik word geremd.

Ik ben altijd zo positief en sterk geweest en iedereen had zo'n bewondering voor me tijdens de behandelingen.
Maar nu zit ik in een diep dal en ik moet proberen terug overeind te krabbelen.
Nu besef ik dat ik er nog lang niet ben en langzaamaan probeer ik te accepteren, een weg te vinden in, dat het nooit meer als vroeger zal worden.
En dat is moeilijk, dat is zwaar.
Ik denk dikwijls: "Dat doe ik allemaal wel, pfffffffff... dus niet."
Iedere keer die vermoeidheid, als ik wat heb gedaan en iedere keer weer een dip, omdat ik het allemaal wel wil.
Maar mijn lichaam werkt niet mee. Wat een teleurstelling geeft me dat.

Sommige op het forum zeggen dat dat een anderhalf jaar kan duren, vooraleer je geleerd heb om te gaan met je energie.
"Ben je moe, geef er aan toe", zeggen zij.
"Heb je het gevoel alles die dag aan te kunnen, maak er gebruik van en ga wat leuks doen. Ook al ben je naderhand doodmoe, maar die leuke dag heb je wel gehad."
Leren omgaan met het feit dat het niet meer allemaal zo is als 'vroeger ', is een lange weg.
Soms is er hoop... en dan gaat het ineens weer lekker; en dan is er ineens weer de vermoeidheid.... da's dan weer de domper.
Maar de tussenpozen worden steeds groter en ik ga me dan sterker voelen.
Uiteindelijk ga ik ermee leren leven. Leven met het feit dat het soms even niet gaat, dat ik soms in een hoekje wil kruipen, huilen, bang ben voor de toekomst, moe ben, opstandig wil zijn.
En als ik eraan toegeef kom ik er eerder uit.

Wat ook moeilijk is, is om naar de buitenwereld aan te geven dat ik nog niet hersteld ben.
Ik zie de mensen denken: "Ach, daar heb je haar weer; da's toch allang over."
Ik moet leren 'NEE' te zeggen en héél direct te zijn.
Mensen zien niet dat ik het soms zwaar heb en moe ben.
Maar ik vind dat moeilijk. Ik wil niet klagerig overkomen.
Ik zeg nogal rap van: "oh, het gaat wel."
Ik laat niet rap mijn emoties zien. Alleen aan mijn echte vrienden, en dat zijn er helaas niet zo veel.
Ik heb momenteel enorm veel boosheid in me. Die boosheid moet er uit.
Dat is een héél stuk van mijn verwerking.

Zaterdag voel ik me al een stuk minder down.
Die berichtjes op het forum doen me goed.
Het zal nog een lange weg worden, maar ik kom er wel.
's Avonds heb ik een enorme huilbui. Ik voel me weer zo verdrietig, maar het lucht wel op.

Mijn haar komt stilletjesaan bij, maar ze staan nog niet echt dik en ze zijn ook nog niet lang genoeg om ze in model te laten knippen.
Ze zijn nog maar een halve cm lang ongeveer. Ik zal nog wat geduld moeten hebben vrees ik.

In't weekend heb ik een serieuze dip. Het was eventjes geleden nu.
Ik wil vanalles doen, maar mijn lichaam werkt niet mee en dat is zo frustrerend.
Mijn hoofd voelt soms aan of er een doos watten inzit.
Ben zo vergeetachtig en verstrooid. Mijne energie is ook weer ver zoek.
Het manneke met de hamer is langs geweest.
Van zodra ik teveel hooi om mijne vork neem, fluit mijn lichaam me terug. Het wil niet mee.
Nu weet ik hoe iemand van 80 zich voelt.
Ik wil mijne energie terug, ik wil me terug fit voelen, het duurt me allemaal te lang.
Als ik zondagavond ga slapen, lopen de tranen over mijn wangen van frustratie.
Ik heb het er nog over met Jaak en ons ma. Die begrijpen me gelukkig.

Als ik maandagmorgend opsta, ben ik nog doodmoe.
De hele dag sleept die vermoeidheid aan.
Ik word er depressief van. Ik ben momenteel net zo moe dan toen vlak na de bestralingen.
Zou het van dat reisje naar Parijs komen dat ik zo moe ben ?
Ik ben soms ook bang. "Er zal toch niets schelen", spookt het door mijn hoofd.

Op het forum raden ze me aan om 'herstel en balans ' te gaan doen.
Ik spreek er 's avonds met Jaak over en die vindt dat goed.
Ik praat er ook over met mijn huisarts en zij zegt dat dat heel goed zou zijn voor mij.
"Uw algemene conditie wordt beter", zegt ze.

Dinsdag ben ik nog altijd even moe. Ik moet me naar de winkel slepen.
Ik bel naar het ziekenhuis. Ik heb een beslissing genomen.
Er is nog plaats bij 'herstel en balans '.
Het begint op 2 april, 's maandags van half 5 tot half 7 en elke donderdag van 4 tot 6 uur.

Ik ween al een paar avonden in mijn bed.
Ik ben zo moe dat ik er schrik van krijg.
Dit zal toch geen teken zijn dat ik terug aan het hervallen ben ?
Als ik daaraan denk, lopen de tranen vanzelf over mijn wangen.
Het maakt me doodsbenauwd.
Mijn huilbui doet me goed.
Woensdag is mijn vermoeidheid toch iets beter, ik ben opgelucht !!!

Ik heb vandaag de inschrijvingsformulieren ontvangen van het ziekenhuis van 'herstel en balans '.
Een deel moet ik invullen en een deel moet de huisarts invullen.
En die moet ik dan terug opsturen. Dan nodigen ze mij uit voor een gesprek.

Zaterdagmorgend om half 5 sta ik op.
Amai, wat ben ik nog moe. In de auto slaap ik gewoon door.
Om kwart over 9 zijn we al daar.
Ik voel me zo goed en blij dat ik er eens een paar dagen tussenuit ben.
Eerst inchecken en dan gaan we naar het park.
Het is er immens groot. De hele dag lopen we daar rond.
Ik ben moe, maar ik hou het toch vol tot 's avonds.

Om 18 uur zijn we terug in het hotel. Ik kan niet meer.
We eten in het hotel. Er is een buffet voorzien.
Onder het eten krijg ik mijn cadeautjes, want ik verjaar vandaag. Dat is dubbel genieten !!!
Om 9 uur ben ik gaan slapen. Doodmoe maar gelukkig.

Zondagmorgend hebben we eerst ontbijtbuffet gehad, met de disneyfiguren. Héél fijn !
Tot half 2 lopen we in het park rond en dan kan ik niet meer.
We gaan terug naar het hotel en daar slaap ik tot 4 uur.
Dan gaan we terug naar het park tot 9 uur.
In het hotel val ik als een blok in slaap.

Maandag ben ik blij dat het de laatste dag is.
Mijn voeten en mijn benen doen zo'n pijn en ik ben zooooooooo moe.
s Avonds om half 12 zijn we terug thuis.
Ik ben tevreden. Ik heb zo genoten, maar ik ben wel doodmoe. Maar dat was het waard vind ik.

De volgende drie dagen, ga ik telkens om 9 uur slapen. Ik heb het nodig , dat voel ik.
Ik poets deze week ook alleen maar het hoognodige.
Ik ben té moe om alles goed te poetsen.
Volgende week ga ik naar de osteopaat. Mijne nek zit terug vast.
Ik heb daar veel last van nu.
Het wordt tijd dat ik terug kan gaan sporten. Hopelijk gaat dat in maart .

Om half 3 ben ik in het ziekenhuis. Om 3 uur komt Dr. Luyten me halen.
Mijn hart bonkt in mijn keel. Ze vraagt hoe het met me gaat.
Ik zeg: "Redelijk goed. Alleen soms nog doodmoe."
"Dat kan nog 3 à 4 maanden duren", zegt ze.
Ik zeg ook dat ik soms buikpijn heb.
Ze gaat mijn hormonen controleren. Ik moet terug bloed laten trekken.
"Als ik niets hoor, is alles goed", zegt de arts.
Ik haal mijn vragenlijstje boven.
Mijn 2 klieren die aangetast waren, zaten laag in de oksel.
Die Nolvadex moet ik 2 jaar nemen en dan krijg ik iets anders.
In totaal moet ik 5 jaar pillen nemen.
Het aantal jaren dat ik kankervrij ben, begint pas te tellen na de chemo's.
Mijn andere borst moet niet preventief verwijderd worden. Dat raden ze alleen aan als je erfelijk belast bent.
En daar ik maar 1 tante in de familie heb, is dat niet nodig.
Met mijne arm mag ik nu ook alles doen. Alleen niet te zwaar heffen en oppassen met wringen.
Ik mag ook in de zon liggen, maar niet te lang.
Melissa moet haar laten controleren op haar 35 ste.
Ik moet wel even slikken, als ik dat hoor.
Ik hoop niet dat zij het ooit zal krijgen, dan krijg ik het liever zelf nog eens terug.
Ik vraag ook of de kans op terugkeer van kanker veel kleiner is als ik gezond leef, veel beweging en positieve gedachten heb.
"Natuurlijk", zegt ze.
Ze onderzoekt me. Alles is goed. Ze bekijkt aandachtig mijn bloeduitslagen.
Ze knikt tevreden en zegt: "Ook goed."
Nu moet ik half mei naar de gynecoloog.
Een week ervoor moet ik een mammo en een echo laten maken.
In augustus moet ik pas terug naar haar komen.
"Ik ben zéér tevreden over u", zegt ze, als ik naar buiten ga.
Ik antwoord: "Dat hoor ik héél graag !!!"

Bij de secretaresse ga ik mijn afspraken regelen en dan ga ik mijn bloed laten trekken.
Mijn maag draait zich om als ik op die afdeling kom. "Bah, die chemogeur !!!"

Ik ben zo opgelucht als ik naar huis ga.
Zo'n goede uitslag. Het leven lacht me weer toe.
Als ik thuiskom, begin ik mijn koffers te pakken voor disneyland, Parijs.
Ben zo gelukkig dat alles zo goed is verlopen.

Ik laat vandaag mijn bloed trekken.
Volgende week heb ik mijn eerste controle bij de oncoloog. Het begint nu al te kriebelen.
Spannend moment.

Vrijdag moet ik bij de huisdokter zijn, omdat Maikel ziek is.
Als ik daar binnenkom zeg ik: "Vooraleer je Maikel onderzoekt, kijk eerst naar mijn bloeduitslagen want ik ben zo nerveus."
Terwijl zij kijkt op de computer bonkt mijn hart in mijn keel.
Dan zegt ze: "Alles is goed. Je hebt alleen wat ontsteking in je bloed. Ben je verkouden ?"
Ik zeg: "Nee, maar ik heb wel pas een ontsteking in mijn schouder gehad."
"Dan is het daar van", zegt ze.
Ik vraag naar mijne tumormarker.
"Die is prima", zegt ze, "die is 16 en het mag niet hoger zijn dan 31."
Bij mijne laatste chemo was hij 23, dus is hij goed gezakt.
Ik ben zo gelukkig. Ik dans bijna naar huis.
Bij de apotheker haal ik nog wat vitaminen uit.

Als ik thuis kom post ik onmiddellijk een berichtje op het forum.
Ik krijg direct reacties. Ze zijn allemaal zo blij voor me.
Nu kan ik dubbel gaan genieten in Parijs: mijne verjaardag en mijne goede uitslag vieren.

Vrijdagavond breng ik Melissa weer dansen. Ze krijgen 'step-les ' vandaag.
Enthousiast zie ik Melissa rondspringen op hare step.
Het doet echt pijn. Het komt me hoog, ik mis dat enorm.
Renilde zegt nog tegen Melissa: "Niet tegen je mama zeggen."
Lief van haar. Ze weet dat ik dat zo mis en ze wil me sparen.
Ze weet precies niet dat ik achter het venster zit en alles zie.

Zaterdag belt Jacqueline. "Amai, jij klinkt opgewekt", zegt ze.
Ik vertel haar van de goede uitslag. Ze is zo blij voor mij.

Deze week kan ik niet gaan wandelen, met dat slecht weer.
Dat mis ik wel. Het doet niets anders dan regenen.
Ik voel me zo opgejaagd en moe en val van het ene dipje in het andere.
De muren komen hier binnen op me af.
Ik voel me echt opgesloten nu ik niet buiten kan. Ik begin ook nerveus te worden.
Donderdag moet ik naar dr.Luyten.
Ik ken nochtans mijne bloeduitslag en nog ben ik zo nerveus.

Ik voel me vandaag ontzettend goed.
Maandag is Jenny hier geweest, dat was lang geleden.
Ze durfde niet goed te komen, zei ze. Ze had schrik om mij te storen als ik aan het slapen was.
Ik begrijp haar wel. Ik ben blij om haar weer te zien.
Ik ga nu bijna elke dag wandelen. 's Namiddags slaap ik wel nog veel, maar voor de rest voel ik me al redelijk goed.
Ik heb ook voor de eerste keer op zeven maanden mijn huis helemaal gepoetst.
Dat is een hele overwinning, dat ik dat weer kan.

Als ik vrijdag terug kom van de winkel, voel ik het wel.
Ik word ineens héél moe.
Zaterdag ben ik de hele dag moe. Ik heb ook een dipje.
Ik ben kwaad op mezelf. De hele week heb ik me zo goed gevoeld en dat poetsen ging goed. En nu die vermoeidheid weer.
Ik krijg de rekening gepresenteerd !!!
Ik moet echt mijn grenzen leren kennen en dat is niet gemakkelijk. Wanneer doe je teveel ?

Ik heb vandaag me héél goed gerust en niets gedaan.
s Avonds gaan we naar Gert en Marijke (Jaak zijn broer ).
We hebben het over mijn schoonmoeder. Zij heeft bij hun een tijdje ingewoond.
Momenteel hebben zij er ook ruzie mee. Nu woont ze terug in haar huis.
Ik ga er niet meer naar toe. Voor mij is dat een afgesloten hoofdstuk.
Ik steek daar geen energie meer in, ze heeft me té diep gekwetst.

Zondagmorgend slaap ik tot half 10. Ik voel me terug beter.
Ik doe mijne strijk op mijn gemak en voor de rest hou ik het kalm vandaag.
In de voormiddag belt Christiane. Ze wil afkomen in de namiddag.
Ik vind het een aangename verrassing. Ik ben blij als ik haar zie.
Ze vindt dat ik er héél goed uitzie en niet meer zo opgeblazen.
We maken een goede wandeling, terwijl kunnen we héél wat bijpraten.
Haar bezoek doet me goed.

Ik heb weer last van nek en schouder.

Vandaag ben ik bij Dr. Broosens op controle geweest en alles is goed.
Hij heeft met ether de zwarte huid wat afgewassen en er komt héél wat af.
"Doe dat maar regelmatig", zegt hij, "dan word je huid terug mooi."
Op 15 februari moet ik op controle bij Dr.Luyten.
Ik vraag een bloedbon aan Dr. Broosens. Hij vraagt waarom ?
Ik zeg dat ik dan van tevoren bij de huisdokter bloed laat trekken, dan heb ik de uitslag als ik bij de oncoloog kom.
"Als dat echt moet", bromt hij.
Ik ben blij als ik daar buiten ben, zo'n vervelende man.

Op 17 februari vertrekken we naar Parijs voor drie dagen en twee dagen eerder moet ik op controle bij de oncoloog.
Hopelijk moet ik niet weer mijn reis annuleren, zoals verleden jaar.
Het worden spannende weken. Ik ben nu al nerveus.
Ik denk wel dat mijn bloed goed gaat zijn. Ik heb er toch een goed gevoel bij.

Vrijdag vraagt Renilde weer aan Melissa hoe het met me gaat. Lief van haar.
Het doet me goed als mensen regelmatig naar me vragen.

"JOEPIE, ik heb een halve cm haar op mijn hoofd. Eindelijk, het begin goed uit te komen."
Ik kijk er al zolang naar uit.

Het kerstgedicht staat op het forum. Dat doen ze ieder jaar.
Ieder 'lotje ' mag een 4-tal zinnen doorgeven en zo wordt het gedicht ineen geknutseld.
Dus met z'n allen hebben we daaraan gewerkt.
Ik vind het zo mooi en zo ontroerend. Het pakt me enorm, dat ik het hier ook wil zetten.
Het is vrij lang maar mooi:

Dit is een club van bijzondere vrouwen
Verbonden door een onzichtbare draad
We zijn door het lot elkaar tegen gekomen
En staan altijd voor elkaar paraat

Een virtuele knuffel of een luisterend oor
Je kunt hier elk moment van de dag terecht
Raad en daad, je geeft het door
En de interesse in jou, die is echt.

Je ziet op het beeldscherm de zinnen
Die raken je soms diep in het hart
Dit is een club echte vriendinnen
Gedeeld is het toch echt halve "smart"

Sommige meiden zitten hier al wel even
Die proberen de anderen bij te staan
Als je elkaar soms net dat zetje kunt geven
Om weer met nieuwe moed verder te gaan

Ook is het wel eens verdrietig en zwaar
Dan is er verlies en verdriet onder ons
Maar samen staan we sterk is echt waar!
We putten weer kracht uit elkaars respons

Zo helpen we elkaar om door te gaan
en steviger in het leven te staan
Maar gedeeld worden ook de fijne dingen die voorvallen,
en dan lachen en genieten we met z'n allen
Om goed nieuws of een vertederend gebaar,
want ook bij blijdschap staat het luisterend oor klaar... .

Het is hier ook veilig, een heerlijk warm bad,
en wil je effe klagen, dan doe je dat.
Soms wil je alleen op het forum je zorgen kwijt,
de dingen die niemand anders behalven een lotje begrijpt

Lotjes met een liefdevol hart
voor een ieder met zielesmart
Maar ook..... swifferen met veel lol
en oh gottegot dan loopt het forum vol !

Vele verhalen, zo herkenbaar voor ons allen
en wat je ook zegt, niemand laat je vallen
Want bij familie en vrienden , komt dat regelmatig voor
vind je dus bij je geliefden helaas geen gehoor
Maar soms uit onverwachte hoek
komt er zo maar iemand op bezoek

Iemand , die niet alleen komt kijken
maar ook interesse laat blijken,
Die met een half woord feilloos snapt wat ik bedoel,
en dat geeft een fijn gevoel !

Het zorgt ervoor dat ik weer even doorkan,
even zonder drukte in mijn hersenpan.
Dan kan ik weer even
verder met mijn leven
Ik kwam op dit clubje met veel vragen,
verdrietig en ontdaan
ik wist niet dat zoveel vrouwen,

Hetzelfde hebben moeten doorstaan
De dingen die we deelden
Maakten me meer ontspannen en
daardoor is er voor mij
weer meer plezier gekomen in mijn leven
Ook voel ik bij jullie begrepen en heb niet het idee dat ik zeur,
Een ander denkt vaak zo benepen, dit forum geeft mijn leven meer kleur.
De kerst is een tijd van weemoed, verlangen naar hoe het vroeger was.
Met borstkanker is soms goed te leven, maar ik word nooit meer wie ik was
Ik denk nog vaak aan vroeger tijden, toen ik nog 2 borsten had,
Maar dat geldt voor eenieder van ons meiden, je beseft nu pas wat je bezat.
Ondanks vaak sombere gedachten, spanningen en vermoeidheid,
Ben ik blij dat we vaak lachten, ook in deze wintertijd;

Ja , we zijn een stel meiden
en nu dus ook een heer
die steeds lichtpuntjes vinden
dat doen we elke keer
De kerstdagen : soms moeilijk
als we terug gaan kijken
maar lid zijn van deze club
kon mijn leven enkel verrijken

Dagelijks lees ik de mail
Soms is er weinig, maar meestal heel veel
Paniek, verdriet en pijn
Maar ook humor, lol, er voor elkaar zijn

Een virtuele knuffel voelt op het forum goed
En geeft je weer de goede moed
Om het toch maar allemaal te onder gaan en te dragen
En dan mag je best eens even onderling klagen

Als alles mij heel erg tegenzit
er geen lichtpuntje wil verschijnen
moet ik soms heel erg vechten
om wolken te laten verdwijnen

Maar als ik in mezelf blijf geloven
dan is de 1 ste stap gezet
en zal ik straks kunnen zeggen
dat ik ook dit weer heb gered

Het heeft geen enkel nut
te mokken of te morren
Je ziet de bloemen die je plukt
toch met de tijd verdorren
Het geluk schuilt altijd weer
In het omgaan met je kansen
Maar ons geluk is wel broos en teer,
veel doornen vallen op ons pad, keer op keer
Maar al vechtende gaan we moedig en dapper door,
als één grote familie, met altijd een luisterend oor

Vriendschap, geluk, gezondheid, vreugde en verdriet,
aan geen van allen ontkomen wij niet.
Maar juist die grootse saamhorigheid,
is het die ons er doorheen geleid

Ondanks dat je niet iedereen persoonlijk hebt ontmoet,
op het forum mag je zijn wie je bent en dat voelt goed
We kunnen elkaar liefde, hoop, kracht en warmte geven
Dingen die wij zeker nodig hebben in ons leven

Leuke maar ook minder leuke dingen delen we met elkaar
Zo was dat ook weer in het afgelopen jaar
Krachtige, steunende woorden die we elkaar gunnen
Lieve meiden ik zou niet meer zonder jullie kunnen

Mijn leven is zo drastisch veranderd het afgelopen half jaar
In 6 maanden tijd, van lang haar naar geen haar,
Vol met chemo en medicijnen
Maar als ik af wil reageren zijn jullie de mijne,
Nooit vinden jullie mij vervelend of een zeur,
jullie geven zeer beslist mijn leven weer wat kleur

Het maakt niet uit, welke leeftijd je hebt,
Hier is altijd wel iemand die tegen je bept,
Wil voorlopig nog niet zonder jullie door het leven,
ik hoop dat ons nog een lange tijd wordt gegeven

Dan is het even elkaar een lach schenken
een prachtig gebeuren
Niet aan de ziekte denken
gewoon er zijn, om elkaar op te fleuren

Lieve mensen het gedicht is nu klaar
zie daar de olifant komen met de lange snuit
Hij roept : fijne feestdagen en 'n krachtig nieuwe jaar
en blaast liefdevol de gedichtjeskraan uit.

Als ik op het forum rondkijk, zie ik al direct mijn naam staan.
Anita heeft een berichtje gepost op mijn naam.
ze heeft speciaal een bosje bloemen voor mij en ze vindt het zo fijn dat het gedaan is.
De tranen rollen over mijn wangen. Het doet me zo goed.
ongelooflijk hoe ze hier op dat forum met me meeleven. Het doet echt deugd.
Ik had zaterdag al een berichtje gepost, dat ik zo doodmoe was en dat ik een paar dagen niet zou reageren.
Daar kreeg ik zo lieve antwoorden op terug en nu dit !!!
Ook vele anderen op het forum wensen mij het beste.
Mijn tranen lopen nog harder. Nu krijg ik het echt kwaad.
Ze zeggen dat ik maar goed moet uitrusten deze week. Dat het niet erg is, dat ik even niet reageer.
Hier moet ik toch eventjes op reageren. Ik bedank ze allemaal.
Ik word er echt emotioneel van. Hier zitten allemaal vrouwen die mij begrijpen.
Hier vind ik de herkenning. Eén woord en ze weten al wat ik bedoel.
Dankzij hun en vele anderen kan ik nu alles beter verwerken.

Dinsdag sta ik op met een raar gevoel.
Vandaag moet ik alleen maar naar de kinesist en de winkel.
Ik hoef niet naar Hasselt: "ZALIG !!!!"
Op 23 januari moet ik op controle bij de radioloog.
Woensdag en donderdag heb ik mij de hele dag door gerust.
Mijn duizeligheid heb ik nog, maar het is toch al beter.

Vrijdag krijg ik op het forum weer zo'n leuk berichtje van Anita.
ze vraagt hoe het met mijn huid gaat. Ze zijn allemaal zo lief voor mij op dat forum.
Het voelt aan als een warme deken.
Renilde vraagt ook regelmatig aan Melissa hoe het met me gaat. Ze is zo lief !!!
Er staat weer zo'n mooi gedichtje op het forum.
Daar herken ik mij wel een beetje in:

Proberen

Ik probeerde te vergeten
vergeten dat ik kanker had
want na alle behandelingen
was ik het allemaal zat
Ik probeerde te ontkennen
ontkennen wat er was gebeurd
Als ik er al over praatte
was mijn verhaal roze gekleurd
Ik probeerde er aan te wennen
wennen aan dat nieuwe lijf
met littekens overal
en de gewrichten stram en stijf
Ik probeerde weer te leven
leven als voorheen, bedoel ik dan
maar ik heb ondervonden
dat ik niet vergeten, ontkennen en wennen kan...

Zeer mooi geschreven.
Het zou van mezelf kunnen komen, recht uit mijn hart.
Ik probeer soms ook te vergeten dat ik kanker heb. Maar dat zal niet lukken, vrees ik.
Ook ik zal moeten leren omgaan met mijn nieuwe lichaam, mijn littekens, mijn nieuwe ik
Want ook van karakter ben ik veranderd.
Ik relativeer meer nu.
Ik geniet ook meer van kleine dingen: zon die schijnt, lekker eten, mijn gezin.

Als Koen vonken en vuur zingt op de radio, zing ik op een gegeven moment een bepaalde zin mee.
Die zin is echt op mij van toepassing. zou ook recht uit mijn hart komen.
Die zin is: "Even leek ik niet te leven, maar nu leef ik beter dan ooit."

Maandag schijnt de hele dag de zon. In de namiddag heb ik een half uurtje gewandeld.
Dinsdag ben ik de hele dag doodmoe geweest.
Woensdag gaat het weer beter. Ik ben weer gaan wandelen.
Ik moet mijn werk echt verdelen, hier.
Heb ik een klein uurtje gewerkt, dan voel ik dat ik moet gaan zitten.
Dan heb ik rust nodig.
En 's namiddags slaap ik twee uren. Als ik dat niet doe, word ik té moe.
Ik ben eigenlijk de hele dag door moe, maar met dat rusten tussenin is het te doen.
Ik wil nu ook proberen om regelmatig gaan te wandelen en om mijne conditie terug op te bouwen.
Tegen februari hoop ik ook weer alles zelf te kunnen poetsen. Als ik dat al kan, ben ik blij.
Er zijn dagen bij dat ik doodmoe ben, maar gelukkig is dat niet elke dag.

Als ik vandaag bestraald ben, moet ik bij Dr. Broosens komen.
Hij vraagt hoe het is.
Ik zeg: "Het wordt tijd dat het gedaan is."
Als hij kijkt naar mijn verbrande huid, moet hij mij gelijk geven.
Ik heb al een kleine plakker onder mijne arm.
Hij zegt tegen de verpleegster : "Plak daar maar een grotere op, want dat gaat open anders."
Ze plakt mijn bijna zwarte huid volledig toe. Alleen vanboven moet ik nu zalf smeren.
Het doet wel goed dat alles nu is toegeplakt.
14 dagen na de bestralingen moet ik bij hem terug op controle komen en 14 dagen later bij de oncoloog.

Als ik thuiskom, kruip ik weer direct de zetel op. Ik ben de hele dag doodmoe.
Ik krijg niets gedaan vandaag. Heb totaal geen energie.
Om half 10 kruip ik mijn bed in, doodmoe en ellendig.
Daar krijg ik ook nog eens een serieuze huilbui. Ik hoop dat ik morgen wat beter ben.

Als ik vrijdag opsta, voel ik mij een klein beetje beter.
Als ik van Hasselt kom, ga ik naar de winkel.
In de winkel voel ik me opeens niet goed: weer duizelig en moe.

Namiddag bij de huisdokter geweest. Ik heb een algemene verzwaktheid zegt hij.
Hij schrijft me vitaminen-ampullen voor. 3x per dag moet ik die nemen.
Als ik thuiskom kruip ik op de zetel. Ik ben zo moe en heb deze week niets kunnen doen.
Die vermoeidheid trekt me op de zetel. De huisdokter vond ook dat ik er doodmoe uitzag.
Ik moet ook terug wat gezonder gaan leven en minder snoepen. Ik snoep veel te veel.
dat kan ook niet goed zijn.

Zaterdagmorgend tot half 10 geslapen, maar ik ben nog even moe dan dat ik ging slapen.
Ik ben Maikel een karatepak gaan halen.
Ik word weer duizelig in de winkel. Ik ben blij als ik terug thuis ben.
Rusten is het enigste wat ik er kan aan doen. Ik heb het hele weekend veel geslapen.
Ik baal enorm omdat ik zo doodmoe ben.
Als het zondagavond is, ben ik toch minder duizelig. De vitaminen beginnen hun werk te doen.
Ik voel me zo raar nu het morgen de laatste bestraling is.
Ik ben opgelucht en aan de andere kant denk ik: "En nu ?!!!"

Als het maandagmorgend is, slaat de blijdschap toe. Ik ben bijna euforisch.
Laatste bestraling vandaag, niet te geloven !!!
Als ik naar Hasselt rijd, ben ik aan het zingen.
Als ik daar aankom, moet ik gelukkig niet lang wachten.
Eindelijk voor de laatste keer hoor ik dat ellendig geluid.
Als het gedaan is, spring ik bijna van de tafel af.
de verpleegster moet ermee lachen. Ze wenst me nog het beste toe.

Als ik buiten kom, ben ik zo opgelucht en blij.
Ik maak bijna een vreugdedans. "GEDAAN !!!"
Nu kan ik beginnen te herstellen. Gedaan met bergen te beklimmen.
Ik heb ze allemaal overwonnen. Blij dat ik aan de overkant ben.

Als ik aan de school kom, komt Paula lachend naar me toe.
ze is ook zo blij voor me. Ze heeft een mooie kaart voor mij.
Ik heb van Jacqueline een mooie kaart gehad op nieuwjaar.
Ik heb ze in mijn dagboek geplakt en ben er zo blij mee.

Ik heb vandaag Kerstmis gevierd. Het is zo'n rare Kerstmis dit jaar.
Ik voel me zo raar. Hopelijk zal ik nog dikwijls Kerstmis mogen vieren !!!
Nu sluit ik dit jaar echt af met een wrang gevoel.
Het laatste half jaar is gewoonweg een nachtmerrie geweest. Hopenlijk wordt 2007 een héél stuk beter.
Ik heb pijn onder mijne arm. Zo van die venijnige steken, voel ik. Het ziet ook héél donkerrood.

2de kerstdag moet ik weer naar Hasselt
Ik zag er eerst zo tegenop en nu het zover is, vertrek ik weer met een positieve ingesteldheid.
De top 2006 is op de radio. Al zingend rijd ik naar daar.
Ik zie andere mensen raar kijken, maar het kan me niets schelen.
Ik eet nu nog héél véél zoete dingen. Maar als alles achter de rug is, wil ik daar mee stoppen.
Ik wil die 10 kilo terug kwijt.
Ik ben er van overtuigd dat ik met gezonde voeding, sport en positieve gedachten, de kans op herval héél klein maak.
Ik wil niet dat die kanker ooit nog terugkomt. Ik zal er tegen vechten.

Ben vandaag bij de huisdokter geweest. Ik heb een ontsteking in mijn schouder.
Hij wil mij een spuit geven, maar omdat ik morgen onder de simulator moet heeft hij liever dat ik donderdag terugkom.
Ik vraag aan hem of hij een goede chirurg kent.
"De beste zit in Gent", zegt hij, "maar als je de beste van Limburg wilt hebben, moet je Vangenechten nemen. Die is ook héél goed."

Woensdagnamiddag krijg ik eerst mijn bestralingen en geven ze mijn uren voor volgende week mee.
Dan moet ik onder die ander machine. Dan brengen ze mij naar de wachtzaal van de simulator.
Als ik daar 10 minuten zit, komt er een verpleegster naar me toe.
"Ja", zegt ze, "het is hier een beetje uit de hand gelopen. Kan je morgen niet terugkomen voor onder de simulator."
Ik zeg: "Ja."
"En schrap die uren voor volgende week maar. Je moet gewoon op je oude uren komen en je blijft op dezelfde machine."
Ik zeg: "Ja, maar 5 minuten geleden komen ze mij die uren brengen en nu is het al terug veranderd."
"Ja", zegt ze, "daar kunnen wij niets aan doen. Orders van de radioloog."
Ze bekijkt me eens en zegt: "Je moet daar niets achter zoeken. Je hoeft echt niet ongerust te zijn."
Ik zeg: "Maar de meeste hebben de laatste 8 onder een ander machine."
"Ja", zegt ze, "maar er zijn er ook veel die een borstbesparende operatie hebben gehad. Jij niet. Dat is ook een verschil. Het bestralingsoppervlakte is wel veel kleiner. Onder je arm wordt je niet meer bestraald dan."
Nu ben ik al iets gerustgesteld.
Ik rijd toch met gemengde gevoelens naar huis. Ik ben toch ongerust.

Donderdag om half 1 word ik eerst bestraald en dan mag ik onder de simulator.
20 minuten duurde het.
Ik moet nog een tijdje zalf blijven doorsmeren, als het gedaan is, totdat mijn huid goed herstelt is.
Als ik van Hasselt terug kom, ga ik naar de huisdokter voor mijn spuit.
Ik vraag aan hem hoe rap ik mag gaan sporten na mijn bestralingen.
"Een maand", zegt hij, "zo rap als je voldoende herstelt bent."
"Fijn, dan kan ik in maart terug beginnen."
Het idee al alleen dat ik dan terug mag gaan sporten geeft me vleugels.
Ik ben content. Ik zal ook content zijn als het jaar om is.
ik wil dat ellendig jaar zo rap mogelijk kunnen afsluiten.

De dag dat ik te horen kreeg dat ik borstkanker had, stond mijn hele wereld op zijn kop.
Ik slingerde voortdurend tussen hoop en wanhoop. Er waren momenten dat ik dacht: "Nu ga ik dood."
Met Kerstmis heb ik ook gedacht: "Wie weet is dit wel mijne laatste Kerstmis."
Dat zijn zware momenten. Maar altijd heb ik mezelf vrij snel kunnen oppeppen.

Al vanaf het begin heb ik tegen mezelf gezegd: "Ik ben jong, ik wil nog teveel. Ik wil mijn kinderen zien opgroeien. Ik ga hiertegen vechten met al mijn kracht."

Als mijn bestralingen zijn afgelopen heeft mijn behandeling juist 6 maanden geduurd.
Eerst werd ik geopereerd, daarna onderging ik 6 chemokuren en 6 weken bestralingen.
Fysiek en mentaal is het een zware dobber geweest.
Vooral de nooit aflatende angst, vind ik zwaar om te dragen.
Ik heb veel moed, maar ik vergeet geen seconde dat ik tegen een dodelijke ziekte aan het vechten ben.
Er zijn veel zware momenten geweest: mijn haar die uitviel, de zwakte en vermoeidheid na de chemo, het ziek zijn tijdens de chemo.
Maar het allerergste is de angst.
Wat je ook doet, met wie je ook praat... je denkt altijd weer: "Dit kan de laatste keer zijn."
Die angst is iets wat mij nooit meer zal loslaten. Dat klinkt negatief, maar dat is het helemaal niet.
Ik zet mijn angst om in massa's positieve energie.
Ik ben zo bang geweest voor de dood, dat ik nu elke dag als een geschenk zie.
Ik geniet van heel kleine dingen. Iik ben op dat punt gelukkiger dan vroeger.

Door ziek te zijn, ontdek je ook hoeveel mensen om je geven en wie je echte vrienden zijn.
Ik heb met hen diepgaande gesprekken gehad, die ik nooit meer vergeet.
Mijn hele denkpatroon is ook veranderd.

Vrijdag ben ik blij dat het weer de laatste bestralingen zijn, voor deze week.
Nu heb ik weer drie dagen rust. Het begint zwaar door te wegen.
Zaterdag voel ik mij verschrikkelijk down. Ik heb overal de pest in.
Ik heb echt geen zin om Nieuwjaar te vieren. Ik ben echt niet in feeststemming.
Ik zou zo in mijn bed willen kruipen en de dag na Nieuwjaar terug willen wakker worden, totdat alles door is.

Op nieuwjaarsdag heb ik tot half 11 geslapen, maar ik ben nog moe.
's Middags zijn we gaan eten en daarna even naar ons ma.
Ik lig er 's avonds vroeg in. Ik ben echt moe.
Mijn huid begint nu ook echt pijn te doen soms en te jeuken.
Het ziet bijna zwart onder mijne arm. Het wordt tijd dat het gedaan is.

Ik voel me weer stukken beter. Mijn down gevoel is over.
Met frisse moed ga ik naar de bestralingen. Het is mijn vierde week al.
het begint echt op te schieten nu.
Deze keer heb ik een vriendelijke verpleegster.
"Je kan stilletjesaan beginnen af te tellen", zegt ze.
Ik zeg dat het nogal rood ziet en dat ik schrik heb dat het open gaat.
"Het valt nog mee", zegt ze, "en bij u zal dat niet rap open gaan. Vrouwen met grote borsten hebben daar meer kans voor. En de laatste 8 keer is toch op een ander machine. Dat is niet zo straf."
Ze heeft me gerustgesteld.

Vanmiddag met Melissa naar mijn huisdokter geweest.
Ik vertel dat ik een teennagel heb, die loszit.
"Daar gaat een andere onder groeien", zegt ze.
Dan laat ik de nagels van mijn handen zien. die zien zo geel. Ze zien er echt lelijk uit.
Ze schrijft me een vitamine voor de nagels en voor mijn haren voor.
Ik loop bijna te zingen als ik naar huis ga.
Iedereen heeft me vandaag gerustgesteld. Ik heb het gevoel of ik weer de hele wereld aankan.

Dinsdag vertellen ze me op de bestralingen dat de laatste 8 keren onder een andere machine is.

Jacqueline heeft me nog gebeld. Ik moet je bedanken zegt ze.
Ik heb haar een mooie kaart gestuurt voor Kerstmis.
Ze is aangenaam verrast en héél blij én emotioneel door die kaart.
Ik had dit mooie gedichtje erop gezet:

Ik wil je zo graag eens bedanken
met deze speciale kaart
Want jij gaf me steun
jij gaf me kracht
jij bent iets bijzonders waard

Ze vond niet dat ik haar moest bedanken. Ze wou weten waarom.
Ik zeg: "Voor al jouw steun de afgelopen maanden. Jij belt me elke week of om de 14 dagen.
Dat betekent héél véél voor me.
"Dat is toch normaal", zegt ze, "dat ik af en toe eens bel. Dat heb ik me van in het begin voorgenomen. Ik wil je terug hier krijgen, je motiveren om terug te komen sporten."
Het pakt me echt als ze dat zegt.
Haar verraste blije reactie doet me deugd. Ik heb haar echt blij gemaakt en dat vind ik fijn.
Dat was mijn bedoeling. Zij verdient het. Wat zij voor me doet, noem ik echte vriendschap.

Woensdagmorgend kan ik bijna niet uit mijn bed, zo moe ben ik nog.
In Hasselt vertellen ze me dat ik volgende week woensdag om 4 uur terug onder de simulator moet.
Dat is voor die laatste 8 keer te bestralen. Dan word alleen het litteken bestraald.

In de namiddag begin ik weer een lichte keelpijn te krijgen.
mijn neus is ook een beetje verstopt.
Tegen de avond aan ben ik ook héél misselijk.
Ik kan weer niet veel eten, het smaakt me niet. Alleen de soep smaakt me.

Donderdag ben ik al terug minder moe.

Vrijdag vertellen ze me dat ik pas de laatste 5 keren onder een ander machine moet.
Nu kan ik echt niet meer volgen. Ze zeggen het telkens anders.
Ik kan echt beginnen af te tellen nu. Ik ben blij dat het weer weekend is.
Het begint toch zwaar door te wegen nu. De vermoeidheid wordt erger.
Ik rust me goed uit in het weekend, want ik ben verschrikkelijk moe!!!

Maandag, op de bestralingen, zeggen ze dat ik mijn bh wat meer moet uitlaten. Dat het echt rood ziet. Ofwel een lossere bh aandoen.
Als ik naar huis rijd, ben ik even de kluts kwijt.
Zo zonder bh..., bah, vind ik niet te doen. Maar het zal wel moeten, anders gaat het open.
Van mijne slokdarm heb ik niet echt veel last. Af en toe een lichte keelpijn.

Woensdagavond heb ik afgesproken met Viviane, voor die thema-avond over borstreconstructie.
Ik ben zenuwachtig. Ben echt benieuwd om haar te ontmoeten.
Als ik in het ziekenhuis aankom, is zij al daar. Het klikt meteen. Het is net of ik haar al jaren ken.
zo vertrouwd. We geraken direct aan de babbel. Ben echt blij om haar eens te ontmoeten.
ik heb ook direct het gevoel dat we vrienden voor het leven worden. Ik word er goedgezind van.

Dr. Vangenechten, de plastische chirurg, legt alle manieren van borstreconstructie duidelijk uit:
"Als je bestralingen hebt gehad, is het niet raadzaam om met een prothese te werken zegt hij. Dan is de methode via de buik, de meest geschikste en geeft ook het mooiste resultaat. Een jaar na de bestralingen mag je dat pas laten doen."
Dat is wel eventjes slikken voor mij. Dat is pas in 2008 voor mij.
De wachtlijst is bij hem ook niet lang: een half jaar.
Hij zegt ook: "Als je pas geopereerd bent, mag je toch een half jaar tellen vooraleer je het gewenste resultaat hebt. Na een half jaar komt ook pas de tepel erop en wordt de andere borst eventueel aangepast."
Ik vind hem héél symphatiek.
3 % kans heeft de operatie op mislukken; Ze zijn zo'n 6 to 8 uur met je bezig.
Als hij gedaan heeft met uitleggen mogen we vragen stellen en in een ander lokaal krijgen we drinken.
Ik heb daar nog een fijn gesprek met Viviane.

Donderdag gaat het niet vooruit bij de bestralingen.
Iedereen moet eerst langs Dr. Broosen passeren.
Als ik hem zie gaan mijn haren recht omhoog staan (bij wijze van spreken dan).
Ik moet die vent niet, zoiets arrogant.
Hij vraagt of alles goed is. Ik zeg dat ik moe ben.
Daar antwoordt hij al niet op.
Hij vindt dat het al fel rood ziet.
Hij zegt dat ik eerst een katoenen onderhemdje moet aandoen en daarop mijn bh. Maar laat hem maar zoveel mogelijk uit.
Hij kan niet garanderen dat het niet open gaat.
Ik heb zoiets van: "Dat zullen we dan wel zien."

Ik ben geweldig positief de laatste tijd. Ze krijgen mij niet klein.

Vrijdag begint het me pijn te doen.
Op de bestralingen heb ik een vervelende verpleegster, vandaag.
Als ze mij wilt goed leggen, duwt ze zo hard tegen mijne zijkant dat ik onbewust opschuif.
"Je moet wel stil blijven liggen", zegt ze.
Ik zeg: "Ja, maar je doet me pijn." Ze stinkt ook nog eens uren naar de parfum, bah !!!
Voordat ik van de tafel afga, zeg ik nog dat het soms serieus pijn doet.
"Zalf smeren, meer kan je voorlopig niet doen", zegt ze onvriendelijk.
De tranen branden achter mijn ogen.
Als ik naar de kleedkamer loop, denk ik bij mezelf: "Verrek hier allemaal."

In't weekend ben ik verschrikkelijk down.
Ik heb zo'n gevoel van: "Ik kan niet meer, ik wil niet meer. Het wordt me allemaal teveel.
De hele zaterdag heb ik al liggend of zittend doorgebracht op de zetel. Ik heb nergens zin in.

Zondag heb ik een korte wandeling gemaakt. De frisse lucht doet me goed.

Vandaag gaat mijn tweede week in. Jaak is vandaag meegegaan.

Woensdag heb ik weer last van mijne slokdarm.
Ik ben blij verrast als ik een grote speculaas krijg. Dat is voor onze sinterklaas.

Het jaar zal weer vlug om zijn. Ik heb geen zin om te feesten dit jaar.
Dat het maar allemaal vlug voorbij is. Ik heb er echt geen zin in.
Ik stuur ook geen kerstkaarten dit jaar. Ik wens ze op computer wel gelukkig nieuwjaar.

Donderdag ben ik zo moe als ik naar Hasselt rijd.
Ik heb de grootste moeite om mijn ogen open te houden.
Ik heb geluk. Als ik terug kom van Hasselt, is Jaak thuis.
Hij haalt de kinderen van de school. Zo kan ik mij rusten.

Vrijdagmorgen voel ik mij terug beter, maar in de namiddag ben ik weer zoooo moe.
Ik zou een winterslaap willen doen en na nieuwjaar terug willen wakker worden.
Ik baal weer enorm. Met die vermoeidheid heb ik echt geen zin om te feesten.
Ik stel voor aan Jaak dat Marijke en Gert maar naar hier moeten komen, de tweede nieuwjaarsdag.
En ik hoop echt dat mijn schoonmoeder er niet bij is dan, want ik wil ze liever niet meer zien.
Ik krijg daar alleen maar stress van. Voor mijn part mag ze de hoogste boom in.
Het doet pijn als ze niet naar je omkijken. Maar ik ga proberen om het mij niet meer aan te trekken.

Ik wil altijd maar goed doen voor iemand anders. Ik moet meer aan mezelf gaan denken.
Alleen energie steken in mensen die het waard zijn.

Als er nog iemand zegt, dat ik er goed uitzie begin ik te gillen. Ik kan het niet meer horen.
Hoe kan ik er nu goed uitzien ? Ik ben opgeblazen van de chemo nog en ben 10 kilo aangekomen.
En ik voel me bijlange niet goed, zeker nu niet met die feestdagen in 't verschiet en met dat donker weer.
Ik moet oppassen om geen depressie te krijgen nu, ik moet positief blijven denken.

Gelukkig heb ik ontzettend veel steun op het forum. Daar begrijpen ze me al met een half woord.
Het doet deugd om met iemand te babbelen die hetzelfde heeft meegemaakt. Dat schept een band.
Ik heb op het forum weer een héél mooi gedicht gevonden:

Jouw leven is net als een zee
Gelukkig ga je met de stroom mee
ene keer storm, dan regen
maar niets houd jou tegen
je blijft jouw weg volgen
ook al is die soms zwaar
1 ding staat voor mij vast
je doet het toch maar
ook al begrijpen mensen
je soms verkeerd
maar die hebben
sommige zaken nog niet geleerd
Door je pijnlijke ervaringen
heb je veel mogen leren
en dan kan het niet anders,
dat het ten goede zal keren
ik hoop dat na deze fase
de zon mag schijnen
en wolken verdrijven
niet even,
maar voor de rest van je leven.

Ik word daar emotioneel van, van zo'n gedicht. Het raakt me.

Vrijdagavond moet Melissa een kwartiertje vroeger stoppen met dansen, omdat ze naar de tandarts moet.
Als ik dat zeg tegen Renilde, zegt ze onmiddellijk: "Hoi, hoe gaat het ?
Ik zeg: "Redelijk. Ik ben met de bestralingen bezig."
"Het gaat toch ?", zegt ze.
Ik zeg: "Ja, alleen ben ik moe."
Ik zeg dat ik hoop dat ik in het voorjaar terug kan komen sporten. Ze lacht eens.
Het doet me goed dat ze zo bezorgd is.
vreemde mensen zitten meer met me in, dan sommige familieleden.
Het is erg, maar ik trek het me niet meer aan. Ik verspil er ook geen energie meer aan. Als ik maandag in het ziekenhuis kom, maken ze weer eerst een controlefoto.
Daarna word ik weer bestraald.

Maandagavond belt het ziekenhuis. Ik moet morgen om half 1 komen inplaats van om 10 na 9.
De foto's van de simulator komen niet overeen met de controlefoto's.
Nu moet ik morgen weer eerst onder die simulator gaan liggen voor foto's en daarna bestralingen.
Wat een gedoe allemaal. Ik word er nerveus van.
Ze zeggen dat ik niet ongerust moet zijn. Het heeft niets met mij of mijn ziekte te maken.
Dat is al een opluchting.

Als ik dinsdag daar kom, moet ik bijna een half uur wachten.
Ik word daar zenuwachtig van.
Eindelijk mag ik onder de simulator. 20 minuten duurt het.
Ik krijg kramp in mijn handen om zolang met mijn handen omhoog te liggen. Daarna word ik bestraald.
Ik zeg nog: "Ik hoop dat het nu goed is, allemaal."
Ik ben blij als ik naar huis mag.

Vanmorgen ben ik op de weegschaal gaan staan. Ik schrik mij een bult: 72,5 kilo.
Ik ben al 10 kilo bijgekomen. Van die Nolvadex kan het niet zijn, want daar ben ik pas mee begonnen.

Woensdag bij de huisarts geweest. Ik zeg dat ik 10 kilo ben bijgekomen.
Ze vraagt of ik cortisonen heb moeten innemen tijdens de chemo's.
Ik zeg: "Ja, elke keer al 3 dagen."
"Dat is daar van", zegt ze, "dat houdt vocht op."
Ik zeg: "Wat moet ik daar tegen doen ?"
"Daar kan je niets voor doen", zegt ze, "dat gaat vanzelf weg, maar dat kan wel eventjes duren."
Ik voel me soms ook zo opgeblazen en nu weet ik van wat het komt.

Ik ben blij als het weekend is. Zo elke dag naar Hasselt is wel vermoeiend.
Mijne slokdarm prikkelt ook een beetje. In het weekend heb ik me héél goed gerust.

Om 20 na 10 moet ik daar zijn. Ik ben zenuwachtig, maar ook opgewekt als ik naar daar rijd.
Om 10 uur ben ik daar en om 10 na 10 komen ze me al halen.
Ik moet weer met mijn armen omhoog gaan liggen. Ze maken eerst controlefoto's.
Ze bestralen mij drie keer een halve minuut. Een hard zoemend geluid hoor ik een halve minuut.
Ik weet nu al: dit geluid vergeet ik nooit meer.
Ik vind het raar. Ze bestralen je, maar je voelt er niets van.
Ik krijg zalf mee naar huis. 3x per dag smeren en morgen al beginnen.

Om 11 uur ben ik al in de winkel.
Als ik van het winkelen thuis kom, ben ik moe. Ook van de spanningen denk ik.
Ik was zenuwachtig voor die eerste bestraling.

In het weekend ben ik opgejaagd en lastig, waarom weet ik niet.

Ik ben al vroeg in het ziekenhuis. Mijn bestralingen gaan vandaag niet door zeggen ze.
Ze moeten nog een paar controlefoto's maken.
"Je moet je niet ongerust maken", zegt de verpleegster tegen me."
Ze ziet dat ik schrik heb.
"Dat gebeurt meer. Dat ligt aan de machine. Dat heeft niets met je kanker te maken."
Opgelucht ga ik naar huis.
Wel baal ik. Nu moet ik morgen weer terug. Maar ja, niets aan te doen.

Ben bij de osteopaat geweest. Heb nu ook pijn in mijne arm. Het doet deugd wat hij doet.
Maar als ik terug thuis ben, voel ik niet echt verbetering. Maar een klein beetje. Om 10 over 1 ben ik in het ziekenhuis. Ik ben zo moe.
Ik heb de hele voormiddag geslapen en ik ben nog zo moe en nerveus.
Een verpleegster legt me alles uit hoe het werkt.
Ik ga een speciaal kaartje krijgen om op een van de parkings te komen.
Er is een speciale parking voorzien. Zo sta je vlakbij de deur en hoef je niet ver te lopen.
8 januari gaat mijn laatste bestraling zijn. Volgende week donderdag krijg ik mijn eerste.

Even erna moet ik onder een soort scanner gaan liggen. Met mijn armen omhoog moet ik liggen.
Niet echt comfortabel. Ze plakken vanalles op me en ze trekken strepen. Het duurt zo'n 3 kwartiers.
Op het laatste tatoëeren ze de puntjes. Die gaan nooit meer weg. Het zijn venijnige prikjes.
Ik ben blij als alles gedaan is en ook dat ik van de tafel mag. Ik ben héél stijf gelegen.

Ik ben blij dat Jaak bij mij is. Hij pakt mijne arm vast als troost.
Ik ben doodmoe als ik naar huis ga. Het is een zware dag geweest.
Ik sta weer voor een zware berg: 30 bestralingen ! Dat is niet niks. Maar ik zal over die berg geraken.
Ik heb al veel overwonnen. Dit zal ook nog wel lukken. Ik moet erdoor. Ik moet blijven vechten, hoe moeilijk het soms ook is.

Donderdag en vrijdag ben ik zo moe van de spanningen, denk ik. Ik ben ook nerveus voor volgende week.

Melissa zegt nu dat ik een moderne mama ben met mijn tatoëagepuntjes. We lachen er samen mee. Ik zie er de humor van in.

Ik heb momenteel zo pijn in mijne nek en schouders. Ik denk dat dat is van zolang met mijn armen omhoog te liggen.
Volgende week weer naar de osteopaat. Nu dit geloop weer.
Maar al die spanningen en stress van de afgelopen maanden heeft zich opgestapeld in mijne nek, dat is mijn zwakke plaats.

Zaterdag naar ons ma. Ze verjaart vandaag. Ze word 78 jaar.
Ik heb een hele mooie kaart bij voor haar, met dit gedichtje erop:

Ik wil je zo graag eens bedanken
met deze speciale kaart,
Want jij gaf me steun,
jij gaf me kracht
jij bent iets bijzonders waard

Ze krijgt de tranen in haar ogen als ze het leest. Ze geeft me een dikke knuffel.
Ze word héél emotioneel. Ik pak haar eens goed vast en zeg: "Dit komt recht uit mijn hart."

Zondag ben ik de hele dag alleen. Melissa heeft kata- en kumitewedstrijd.
Ik zit hier de hele dag in mijne pyama. Het regent en ik heb geen zin om me aan te doen.
Ik zit veel op de computer.
Van Josée krijg ik volgende mooie tekst toegestuurd:

Wat zijn vrienden ?

die bij je staan in moeilijke momenten,
je voelt je rot,
daar staat plots iemand,
lang niet meer gezien of gehoord,
maar die je een fijne namiddag bezorgd en je even je zorgen doet vergeten.

dat is een vriend,
koester die,
hij is zo waardevol als een diamant.

Het pakt me als ik zoiets krijg.
Als ik op het forum het volgende gedichtje krijg te lezen van Monique,rollen de tranen over mijn wangen:

Als alles je heel erg tegenzit
er geen lichtpuntje wil verschijnen
moet je soms heel erg vechten
om wolken te laten verdwijnen
maar als je in jezelf blijft geloven
dan is de 1ste stap gezet
en zal je straks kunnen zeggen
dat je ook dit weer hebt gered.

Als ik maandag opsta, voel ik me nog zo moe. Op de computerles gaat het wel goed.
Melissa voelt me goed aan. Als ze ziet dat ik triestig ben, vraagt ze wat er scheelt.
ze komt me dan ook knuffelen.
's Avonds in mijn bed komt er weer een ware tranenvloed tevoorschijn.

Dinsdag heb ik de hele dag zo'n raar gevoel op me.
Normaal moet ik vandaag chemo krijgen. Het is zo'n opluchting dat ik nu niet meer moet gaan.
Ik ben wel nerveus voor die bestralingen. Er zijn er die zeggen dat ik na 10 keer al verbrand ben.
Ik krijg er schrik van. Ik weet dat ik niet alles moet geloven en toch zit ik met de schrik.

Ik ben ook zo moe de laatste dagen. Een nasleep van de chemo en ik snoep ook veel te veel.
Ongezonde eetgewoonten heb ik en daar word je ook moe van.

Om half 2 moet ik in de Salvator zijn. Lang moet ik niet wachten.
Na een 15 minuten komt Dr. Broosen mij halen. Hij kijkt naar mijn litteken en vraagt hoe het gaat.
Ik zeg dat ik blij ben dat die chemokuren al achter de rug zijn.
"Dat geloof ik", antwoordt hij.
Ik moet 30 bestralingen hebben."
"standaard geven ze 25", zegt hij, "maar omdat jouw tumor juist op de snederand zit, wil ik je er 5 meer geven. Dan zijn we zeker."
Morgen moet ik naar het Virga Jesse ziekenhuis komen. Dan gaan ze de tekens zetten waar ze moeten bestralen en dan maken ze ook een proefbestraling.
"Het kan zijn dat ik last ga krijgen van mijn slokdarm", zegt hij, "moeilijker slikken, maar dat is niet zeker."

Als ik naar huis rijd, rollen de tranen over mijn wangen.
Ik heb gisternamiddag niet kunnen rusten en vandaag ook niet. Daarom ben ik zo emotioneel.
Ik ben altijd zo optimistisch geweest naar de bestralingen toe en nu ik er voor sta zie ik er opeens als een berg tegenop.

Ik kan vandaag bijna mijn bed niet uit, zo moe ben ik nog.
Ik voel me ook slap en duizelig. Ik bel naar de huisdokter voor de uitslag van mijn bloed.
Ik heb wat ijzer tekort. Geen wonder dat ik me zo slap voel.
Die vitaminen die ik aan het innemen ben, moet ik tot het einde van het jaar blijven nemen. Daar zit ook ijzer in.

In de 'Dag Allemaal ' staat een klein stukje te lezen over borstkanker.
Een man reageert en zegt: "Iedereen reageert de laatste tijd zo positief over borstkanker, maar je moet wel weten dat 1 op 3 die borstkanker gehad heeft de 5 jaar nadien niet overleeft."
Zijn vrouw had ook borstkanker, chemo en bestralingen gehad.
9 maanden ging het goed. Toen herviel ze en op 4 maanden tijd was ze dood.
Het maakt me totaal van streek als ik dit lees en tegelijkertijd heb ik zoiets van: ja, zo dingen gebeuren nu eenmaal.
Niet iedereen heeft zoveel geluk. Het is wel moeilijk om positief te blijven, als je zoiets leest.

De hele avond heb ik liggen te snoepen. Ik voel me weer down.
In bed knapt er iets in mij. Ik krijg een enorme huilbui.
Ik zit weer met zoveel angst. Die huilbui doet me wel goed.

Als ik woensdag opsta, voel ik me moe. Down, maar wel rustiger en minder angst.
Namiddag heb ik twee uren geslapen. Dat doet me goed.
Als ik opsta doet alles me pijn: mijn keel, mijne nek, mijne rug, mijn borst en ik heb ook verschrikkelijke hoofdpijn gekregen.
's Avonds neem ik een Dafalgan in en om half 10 lig ik al in mijn bed.
Ik heb ook één keer diarree gehad vandaag. Wat een ellende !!!

Als ik donderdag opsta, voel ik me nog ellendiger. Weer barstende hoofdpijn en doodmoe.
Ik sleep me uit mijn bed. 's Avonds is mijn hoofdpijn iets minder.
Ik heb bijna de hele dag op de zetel gelegen.
Jacqueline belt me weer. Ze hoort direct aan mijn stem dat het me niet gaat.
Het doet goed om even met haar te babbelen.
Ik ga weer vroeg slapen en neem een Dafalgan in.

Als ik vrijdag nog zo'n hoofdpijn heb, bel ik naar mijn huisdokter.
Ze zegt: "Het kan niet van de ijzer zijn. Ofwel van mijn spierpijn ofwel van mijne nek."
's Avonds voor ik ga slapen, moet ik een spierontspanner innemen.
Als het maandag niet beter is, moet ik langskomen.

Achtereen beginnen mijn bestralingen.
Begin januari ergens heb ik dan de laatste.
Dan heb ik januari en februari om wat te recupereren en in maart kan ik dan terug gaan sporten.
Daar ga ik voor.

Maandag zit ik bij mijn huisarts. Mijn hoofdpijn is nog niet over.
"Het komt van mijne nek voort", zegt ze. Ze wil dat ik naar de osteopaat ga.
Ik heb weer een leuk gesprek met haar.
Ik bedank haar, omdat ze mij in het begin zo goed heeft opgevangen.
Ze lacht: "Graag gedaan", zegt ze, "het einde is nu toch in zicht. De chemo is al voorbij. Nu nog de bestralingen."
"Als je naderhand op controle gaat niet stoppen na 5 jaar", zegt ze, "daarna blijven gaan, jaarlijks."
Ik zeg dat ik dat van plan ben.

Als ik thuiskom vliegt Melissa rond mijn nek.
Ze is ook zo blij dat ik thuis ben en dat het voorbij is.
Ik ben de rest van de dag euforisch blij.
Op het forum krijg ik ook héél hartverwarmende reacties. Het doet me goed.
Met een tevreden gevoel ben ik gaan slapen.
Ik heb vannacht slecht geslapen, maar toch sta ik blij op.
Ik heb nog geen spierpijn maar dat zal nog wel komen. De weg naar mijn genezing is nu half weg.
Ik heb de operatie gehad, mijn chemokuren. Nu nog de bestralingen.
Op het forum is er een nieuweling bijgekomen: Viviane. Ze is van Alken.
Een lotgenote uit Limburg. Daar ben ik blij om.
Ze heeft dezelfde gynecoloog, oncoloog en radioloog als ik. Dat schept een band tussen ons. Fijn vind ik dat.
Woensdagnacht heb ik beter geslapen.
als ik opsta, voel ik weer die ellendige ijzersmaak in mijne mond. Bah, niets smaakt vandaag.
Maar ik troost me. Dit is echt de allerlaatste keer dat ik die vieze smaak heb.
14 dagen zal ik nu weer belabberd en ziek zijn, maar dan is het wel gedaan. Ikben er echt blij om.
Op het forum staat een héél mooi gedicht, speciaal aan mij gepost:

Een knuffel voelt zo fijn
een knuffel voelt zo goed
een knuffel omdat het mag
en niet omdat het moet
Een knuffel geeft je warmte
van twee armen om je heen
even met zijn tweetjes
even niet alleen
Een knuffel kost helemaal niets
ja, een minuutje van je tijd
maar het geeft zoveel kracht
om weer door te gaan in de strijd

Ik ben zo blij met dit gedicht. Het doet me zo oneindig goed.
Gisteren heb ik nog een goed gesprek gehad met ons ma. Ze bewondert me voor de manier waarop ik dit allemaal verwerk.
"Chapeau ervoor", zegt ze. Ze vindt dat ik goed met alles omga. Dat ik positief blijf en dat ik blijf vechten. Dat ik de moed niet laat zakken, want daar had ze in het begin schrik voor, zei ze.
Ik zeg dat dat komt omdat ik zo goed ben opgevangen in het ziekenhuis en de huisdokter heeft me zo goed gesteund, en vele vrienden en emailvrienden.
Dankzij hun ben ik niet in een depressie beland, maar ben ik beginnen te vechten. Ben ik optimistisch en sterk gebleven.

Vrijdag voel ik een lichte spierpijn.
Tegen de avond wordt het wat erger, maar voorlopig is het nog uit te houden.
Christiane belt me vandaag. zij vraagt hoe het gaat. Ze is zo bezorgt om mij en dat doet deugd.

Vrijdagnacht slecht geslapen. Zaterdagmorgend sta ik op met enorme spierpijn, en niet alleen in mijn benen, ook in mijn armen.
Ik dacht dat de laatste kuur, ik hoopte het, zou meevallen, maar helaas.
Ik voel me ook weer verschrikkelijk down en slecht gezind. Het gaat me niet, alles steekt tegen.
Ik heb alleen maar goesting om een potje te janken. Ik heb de hele dag in mijne pyama rondgelopen.
Ik had de goesting en de fut niet om me om te kleden.
Jaak zegt: "Allée, laat je nu niet hangen."
Maar het kan me niet schelen. Het is ook zo koud en donker weer.
Zondag voel ik me iets minder down. Ik heb ook beter geslapen.
Ik neem een goede douche en ik smeer mijn huid helemaal in met bodymilk.
Ik heb last van een droge huid, nu. Veel spierpijn heb ik en dat maakt me tegen de avond weer lusteloos en down.

Maandag kan ik me niet goed concentreren op de computerles. Het is een moeilijke les.
Mijn geheugen laat me een beetje in de steek.
Het doet me toch goed die computerles, want vandaag voel ik me al weer een stuk positiever.
Spierpijn heb ik wel nog veel.
Vannacht weer zeer slecht geslapen.

JOEPIE !!! Mijne laatste chemo vandaag. Ik ben zo blij.
Om 20 voor 9 ben ik al daar. Ze komen direct bloed trekken. Om kwart voor 10 word ik bij de oncoloog verwacht.
Ze is weer zoals altijd héél vriendelijk. Ik zeg dat ik 14 dagen mijn maandstonden hebt gehad.
"Dat komt door de chemo", zegt ze. Ik ben wat ontregeld.
Als ik dat na 6 weken nog eens krijg, dan moet ik naar de gynecoloog om het laten na te kijken.
Ik vraag of ik geen kans heb om gezwelletjes op de baarmoeder of de eierstokken te krijgen, omdat mijne tumor hormoongevoelig was.
"Je wordt toch regelmatig gecontroleerd door de gynecoloog", zegt ze. "Als we de eierstokken nu stilleggen, dan heb je weer ergens anders last van. Het is beter als het zo stopt."
14 november heb ik een afspraak met Dr. Broosen, de radioloog.
Die gaat me vertellen wanneer de bestralingen beginnen en vanaf dan moet ik ook elke dag één pilletje Nolvadex innemen. Zo heb ik minder kans om te hervallen.
Ik ga nu wel in de overgang geraken en vapeurs krijgen.
ik heb ook meer kans op flebiet en op poliepen in de baarmoeder.
Maar die Nolvadex heeft ook drie voordelen: versterkt de botten, de cholesterol verlaagt en minder kans op herval.
"Na Nieuwjaar zie ik je pas terug", zegt de oncoloog, "6 weken na de bestralingen."
Ik bedank haar nog voor alle goede zorgen.
"Graag gedaan", zegt ze.
Om 11 uur brengen ze mijne chemo.
Ik zeg nog voor te lachen: "Het is mijn laatste. Draai die kraan maar volledig open."
Elke druppel dat inloopt heb ik gezien en denk ik ook: weer één minder.
Zo duurt het wel lang vooraleer het gedaan is, maar ik kan het niet laten.
Om kwart voor één is alles gedaan. "JOEPIE", ik mag naar huis.
Ik loop bijna door de gangen, zo blij ben ik. Ik dans bijna naar mijne auto toe.

vandaag ben ik iets minder moe. Ik hou het toch rustig.
Als ik 's avonds met Maikel naar Anja ga, is ze blij verrast me te zien.
Ze vindt dat ik er goed uitzie. Ze vraagt me of ik nu héél anders leef, sinds ik dit heb.
Ik zeg dat ik me veel minder rap druk maak in futiliteiten en dat ik meer geniet van het leven.
Ze wenst me nog het beste toe.

Als ik donderdag opsta voel ik me weer doodmoe. Om 10 uur ga ik op de zetel liggen.
Het is half 12 als ik terug wakker word. Namiddag nog geslapen en toen gaan wandelen.
Ik ben nog moe, maar het zonnetje en de frisse wind doen me goed.
Vrijdag bij de huisdokter geweest. Ik heb vocht achter mijn trommelvlies en een stop in mijn oren.
Het doet me goed dat ik met haar nog eens kan babbelen.
Ze heeft me ook vitaminen met ijzer voorgeschreven. Ik heb ook 15 bloeddruk. Zo hoog heb ik nog nooit gehad.
Ze vraagt of ik opgejaagd ben.
Ik zeg: "Nee, ofwel onbewust."
"Gij hebt toch veel geluk gehad", zegt ze.
Ik zeg: "Ja, ik heb alles te danken aan mijne gynecoloog. Als die niet zo had aangedrongen dat ik elk jaar moest komen had ik dat niet gedaan."
Ik ga met een tevreden gevoel naar huis. Een goede babbel kan toch wonderen doen.
En ik voel me ook echt goed bij mijn huisdokter. Ik vertrouw haar en ik kan alles aan haar vragen.
ze neemt ook altijd de tijd. Ze is nooit gehaast en ze heeft me in het begin fantastisch opgevangen. Dat zal ik nooit vergeten.
Zaterdagnamiddag zijn wij naar Wilfried en Christiane geweest.
We zijn samen de stad in geweest.
Christiane en ik hebben héél wat bij gebabbeld. Het doet me goed om zo goede vrienden te hebben.
We moesten ook blijven eten. Ik word echt verwend.
Ze ging dinsdag ook een kaarsje laten branden voor mij, zo lief !!!
Ik heb ook het gevoel dat ik een goede engelbewaarder heb. Onze pa hierboven. Hij wil niet dat ik al kom.

Als het maandag is word ik weer nerveus. Nerveus voor die laatste chemo.
Ik ga een uur wandelen in de bos. Ik ben zo onrustig voor morgen. Ik hoop zo dat mijn haar begint te groeien nu.
Dat kaal worden was één van de zwaarste momenten tot nu toe.
Sinds ik kaal ben, let ik wel meer op mijn ogen. Ik haal als het ware energie uit mijn ogen.
Het verliezen van je haar gaat om meer dan alleen je uiterlijk. Als je het zelf niet hebt meegemaakt, begrijp je niet hoe vernederend het is om kaal te zijn. Van de ene dag op de andere, heel confronterend.
Nu morgen, mijne laatste chemo en dan sluit ik al één zwaar hoofdstuk af.
Hoe erg ik ook heb afgezien, die hele kankerperiode is een verrijking geweest.
Deze ervaring kan niemand mij nog afpakken. Ik zie het als een wereldreis.
Omdat je door zo'n diep dal gaat, ontwikkel je je veel sneller. Waar je normaal 10 jaar over doet, gebeurt nu in 1 jaar.
Je krijgt met de dood te maken, met het absolute einde. Dat verandert een mens voorgoed.

Als ik opsta ben ik nog moe. Namiddag heb ik twee uren geslapen, zo moe ben ik.
Ik heb ook wat last van buikpijn en diarree. Gelukkig zijn mijn maandstonden gedaan. Ik heb ze weer 14 dagen gehad.
Ik doe niets dan snoepen, tegenwoordig. Als het maar zoet is, vooral chocolade.
Dat helpt een beetje tegen die vieze smaak in mijne mond.
Vooral 's avonds heb ik reuzezin in vanalles lekkers en hartelijke dingen. Ik kan mij niet bedwingen. Vervelend is dat.
Ik eet veel van die ongezonde dingen nu. Fruit krijg ik er momenteel niet in.
Op het forum zijn er meer die daar last van hebben. Die trek hebben in gekke dingen.
"Dat is van de chemo", zeggen ze.
Ze raden me aan om gewoon te eten waar ik zin in heb. Naderhand kan ik nog genoeg gezonde dingen eten.
Dan is die rare trek over. En dat ga ik ook doen.
Het eten smaakt me zo al niet. Ik eet waar ik zin in heb. Het is zo al allemaal erg genoeg.
Ik heb veel steun aan dat forum.

Jaak neemt me ook regelmatig eens vast nu.
Ik geef ook aan als ik een knuffel nodig heb.
Hij durft me dikwijls niet te knuffelen uit angst dat hij me pijn doet, zegt hij.
Ik zeg dat dat geen pijn doet. Het doet me goed als hij me knuffelt.
Zo elkaar begrijpen, zonder veel woorden: heerlijk !!!!

Woensdag en donderdag heb ik me de hele dag ellendig gevoeld. Ik voel me belabberd en doodmoe.
Ik heb bijna niets gedaan die twee dagen: veel gerust, op de zetel gehangen, vroeg gaan slapen.
Woensdagavond heb ik spierpijn aan mijn nek en keel. Een raar gevoel.
Ik ben nog te moe om te gaan wandelen of om mijn emailtjes te beantwoorden.
Niets energie heb ik. Ik zal maar naar mijn lichaam luisteren zeker en het rustig aan doen.
Vorige week had ik zoveel energie en deze week niets.
Ik geraak niet vooruit. Dat geeft me echt zo'n shit gevoel.

Donderdag heb ik weer een beetje diarree gehad.

Vrijdag sleep ik me weer naar de winkel.
Ik ben iets beter maar nog niet veel.
Als Melissa 's middags uit school thuiskomt, heeft ze een doosje pralinen bij.
"Van Paula, omdat ik zo flink ben", zegt ze. Het maakt me blij.
Als ze 's avonds aan de deur staat, geef ik haar een dikke kus.
Ik zeg haar dat ik juist zo'n oppepper nodig had.

Zaterdag voel ik me al een stuk beter.
Ik heb wel nog een beetje diarree en buikpijn, maar ik heb al meer energie terug.

Zondag ben ik nog eens gaan wandelen.
Ik heb mezelf wel naar buiten moeten slepen, want ik had geen zin.
Maar naderhand was ik blij dat ik gegaan was.

Zondagavond kreeg ik ineens een huilbui. Ik voel me ineens héél emotioneel.
Ik doe niet anders dan snoepen en eten. Ik ben verkeerd bezig.
De kilo's vliegen eraan. Ik word veel te dik.
Dat is echt van de stress dat ik eet. En dan dat snoepen ! Geen wonder dat ik zo moe ben.
Terwijl ik dit neerschrijf, rollen de tranen ineens over mijn wangen.
Ik ben ineens zo verdrietig en waarom weet ik niet. Ik heb het eventjes moeilijk.

Het doet me goed als ik terug thuis ben. Daar heb ik een boswandeling gemaakt.
Ik heb echt behoefte aan frisse lucht en die boslucht doet me echt goed.
Vanavond heb ik soep en boterhammen gegeten.
Woensdag en donderdag heb ik nog altijd geen spierpijn. Ik voel me redelijk goed. Ik ga elke dag wandelen.
Die vervelende ijzersmaak heb ik wel in mijne mond. Die wordt precies bij elke kuur erger.
Ik voel me héél posoitief momenteel en gelukkig.
Nog drie weken en ik krijg mijne laatste chemo. Dat is zo'n zalig gevoel.
Donderdagvoormiddag komt Kathleen langs. Ze heeft chocolade, zeep en bodymilk bij.
Ze wil me verwennen. We hebben fijn gebabbeld.
's Avonds heeft Jacqueline weer gebeld.
Ik ben altijd zo blij om haar stem te horen.
Ze hoort onmiddellijk aan mijn stem of ik me goed voel of niet.

Als ik vrijdag opsta begint de ellende weer: spierpijn !!! De hele dag door.
Het is wel niet zo erg als vorige keer.
Ik heb droge handen gekregen. Ik moet ze 2x per dag insmeren.

Vrijdagnacht slecht geslapen. De spierpijn kwam in alle hevigheid op.

Zaterdag heb ik de hele dag door het huis gestrompeld, zo pijn heb ik.
En dan die vieze smaak erbij. Niets smaakt. Ik word er down van.
Christiane belt me in de namiddag, als ik lig te slapen.
Melissa neemt op.
"Ik bel wel terug", zegt ze, "laat ze maar rusten."
Wat heb ik toch schatten van vriendinnen. Het doet zo goed dat sommige zo begaan zijn met mij.
Zaterdagnacht heb ik toch beter geslapen.

Zondagmorgend is mijn spierpijn toch al iets beter. Ik ben blij.
Namiddag heb ik twee uren geslapen en toen ben ik een flinke wandeling gaan maken.
De zon schijnt en er is een frisse wind.
Ik kom fris en uitgewaaid terug. Die wandeling heeft me deugd gedaan.
Ik voel me de hele avond goed daardoor.
Zo'n wandeling geeft me extra energie en positieve kracht.

Om 10 over 9 ben ik daar. Ik word al misselijk als ik op de afdeling kom.
Ze komen mij direct bloed trekken en eventjes later ga ik naar Dr. Luyten.
Ik heb mijn vragenlijst weer bij. Mijne 'port-a-cath ' moet twee jaar blijven zitten.
Als mensen hervallen is dat gewoonlijk in de eerste twee jaar, daarom laten ze dat zolang zitten.
Dat ik mijn maandstonden nog krijg, kan voorlopig geen kwaad.
Onder mijne arm heb ik nog een paar strengen zitten. Ik moet nog eventjes door doen bij de kinisist.
Ik vertel haar ook dat ik zo afgezien heb van de spierpijn.
Maar als ik ook vertel dat ik een pilletje vergeten ben in te pakken, zegt ze onmiddellijk dat dat daar van komt.
Ik moet nu weer drie dagen pilletjes innemen en dan nog vijf dagen een half.
Ze schrijft nog iets bij voor als dat niet voldoende is.
"Nu kan je echt gaan aftellen", zegt ze , "volgende keer de laatste."
Ik zeg blij: "Ja !!!"
En dan volgen er nog bestralingen.
Het eerste jaar moet ik om de drie maanden op controle komen, afwisselend bij haar en de gynecoloog.
Die port-a-cath moet om de 6 weken gespoeld worden, maar dat mag ook een thuisverpleegster doen.
Het tweede jaar moet ik om de 4 maanden op controle en dan om het half jaar én dan jaarlijks.

Vanmiddag bijna niet gegeten. 2 keer in mijn sandwich gebeten en wat soep gedronken.
Ik heb serieus last van braakneigingen.
Om 1 uur zit de chemo erin. Eindelijk naar huis.

Ik voel me terug een beetje beter. Lichamelijk toch.
ik zit emotioneel een beetje in de knoop met mezelf. Ook met dat donker weer nu, denk ik.
Ik ben ook jaloers op mensen die niks mankeren en zorgeloos door het leven gaan.
Ik kan dat niet meer. Ik snoep momenteel ook teveel.
Ik heb veel last van mijn ogen en van mijn neus.
Ze vragen of ik verkouden ben. "Nee, zeg ik dan, "dat is van de chemo."

Als Melissa gaat dansen krijg ik het weer kwaad.
Ik zie dat er nieuwe steps staan. Dat alleen al maakt me enorm verdrietig.
Het doet me zo pijn, zeker als ik Renilde zie dansen.
Ik ben altijd zo sportief geweest en nu kan ik momenteel niets doen.
Echt frustrerend. Ik word er down van.
Ik heb de hele avond een zwaar gevoel in mijn maag.
Elke vrijdag heb ik daar last van. Dat is telkens een zware avond voor mij.
Hopelijk kan ik in het voorjaar terug gaan sporten als de bestralingen afgelopen zijn en als ik niet te moe ben.
En mijn huid moet ook eerst genezen zijn.

Zaterdag heb ik me veel gerust. Ik ben de hele dag moe.
Zaterdagavond zijn we naar Chelsey haar verjaardag geweest; Jaak zijn petekind.
Mijn schoonmoeder heeft me gewoon genegeerd. Ze heeft niets gezegd.
Ze beseft gewoon niet hoe kwetsend dat datoverkomt voor mij. Een echte 'bitch ' is het.
Wat mij betreft, hoeft ze niet meer naar hier te komen. Als ze zo doet, kan ze de pot op !!!
Als we thuiskomen, voel ik me ellendig door haar.

Zondagvoormiddag voel ik me echt down.
Christiane belt in de namiddag. Ze vraagt om langs te komen.
We zijn gaan wandelen in de bos. Die wandeling en het babbelen met haar doen mij enorm deugd.
Dit is echte vriendschap. Mooi om te zien hoe zij met me inzit.
Onder het allerheiligenverlof moesten wij maar eens afkomen, zij wou dan koken voor ons.
Het ontroert me. Ik pink een traantje weg.

Ik voel me doodmoe vandaag.
Als Melissa en Maikel naar school zijn, leg ik mij op de zetel tot 10 uur.
Ik moet me naar de winkel slepen en ik heb nergens zin in. Ik ben doodmoe.
Woensdagvoormiddag ben ik blij dat ik nergens heen moet.
Ik heb wel verschrikkelijk nood aan een babbel.
Om half 11 ga ik even naar ons ma en ze is blij om me te zien.
Ze schrikt als ik vertel hoe ik weer afgezien heb.
Ik heb een fijn gesprek met haar, dat doet me deugd. Dat heb ik juist nodig.

Donderdag begint mijn spierpijn eindelijk een beetje te verbeteren. Ik kan toch al iets beter slapen.
Vrijdag ben ik naar de winkel geweest en het doet me goed om onder de mensen te komen.
Ik babbel met verschillende mensen.

Ik ben bij Isabelle, mijn huisdokter, geweest.
Nu heb ik ook nog een keelontsteking. Dat kan er ook nog wel bij, waarom niet !!!!
Ik heb een fijn gesprek met haar en het doet goed dat ik met haar kan praten.
Ik heb elke dag nood aan een babbel, maar niemand heeft tijd tegenwoordig.
Ze zijn allemaal zo druk bezig.

Mijn emailvriendinnen mailen me veel.
Daar probeer ik me aan recht te trekken en Jacqueline, mijn stepmaatje, belt me elke week op.
Ik heb haar daar de laatste keer voor bedankt.
"Geen dank", zei ze, "ik heb mijn eigen voorgenomen om dat te doen."
ze wil me zo moed inspreken. De tranen schieten in mijn ogen als ze dat zegt.
Ik word er emotioneel van.

Christiane belt me ook regelmatig op en aan haar kan ik ook alles kwijt.

Als ik vrijdag Melissa dansen breng en ik zie Renilde daar zo vrolijk rondhuppelen, krijg ik het weer even moeilijk.
De tranen staan weer in mijn ogen. Wat mis ik dit verdomd veel.
Ik wil ook kunnen rondspringen, terug kunnen steppen. Ik word er boos en opstandig door.
"Potverdorie toch, zal ik wel ooit terug kunnen steppen ?"
"Het moet gewoon en daar vecht ik voor. Om terug naast Renilde te kunnen staan, dat is mijn doel."
Ik weet waarvoor ik moet vechten.
Renilde zo te zien rondhuppelen, maakt me verdrietig maar wakkert ook mijne vechtlust nog eens extra aan.

Als ik zaterdag opsta, heb ik nog altijd veel last van spierpijn.
"Shit", denk ik.
Vooral vanaf mijn knieën tot aan mijn voeten, heb ik pijn.

Het is zo'n mooie zonnige dag vandaag maar ik kan er niet echt van genieten.
Ik voel me weer down vandaag.

Zondag ben ik de hele dag lastig. Waarom weet ik niet.
Ik weet niet wat aan me is en ik weet met mijn eigen gene blijf.

Maandagvoormiddag ga ik met tegenzin naar de computerles.
Als ik terug thuiskom, ben ik moe maar voldaan. Het heeft me goed gedaan.
Het is een goede afleiding voor mij nu.
Maandagavond heb ik bij Laura haar mama gebabbeld.
Die leeft met me mee, omdat ze hetzelfde heeft meegemaakt.
Ze heeft juist dezelfde chemokuren dan ik gehad, dus die weet hoe ik me voel.
Zij heeft al een borstreconstructie laten doen via hare buik.
Dat was 100 % meegevallen, zei ze.
Ze was zeven dagen moeten daar blijven. De eerste 2 dagen ben je niets waard, maar pijn had ze niet gehad.
De eerste drie weken kon ze niet met de auto rijden en ze had drie weken een verpleegster aan huis gehad.
Na 3 maanden is ze terug gaan werken.

Om kwart voor 12 ben ik thuis.
Zalig zo vroeg, en ik mag nu zelf naar huis rijden.
's Avonds ga ik een wandeling maken.
Ik ben bijna euforisch, zo blij ben ik dat ik geen braakneigingen heb.
Ik heb wel een keer of vier diarree gehad.
Ik ben al 10 dagen achter elkaar elke dag gaan wandelen. Dat doet me zo goed die frisse lucht.
Mijn hoofd is fris en licht als ik terugkom.
Ik voel me dan ook veel optimistischer en positiever, en dat doet deugd. Even die zorgen van me afgooien.
Donderdag voel ik me nog altijd prima. Wel die vieze metaalachtige smaak in mijne mond.
Als het avond is, ontdek ik plots tot mijn grote onsteltenis dat ik vanmorgen geen pilletje ingenomen heb.
Ik moest dat drie dagen doen, 's morgens en 's avonds. Niets aan te doen,
Ik begin spierpijn te krijgen.

Donderdagnacht niet zo goed geslapen. Het is precies of ze 100 naalden in mijn benen en heupen steken.

Vrijdagmorgend heb ik serieuze spierpijn. Maar dit nog liever dan die vervelende braakneigingen.
Vandaag niet zo ver kunnen wandelen, teveel pijn.

Vrijdagnacht bijna niet geslapen. Amai, wat een spierpijn. Ik heb alle uren van de klok gezien.
Als ik opsta is mijn gezicht héél rood en een beetje dik. Dat had ik gisteren ook.
Die metaalachtige smaak in mijne mond is verschrikkelijke vandaag. Alles smaakt even vies.
Ik heb zo dorst, maar drinken helpt niet echt. Alleen ijs helpt.

Ik ben een uur in het bos gaan wandelen. Ik roep en tier eens goed. Dat lucht een beetje op.
Ik voel me down vandaag.
Ik heb teveel verwacht van deze kuur. Hij is lichter, maar nog zwaar genoeg.
Ik ben niet meer misselijk, maar ik heb die spierpijn onderschat. Het is echt niet te doen, zo pijn.
"Komt dit nu omdat ik een pilletje vergeten in te nemen heb ? Dat ik anders minder spierpijn zou hebben ?"
Ik weet het niet.
Ik heb eventjes geen 'down '-periode meer gehad, maar vandaag heb ik het weer erg. Ik heb echt een baaldag.
Nog twee chemokuren en ik zie er als een berg tegenop.
Ik zal blij zijn als de behandelingen achter de rug zijn, want ik word het kotsbeu.
Nog een geluk dat het zo mooi weer is, dat ik op tijd kan gaan wandelen.
Want als ik de hele dag moet binnenzitten, word ik zeker depressief.

Nu mis ik een goede vriendin die om de twee dagen eens binnensprong om te babbelen.
Ik heb daar zo nood aan nu.

Maar goed dat ik Corry en Josée heb, mijn emailvriendinnen. Daar kan ik ook alles aan kwijt.
Ze vrolijken me altijd op met hun goede raad.

En het forum is ook van onschatbare waarde nu: alles kan ik er kwijt.
Het zijn een soort vriendinnen geworden van mij en ik krijg zoveel steun van hun.

En mijn dagboek... daar schrijf ik al mijn ellende in af.

Ons ma is hier geweest. Ze vindt dat mijn gezicht dik en rood is. Ik heb het ook warm.
Ik voel me verschrikkelijk vandaag.

Om half 9 ga ik slapen en ineens komt alles eruit, mijn héél opgekropt verdriet.
Ik snotter drie zakdoeken vol.
Ze vinden allemaal maar dat ik er goed uitzie, maar ze moesten eens weten..., ze voelen me niet.
Misschien ook een beetje mijn eigen schuld.
Ik doe me sterker voor dan ik ben, voor mijn omgeving.
Maar ik kan toch niet altijd zitten te klagen.
Ik heb eigenlijk iemand nodig waar ik zo'n drie keer per week mijn hart eens kan tegen uitstorten, iemand die veel langskomt.
En zo heb ik niemand en dat is mijn inzinking momenteel.

Ik heb vannacht weer bijna niet geslapen. Als ik opsta neem ik direct een dafalgan in.
Hopelijk helpt dat wat.
Mijn ogen zijn dik en opgezwollen van te weinig slaap en van te wenen.
Dit word een echte shitdag. Alles steekt me tegen vandaag.
De hele dag hang ik in de zetel, het gaat me echt niet vandaag.
Mijn keel en mijne nek en een deel van mijne rug, doet nu ook pijn.
Ik ben blij als de dag om is.

Zondagnacht heb ik iets beter geslapen.

Als ik maandagmorgend opsta, heb ik weer enorme spierpijn.
Ik neem weer een Dafalgan in.
Op de computerles kan ik me niet echt concentreren.
Om half 12 is mijne dafalgan uitgewerkt en heb ik weer veel pijn.
Ik ben blij als ik terug thuis ben. Vlug wat eten en de zetel op.
Mijn nagel doen me nu ook vreselijk zeer.
Ik ben iets minder depressief als in het weekend. Ik heb nu meer goesting om met vanalles te gooien.
Ik ben alles zo moe, ik voel me zo emotioneel en eenzaam.
Ik ben de laatste tijd zo druk bezig geweest de mensen om mij heen te beschermen tegen mijn verdriet.
ik ben mezelf voorbij gelopen en dat wreekt zich nu.
Hier in huis zeg ik altijd eerlijk hoe ik me voel, maar tegen andere mensen hou ik me groot.
Ik moet echt gaan leren om te zeggen als het me niet gaat.
Dat zal moeilijk zijn, want ik wil niet klagerig overkomen.
Ik moet opener worden naar mensen toe, gewoon zeggen hoe ik me voel.
Ik denk dat ik me dan minder eenzaam ga voelen.

's avonds als Jaak thuiskomt zeg ik hem dat ik zin heb om iemand af te rammelen, om te schreeuwen, te tieren... .
Hij schrikt wel even als ik dit allemaal zeg, maar mij lucht het enorm op dat ik het gezegt heb.
Wij praten eigenlijk te weinig over mijn ziekte.
Mijn man is een héél gesloten type en momenteel heeft hij veel problemen met zijn ma.
Die kijkt niet naar me om en dat kwetst hem enorm. Hij ziet er echt vanaf.
Het is daarom ook dat ik niet altijd zeg wat ik voel, ik wil hem sparen.
Hij heeft al verdriet genoeg.
Ik hou me groot voor hem, maar af en toe wreekt zich dat wel.
Mijn nagels van mijn tenen doen me nu ook pijn. Nog meer dan van mijn handen. Een vreselijk gevoel is dat.

Om 9 uur ben ik in het ziekenhuis.
Als ik op de kamer kom, begin ik al braakneigingen te krijgen.
Ik kan niet meer tegen de ziekenhuisgeur.

Melissa zei vanmorgen nog: "Mama, houd je goed hé."
Dat vind ik zo lief.

Om 11 uur kan ik pas bij de dokter terecht. Ik heb nu terug Dr. Luyten.
Ik heb héél wat vragen bij.
Ik mag nu stilletjesaan meer doen met mijne arm.
Ik hoef geen herceptinekuur meer, want mijn her 2 neu is negatief.
Sporten mag ik in principe na nieuwjaar terug. Voor mijne arm kan dat geen kwaad meer.
Maar, ze zei: zolang ik met bestralingen bezig ben, zal ik toch wel te moe zijn om te sporten.
Dat denk ik ook.
Die drie chemokuren die ik nu nog moet hebben zijn andere kuren.
Ik heb eerst drie 'fec '-kuren gehad, en de 3 volgende zijn 'taxotere '.
Ik ga geen last meer hebben van misselijkheid en braakneigingen.
Van deze kuur heb ik alleen maar last van spierpijn.
Ik voel een enorme opluchting. Niet meer braken, dat zal een zaligheid zijn.
Ik moet wel morgenvroeg terugkomen, omdat ik vanavond en morgenvroeg een pilletje moet innemen.
Om 9 uur moet ik terug hier zijn.
Wel stom dat ik nu voor niets hier ben, maar ik ben zo blij dat ik niet meer misselijk ga zijn.

De volgende dag ben ik stipt om 9 uur in het ziekenhuis.
Mijne chemo staat al klaar.
Om kwart over 9 hangen ze mij daar aan.
Het is deze keer maar één grote zak, plus een zakje om te spoelen.
Geen rood zakje meer, fijn !!!!
Ik krijg ook ijshandschoenen aan.
Dat is om mijn nagels te beschermen, die kunnen lelijk worden.
Ik moet er mee lachen. Ik zeg nog: "Zie mij hier zitten. Ik ben juist een bokser."
Na twee uur en half zit mijne chemo er al in.
Om kwart over 11 vertrek ik al. Ze geven mij een toilettas mee.
Daar zit nagellak in, uiercrème voor mijn handen, tandpasta plus een tandenborstel.

Ik heb vandaag bijna de hele namiddag geslapen zo moe ben ik. 's Avonds ga ik Maikel halen op karate. Daar heb ik eventjes met Laura haar mama gebabbeld.
Zij heeft twee jaar geleden borstkanker gehad.
Het doet deugd om met een lotgenote te babbelen.
Maikel had het tegen haar verteld van mij. Ze was verschrokken.

Woensdag moet ik naar de huisdokter. Ik zit met een blaasontsteking.
Hij vindt dat ik er goed uitzie.

In de namiddag heb ik weer veel geslapen. Misschien ook door de antibiotica die ik moet innemen.

Donderdag heb ik weer een goede wandeling gemaakt.
Als Maikel thuis komt van de school, is hij weer vreselijk opstandig. Hij wil bij Wim zijn huiswerk maken en dat mag hij niet.
Hij begint hier te schreeuwen in huis en met zijn boekentas te smijten.
Als ik hem even naar zijn kamer stuur, wordt hij rustiger.
Ik word daar zo moe van als hij zo doet.

Als het vrijdag is, ben ik weer opgewekt en blij. Zeker nu met dat mooie weer.
ik ben al elke dag gaan wandelen.
's Namiddags slaap ik gewoonlijk zo'n twee uren.

Zaterdag ben ik met de hond het bos ingegaan. De boslucht doet me zo goed.

Ik word nerveus als ik aan dinsdag begin te denken. Mijne vierde chemo, bah ....!!!
Maar ik zal er weer doorheen moeten, hoe moeilijk het ook is.
Ik troost me met de gedachte dat het al mijn vierde berg is die ik ga beklimmen. Als die overwonnen is ben ik over de helft en dat is goed.

Op het forum krijg ik ook veel troost, steun en herkenning. Die vrouwen daar zijn allemaal even lief en bezorgd. Het zijn schatten ! Ik zou ze niet meer kunnen missen. Ik zit elke dag op het forum. Dankzij hun heb ik nog geen depressie gekregen. Ik voel me zo goed bij hun. Die herkenning die je daar krijgt, is goud waard.

Ik voel mij redelijk goed vandaag, maar in de namiddag begint de ellende terug.
Ik ben al blij dat het 's morgens al redelijk goed gaat.

Tegen de avond komt ons ma langs en ze vindt dat ik er een beetje geel uitzie.
Ik voel me ook ellendig.

Woensdagvoormiddag ga ik naar de markt. Dat doet me goed.
Nu is het nog mooi weer.
Ik kom ons ma tegen op de markt. Ze is blij, verrast me te zien.
Eigenlijk moet ik meer buitenkomen, maar als ik zo ziek ben komt dat er niets van.

Namiddag is Melissa gaan dansen in 'New Gym'. Het doet wel raar als ik daar de parking oprijd. Voor mijn ziekte kwam ik daar ook twee keer per week. Het valt me nu ongelooflijk zwaar om daar naar binnen te gaan en ik heb een krop in de keel. Wat mis ik dit toch enorm!!!
Als ik Renilde zie staan in haar sportkleren, springen de tranen in mijn ogen. Ik loop bijna terug naar buiten, maar probeer me toch sterk te houden voor Melissa.
Met een zwaar gevoel in mijn hart kijk ik hoe Melissa danst.
Als ik de steppen zie liggen, krijg ik weer tranen in mijn ogen.
Als ik naderhand met Melissa naar de auto loop, vertelt ze dat Renilde aan haar had gevraagd hoe het met mij ging en ze zei ook: "Geef uw mama maar een dikke kus van mij."
Het doet me goed. Ik vind het zo ongelooflijk lief van haar dat ze achter mij vraagt. Het pept mij terug op.

De hele avond heb ik nog een zwaar gevoel in mijne maag.

Zondag is het opendeurdag bij 'New Gym' en dat word nog een zware emotionele dag voor mij.
Ben wel blij dat ik Jacqueline terugzie dan, maar ik zal ook de nieuwe reeks zien van de 'club-step' en dat gaat héél zwaar zijn. Maar ik ga toch kijken, hoe zwaar het ook zal zijn. Dan weet ik waarom ik moet vechten.
Ik heb alvast één doel voor ogen: zo vlug mogelijk terug op mijne step staan.

Donderdag ben ik nog misselijk als ik opsta, maar mijn braakneigingen zijn gelukkig weg en dat is al veel.
Mijne arm voelt al veel soepelder aan, dankzij mijn bezoekjes aan de kinisist.

Namiddag ga ik wat wandelen, want het is mooi weer.
Als ik op weg ben naar ons ma, kom ik ze halfweg tegen met de fiets. Zij was op weg naar mij en ik naar haar. We gaan samen naar haar thuis.
Daar wil ze me vanalles geven. Ze wil me vertroetelen. Ze heeft verse soep gekookt, en dat smaakt.
Ik geniet van haar aandacht en troost.

Als ik zondag opsta, ben ik slecht gezind. Ik ben nerveus voor die opendeurdag.
Om twee uur zijn we daar. Het voelt minder zwaar aan dan woensdag. Jacqueline is blij om me te zien. Ze vindt dat ik er goed uitzie.
Als de demonstraties gaan beginnen word ik terug nerveus.
Ze beginnen met de 'club step' en 'club swing'. Nu valt het me héél zwaar.
Ik zou zo willen terugkomen. Ik krijg de kriebels in mijn benen en tegelijkertijd springen de tranen in mijn ogen.
Jacqueline ziet dat ik het moeilijk heb en zegt: "Geduld, dat komt terug." Ik zeg: "Ik hoop het."
Naderhand zijn we binnen eventjes gaan zitten. Joke komt eventjes bij ons staan en zegt tegen mij: "En... niets meer ?!!!"
Ik vertel haar waarom ik nu eventjes niet kan. Ze schrikt ervan.
Naderhand vraagt Katrijn ook hoe het gaat met mij. Ze had het horen zeggen.
Ik doe weer mijn verhaal en als Renilde mij passeert, stopt ze eventjes bij mij en zegt: "Fijn dat je erbij bent!!!"
Als ze naderhand terug doorkomt, zeg ik tegen haar: "Ik mis mijne step."
Is het echt ?", zegt ze. "Je ziet er goed uit",zegt ze, "voel je je goed ?"
Ik zeg: "Ja, momenteel wel, maar ik ben toch telkens zo'n tien dagen ziek." Ze wenst me nog het beste toe.
Om half 5 gaan we naar huis. Ik ben toch blij dat ik geweest ben. Nu weet ik waarvoor ik moet vechten: om tegen de volgende zomer terug op mijne step te staan. Daar ga ik voor.

Maandag ben ik twee keer gaan wandelen met dat mooie weer.

De computerles is weer goed meegevallen, ook al heb ik wel iets meer moeite om te volgen dan anders. Ik ben rapper verstrooid, maar het gaat toch.

Als ik thuis kom ben ik wat duizelig en moe.
Als ik aan het eten ben, moet ik ineens overgeven. Alles komt eruit.
Na een half uur moet ik weer overgeven.
De dagen erna ben ik weer spuugmisselijk en ik heb enorm veel last van mijne maag.
Ik vind het weer moeilijk om positief te denken. Ik mis mijn ma verschrikkelijk, wantze zit voor 5 dagen aan de zee. Anders belde ze al eens.
Nu belt mij niemand vandaag en dat vind ik verschrikkelijk.
Maar goed dat ik veel mailtjes krijg, daar trek ik mij aan recht
Ik krijg van Josée ook regelmatig steun en begrip. Ik ken ze van de computerles.
Ik ken ze nochtans niet zo goed en toch ik krijg daar enorm veel steun van. Ze weet me altijd op te peppen. Echt een warme, lieve vrouw.
Ik kan haar ondertussen bij mijn goede vrienden rekenen. Ze begrijpt me ook redelijk goed. Ze voelt me goed aan en dat is fijn.
Het voelt aan als een warme deken rond mij heen.

Vrijdag is de school terug begonnen.
Om 7 uur ben ik opgestaan, mij gewassen, boekentassen klaargemaakt en stof geveegd in de living.
Als Maikel en Melissa naar school zijn, rust ik mij een halfuurtje. Daarna ga ik naar de winkel, met veel moeite.
Als ik wat lang aan het vlees moet wachten, voel ik mij draaierig worden. Het wordt tijd dat ik naar huis kan.
Thuis gekomen rust ik mij een uurtje. Ik heb nog serieuze braakneigingen vandaag. Ik kan met moeite eten. Ik moet de korsten van mijn boterhammen afsnijden, want ik krijg ze niet binnen.
Fruit of water krijg ik ook bijna niet binnen. Niets smaakt nu met die vieze smaak in mijne mond.
Paula is eventjes hier geweest. Ze heeft met me te doen. Heb aan haar nu ook veel steun.
Ik drink veel soep nu, anders krijg ik geen vocht binnen. Ik rust nu ook héél véél. Hopelijk gaat het morgen beter, want vandaag voel ik mij vreselijk belabberd. Het is precies of ik bij elke kuur zieker en zieker word. Uitputtend is dat!!!!
Vreselijk dat ik dat nog drie keer moet ondergaan.

Zaterdag sta ik weer op met serieuze braakneigingen.
Wat wel is: ik voel me terug wat sterker en positiever. Dat had ik gisteren niet. Ik heb de hele dag mijn eten moeten binnen wringen. Eten en drinken is een ramp voor mij nu. Ik probeer zoveel mogelijk soep tussendoor te drinken. Het minste wat ik drink, moet ik braken en ik moet toch zien dat ik niet uitdroog.
Ik heb verschrikkelijke dorst soms. En niet kunnen drinken, dat is erg.
Ik eet veel ijs nu. Dat is ook goed voor de dorst.

Namiddag heb ik weer wat gerust en daarna ga ik koekjes bakken, samen met Melissa. Dat vind ze fijn.
Ik probeer Melissa en Maikel zoveel mogelijk afleiding te bezorgen, want Melissa is soms toch verdrietig.
Maikel is rapper boos. Die uit zich anders. Hij is opstandiger.
Ik ben al blij dat ik er niet lijkbleek uitzie. Ik heb nog altijd een mooie gezonde kleur en iedereen zegt ook dat ik zo positief klink.
Ik ben ook een vechter. Ondanks mijn braakneigingen vandaag, voel ik weer een enorme vechtlust in mij opborrelen. Die kanker zal mij niet eronder krijgen. Die gaat uit mijn lichaam en komt nooit meer terug. Daar probeer ik in te geloven. Die kanker gaat mijn leven niet beheersen, daar zal ik wel voor zorgen.
Positief denken is de helft van mijn genezing en dat zegt mijne huisdokter ook.

Ik heb al een paar nachten zeer slecht geslapen. Vannacht slaap ik iets beter.

Als ik opsta voel ik mij precies iets beter. Niet zo braakachtig. Wat een opluchting.
Ik eet een boterham met platte kaas en dat smaakt een beetje. Die vieze smaak is wel nog niet weg uit mijne mond.
Die zwelling uit mijn borst, is nu volledig weg.
Ik vind het een vreselijk gezicht om mij naakt te zien. Ik ben er van overtuigd: "Ik wil een borstreconstructie als alles achter de rug is."

Jaak heeft mijn litteken nog altijd niet gezien. Ik wacht tot hij er zelf naar vraagt. Ik heb een beetje schrik om hem dat laten te zien, schrik voor zijn reactie !!!

In de namiddag beginnen mijn braakneigingen weer en heb weer de grootste moeite om te drinken en te eten. Ik vrees dat ik het weer 10 dagen ga hebben, verschrikkelijk.

Ik krijg weer een telefoontje van Jacqueline. Ik krijg veel troost en steun van haar.

Maandagmorgend kan ik weer een beetje beter eten en drinken. Ik ben wel héél misselijk en ik ben ook nerveus voor mijn eerste computerles. Schrik dat ik het niet aankan, maar het valt 100 % mee. Ben wel moe, als ik thuiskom.

Namiddag komt Jenny langs. Ook een fijne vriendin. Ook van haar heb ik geweldig veel steun gehad de laatste maanden en nu nog. Ben blij om haar te zien.
Ik word wel vlug moe van bezoek. Het put me uit, maar tegelijkertijd pept het me ook ongelooflijk op.

's Avonds kan ik bijna niet eten, zo braakneigingen heb ik weer.

Ik ben nog maar pas in het ziekenhuis of ze komen al bloed trekken. Om 9 uur word ik bij de oncoloog verwacht. Ik ben nerveus, want Dr. Luyten is op verlof. Ik heb nu Dr. Madou. Hij is héél vriendelijk, dat valt al mee. Ik vertel hem dat ik zoveel last heb gehad van braakneigingen.
Ik zeg ook dat ik momenteel zo misselijk ben.
"Dat is meer psychologisch", zegt hij, "de gedachte aan je chemo maakt je misselijk."
"Allée, je kunt nu beginnen af te tellen", zegt hij.
Als ik terug op de kamer kom, is het nog maar 10 voor 10. Nu is het wachten op de chemo. Weer de zoveelste berg die ik over moet.
Ik probeer positief te denken, maar het is moeilijk. Hopelijk word ik deze keer niet zo ziek.
Om 11 uur komen ze met mijne chemo. Ik word nog misselijker als ik al die zakjes zie!!!
Ik mag twee Dafalgans innemen en daarvan moet ik bijna overgeven. "Amai, wat een slecht begin."
Ik heb me al naar hier moeten slepen en het enigste wat ik nu kan denken is: "Ik wil weg van hier, ik wil naar huis."
Ik moet al mijn beetje moed bijeen rapen die ik nog heb.
Als ze eten komen brengen, speelt mijne maag weer op. Amper na twee happen moet ik al stoppen.
"Gaat het niet ?", zegt de verpleegster.
Ik zeg: "Ik durf niet dooreten, want dan geef ik over.
"Dan stop maar", zegt ze. Ik voel me vreselijk belabberd.
Als eindelijk het laatste zakje aanhangt, ben ik zo opgelucht.
Om kwart over vier mag ik naar huis.

Ik heb nog altijd veel last van braakneigingen. Er komt weinig verandering in.

Als ik donderdag naar de huisdokter ga, zijn mijn braakneigingen iets minder. Maar nog niet veel.
De dokter trekt mijn bloed en vraagt ondertussen hoe ik me voel.
"Belabberd", zeg ik. Ik noem op wat ik allemaal heb.
"Amai !", zegt ze.
Ik vraag of dat bij elke kuur erger wordt.
"Veel erger als nu kan toch niet meer zegt ze."
Ik zeg dat ik er de mismoed in heb.
"In het ziekenhuis kan je altijd psychologische hulp krijgen.", zegt ze, "Vraag er gerust naar, als je denkt dat het nodig is. Erover babbelen helpt."
Ik zeg dat ik op een forum zit.
"Dat is goed.", zegt ze.
Ze is ook verwonderd als ik zeg dat ik zelf naar de winkel ga. Ik zeg dat dat mijn afleiding is.
Ik heb een goed gesprek gehad met haar. Ze heeft me een beetje weten op te peppen. Ik kan goed met haar babbelen en dat is fijn.

Als ik vrijdag opsta, is mijn misselijkheid minder. Ik voel me wel doodmoe, vandaag.

Zaterdag ben ik bijna euforisch als ik opsta. Ik voel me goed, want mijn misselijkheid is weg. Eindelijk na tien dagen.
Nu ik me goed voel, is mijn depressieve bui ook weg. Ik voel me terug een heel stuk sterker en ik denk ook weer positiever.
Nu heb ik elf dagen om terug aan te sterken en dan begint de ellende terug.
Ik eet veel fruit. Ik moet zien dat ik weer sterk ben.

Maandag heb ik weer bloed laten trekken. De bloeduitslagen van donderdag waren goed. Mijn witte bloedcellen waren terug wat gestegen en dat is goed.
Dat die misselijkheid weg is, is gewoonweg zalig.

Ik heb weer een mooie kaart gekregen. Ik heb hier al zoveel kaarten liggen. Ze geven me positieve kracht en energie.
Ik ben momenteel héél optimistisch. Dat is ook te danken aan alle mensen die me zo goed steunen. Ze vragen regelmatig achter mij en dat houdt me recht.

Ik heb last van mijn ogen momenteel. Ik moet er oogzalf indoen en mijne mond is aan ene kant ontstoken. Daar heb ik een spoelmiddel voor.
Dat maakt dat ik me doodmoe voel en down weer. Ik heb echt zo'n gevoel van: "Bah , shit, shit en nog eens shit."
Ik denk dat ik wat nerveus aan het worden ben voor volgende week.

Als ik vrijdagmorgend opsta, voel ik me toch al terug beter. Gelukkig maar. Het gaat echt met ups en downs op het moment.

Ik heb vandaag mijn bloeduitslagen gehaald. Ze zijn gelukkig goed. De dokter wenst me volgende week nog het beste toe. Ze is op korte tijd een soort vriendin voor mij geworden. Ik kan héél goed babbelen met haar. Alles kan ik kwijt aan haar. Dat is veel waard. Ze geeft altijd zo goede raad en daar trek ik me aan recht.

In het weekend heb ik me weer ellendig gevoeld. Ik ben blij als ons ma langskomt. Ik heb echt nood aan een babbel nu.

Maar goed dat ik Corry en het forum heb nu, want bezoek krijg ik momenteel niet zo veel. Ik voel me weer zo depressief. Het is precies of ik in een diep zwart gat gevallen ben en er niet meer uit kan.
Op' t forum troosten ze me en daar begrijpen ze me goed.

Jaak kan er niet tegen als ik grommel. Hij grommelt even hard terug dan. Die begrijpt niet dat ik op zo'n momenten nood heb aan een goede babbel en een dikke knuffel.

Ik ben blij als het weekend om is, maar als ik maandagmorgend opsta, voel ik me nog altijd even rottig. Ik ben ook nerveus tegen morgen. Ik word al misselijk als ik eraan denk. Dit is wel een erge inzinking wat ik nu heb. Ik moet daar terug zien uit te geraken, want dit lost niets op.
Allemaal verspilde energie. Ik moet vechten en positief denken, maar heb de moed en de kracht er momenteel niet voor.
Hopenlijk ben ik deze keer wat minder ziek.

Christiane en Jacqueline hebben nog gebeld. Het doet me goed dat ik wat kan babbelen. Ik word er rustiger van.
Christiane gaat morgen weer de hele dag Maikel en Melissa bijhouden. Ze zijn daar graag en dat is tenminste al een grote zorg minder morgen.

Morgen de derde chemo al, dan ben ik al halfweg,
Ik word wel misselijk als ik aan die vieze zakjes denk. Ik moet al mijne moed gaan bijeen rapen, vrees ik.

Als ik thuis kom voel ik me nog redelijk goed. Maar om half 7, een uurtje of drie na de chemo begint het: ik word misselijk en na een tijdje krijg ik ook braakneigingen.
Ik heb buikpijn, maagpijn en pijn in mijn benen. Ik neem een pilletje tegen misselijkheid en om half negen kruip ik in mijn bed.
Om 9 uur komt Jaak me even troosten.

Vannacht dikwijls wakker geweest, maar ik heb toch redelijk goed geslapen.
Om 8 uur ben ik al terug wakker.
Ik krijg met moeite een boterham binnen. Ik ben enorm misselijk en moe.
Maikel heeft het ook moeilijk dat ik zo ziek ben. Hij doet enorm koppig.
Melissa bemoedert me echt. Ze helpt me zoveel mogelijk.

Als ik donderdagmorgend opsta, voel ik me héél ziek. Nog meer braakneigingen dan verleden keer.
Ik leef weer op soep, fruit en brood. Elke hap die ik neem, moet ik voorzichtig doorslikken of het komt er terug uit. Verschrikkelijk gewoon !!! Ik word er wanhopig van.

Vrijdag ben ik nog altijd zo ziek. Met moeite ben ik naar de winkel kunnen gaan.
Melissa haalde alles bij in de winkel. Aan de kassa moet ik wel lang wachten. Ik voel me héél draaierig worden. Het wordt tijd dat ik terug thuis ben.

's Avonds sleep ik me naar de kinisist. Spuugmisselijk lig ik daar. Ik word er depressief van, want ik voel me echt niet goed.
Dit wil ik niet meer. Ik moet zo nog vier chemokuren hebben en dat hou ik niet vol. Ik word er moedeloos van.
Ik krijg opeens ook weer zoveel angst. Wat als de kanker ooit terugkeert ?
Ik weet dat ik zo niet mag denken, maar ik heb eventjes weer een serieuze inzinking.
Ik heb in de week nog aan de oncoloog gevraagd hoeveel kans ik heb dat die kanker terugkomt. Daar kon ze geen antwoord op geven. Ik word er nijdig van. Ze kon me geen enkele garantie geven en daarom ben ik zo angstig. Ik wil potverdorie mijn kinderen zien opgroeien. Ik ben redelijk positief ingesteld, maar nu zie ik het echt niet meer zitten.

Ik zet mijn verhaal op het forum en ik krijg direct véél positieve reacties.
Iemand zei er: "Ook al heb je geen kanker, dan nog heb je de garantie niet dat je oud word."
Dat heeft niemand, maar als je niet ziek bent sta je daar niet bij stil. En dat is ook.
We pakken het leven te vanzelfsprekend. Maar goed eigenlijk dat je er dan niet teveel bij stil staat. Maar als je kanker hebt, word je automatisch ook met de dood geconfronteerd en ik vind dat soms vrij beangstigend.
De positieve reacties op het forum doen me wel goed.
Het verlicht mijn zorgen een beetje.
Er is er één bij, Zonnestraaltje is haar bijnaam. Ze geeft me altijd zoveel positieve energie. Zij raadde me aan om een ademhalingsoefening te doen.
"Ga naar buiten" zegt ze, "adem héél diep in en in gedachten snuif je de geur van een bloem op en dan héél diep uitademen. Dat maakt je hoofd wat lichter."

Zaterdag ben ik nog altijd vrij misselijk. Ons ma komt langs. Ze ziet dat het niet goed gaat met me.
Als ze terug naar huis gaat, krijg ik een dikke knuffel van haar. Ze heeft het er ook moeilijk mee. Ik pak haar eens goed vast.

Namiddag belt Jacqueline weer eens. Ze belt bijna elke week. Het doet me plezier om haar stem weer eens te horen. Zij probeert me ook een beetje op te peppen.

Als ik zondagmorgend opsta, voel ik me toch al iets beter. Eindelijk !!!
Eten kan ik nog niet goed en drinken kost me ook moeite.
In de namiddag ben ik gaan wandelen in het bos. Het doet me goed, maar tegelijkertijd voel ik me héél moe en zwak. Ik roep en vloek in de bos. Ik word ineens kwaad.
"Ik wil blijven leven !", brul ik ineens door de bos. Het lucht me op. Mijn frustraties moeten eruit.
Vandaag ben ik kwaad op alles en mijn angst is een beetje weg.

Maandag regent het de hele dag. In de voormiddag ben ik gaan winkelen.
Ook al voel ik me zo rot en ellendig, naar de winkel gaan doe ik zelf. Zo heb ik wat afleiding en kom ik onder de mensen.
Ik ben wel altijd moe, als ik terugkom.
Ik heb nog last van braakneigingen, maar ik kan al iets beter eten.

In de namiddag heb ik er weer de pest in. Ik ben kwaad op alles en iedereen.
Onder mijne arm heb ik ook behoorlijk pijn en ik ben ook moe. Ik heb bijna de hele namiddag geslapen.

's Avonds op het forum krijg ik weer zo leuke berichtjes, dat ik me op slag beter voel.
Maar goed dat ik dat forum heb. Zo kan ik mijn gevoelens en angsten kwijt, anders had ik al lang een depressie denk ik.
Die vrouwen zitten allemaal in dezelfde situatie. De ene pept de andere op. Wij begrijpen elkaar en dat schept een band.
Ik moet er regelmatig over kunnen babbelen of ik word zot. Ik mag dat niet opkroppen.
"Erover praten is héél belangrijk.", zegt mijn huisdokter. En toch is het soms zo verdomd moeilijk om te aanvaarden wat mij is overkomen.
Ik hoop ook niet dat elke chemokuur zwaarder en zwaarder gaat worden. Daar ben ik echt bang voor.
Die drie weken, tussen elke chemo, is geen overbodige luxe. Je moet terug een beetje herstellen, terug op krachten komen. Je moet terug sterk zijn om de volgende kuur aan te kunnen.
Zal ik blij zijn als die chemokuren achter de rug zijn.
Iemand die dat niet meemaakt, begrijpt niet hoe vreselijk het is.
Ik kan nu al een paar dagen niet naar wc gaan.

Maandagmorgend heb ik terug een emailtje van Corry. Ze is terug van vakantie. Ik ben zo blij om weer iets te horen van haar. Ik vrolijk er weer helemaal van op.
Ze schrikt als ze hoort wat een depressieve week ik achter de rug heb.
Ik krijg redelijk vlug een antwoord terug. Ze heeft met me te doen.

Op het forum krijg ik ook veel steun. Toch blijf ik me rot voelen.
Ik sleep me naar de winkel en naar de kinesist.
Ik ben doodmoe als ik terug thuis kom.

Vandaag mijne tweede chemo. Ik ben een beetje nerveus.

Christiane gaat me aan het ziekenhuis opwachten. Zij gaat de hele dag Maikel en Melissa bijhouden. Zij heeft het zelf voorgesteld. Ik vind dat enorm lief van haar. Dat zijn echte vrienden, die zoiets doen. Hun vriendschap doet me goed, nu. Ik koester die in mijn hart.

Om 20 over 8 ben ik al aan het ziekenhuis. Christianne staat me al op te wachten. Melissa kan maar geen afscheid nemen van me. Ze pakt me 2 à 3 keer vast en geeft me zeker 10 kusjes. Ik geef haar nog een dikke knuffel. Ik word er emotioneel van.
Ik spreek met haar af dat we om 12 uur in gedachten een kusje naar elkaar zenden en ook naar Maikel.

Om 9 uur komen ze me bloed prikken. Ze doen dat via de 'port-a-cath'.
Tegen kwart voor 10 ga ik naar dokter Luyten. Ze vraagt hoe het gaat. Ik zeg dat ik last van mijn ogen heb.
"Ik zie het", zegt ze, "ik zal iets voorschrijven."
Ik moet mijne bloes en bh uitdoen. Ze onderzoekt mijn andere borst en mijn litteken. Ze betast mijne lever en buik én ze klopt op mijne rug. Een algemeen onderzoek.
"Mijn bloeduitslagen zijn goed", zegt ze, "het heeft zich terug hersteld."
Ik zeg dat ik hoop dat de chemo zijn werk doet.
"Dat is de bedoeling", zegt ze, "de eerste vijf jaar word je ook héél goed opgevolgd."
"Je kan nog héél oud worden", zegt ze, "en het kan goed zijn dat je het nooit meer terug krijgt."
Dat stelt me wel een beetje gerust.
Ze gaat me ook andere pilletjes geven tegen misselijkheid, want die andere kan ik niet verdragen.
Op 17 en 21 augustus moet ik bloed laten trekken bij de huisdokter.
De volgende keer moet ik de 29 ste augustus komen om 9 uur.
Ze wenst me nog veel succes toe.

Als ik op mijn kamer kom, is het wachten op de chemo. Om 10 na 12 zijn ze er mee daar.
3 zakjes hangen eraan + 5 flesjes. 1 zakje koppelen ze aan en als dat leeg is, moet ik bellen en dan krijg ik het volgende.
"Allée vooruit, ik ben aan mijn tweede de berg begonnen,"
Ik voel mij een beetje raar en ook zo alleen. Ik lig op een kamer alleen. Ik voel mij precies zo aan mijn lot overgelaten. Dat is wel niet, maar dat gevoel heb ik.
Op 20 minuten tijd is mijn eerste zakje al op.
Ondertussen hebben ze mij ook eten gebracht. Veel honger heb ik echter niet en het smaakt me ook niet. Ik probeer toch een beetje te eten.
Om half 12 komt de oncoloog langs. Mijn linkerborst is wat opgezwollen. Ze vermoedt dat het vocht is. Ik krijg een paar spuiten om het eruit te trekken. Er komt geen vocht uit, alleen opgedroogd bloed.
"Dat trek vanzelf weg", zegt ze, "het kan alleen eventjes duren."
En zolang dat niet weg is, moet ik ook geen ander prothese gaan halen.
De eerste zak chemo is er al binnen.
Momenteel voel ik mij redelijk goed. Ik voel mij sterk. In gedachten ben ik bezig mijne berg aan het beklimmen. Ik heb zo'n gevoel dat dit geen zware berg gaat zijn. Afwachten !!!
Ik denk aan Corry. Die is ook een berg aan het beklimmen, maar dan in het echt.
Ik voel de positieve energie die zij naar mij stuurt, raar eigenlijk.
Om 20 voor 4 is het gedaan met mijne chemo. Het heeft juist 3 uur en half geduurd. Ik ben opgelucht dat het achter de rug is.
Hoofdpijn heb ik veel, maar misselijk ben ik nog niet.
Nu nog wachten op Jaak en dan mag ik naar huis. Joepie !!!! Ik ben over de 2de berg.
Ik ben blij als ik Jaak zie. Hij gaat Melissa en Maikel halen bij Christiane, terwijl ik in de auto blijf zitten.
Christiane komt naar me toe buiten en wenst me nog het beste toe.
Het doet me deugd dat ze zo bekommert is om mij. Dat noem ik vriendschap voor het leven !!!

Ik ben redelijk kalm vandaag.
Ik denk: "Straks ben ik van mijn haarpijn af en dat geeft me een fijn gevoel."
Als we naar de coiffeur rijden, word ik wel héél nerveus.
Binnen zeg ik dat het voor mijn pruik is en voor mijn haar af te knippen. Ik moet eventjes wachten.
Een assistente komt naar me toe en zegt: "Ik ga je haar knippen, als ik dat mag."
Ik zeg: "Doe maar."
"Vallen ze al uit?", vraagt ze.
Ik zeg: "Als ik er door wrijf, heb ik héél wat haar vast."
Zij gaat met haar hand door mijn haar en zegt: "Oh, ja !!!"
Luc komt eventjes kijken. Hij vraagt hoe het gaat.
Ik zeg: "Mijn haar doet geweldig pijn."
"Vallen ze uit?", vraagt hij.
Ik zeg: "Ja, dat begint."
"Dan maar met de tondeuse erover", zegt Luc, "dat is het beste."
De assistente neemt de tondeuse en vraagt me wel drie keer: "Mag ik ?" Ik knik van "ja".
Jaak zegt: "Dat kan ik niet aanzien. Ik ga wat wandelen."
Nu voel ik me alleen en in de steek gelaten.
Ik moet het wel aankunnen , of ik wil of niet.
Ik hou mijn adem in, als ik de tondeuse zie komen.
Als ze begint, zakt mijne moed werkelijk tot in mijn schoenen. Ik voel me vreselijk. Hoe vreselijk kan ik niet verwoorden. Dit is echt een héél pijnlijk moment (figuurlijk dan).
Als ze eenmaal bezig is, gaat het vrij snel. Op twee minuten tijd is alles eraf, op 6 mm na.
Als ik in de spiegel kijk, kan ik mijn afschuw niet verbergen.
Ik zeg nog: "Doe er maar alles af."
"Nee", zegt ze, "dat moogt ge niet doen. Dat is te drastisch."
Ik zeg: "Ze vallen toch uit."
"Ja, maar...", zegt ze, "dan ben je dit al gewend."
Ze zet mijn pruik op. Dat is al veel beter. Ik voel me al veel mooier.
Eventjes daarna komt Luc. Hij brengt mijn pruik in model.
Om de maand ongeveer mag ik langskomen om ze te laten wassen en te blazen.
Als Jaak terug binnenkomt, heb ik tranen in mijn ogen staan.
Hij legt zijn hand op mijn schouder om me te troosten.
Als we naar huis gaan voel ik me héél raar. Nu kan ik niet meer zonder mijn pruik.

Als ik ga slapen, doe ik een mutsje op. Het is raar om te slapen, nu.

Ik heb een ganse week stress gehad en nu mijn haren er eindelijk af zijn, ben ik veel rustiger geworden. Dit heb ik ook weer overwonnen. Weer een stapje verder.
Nu volgende week weer chemo. Dan moet ik weer een zware berg beklimmen.

Ik krijg elke dag een lieve mail van Corry. Zij geeft me zoveel steun en kracht, elke dag. Dat kan ik goed gebruiken, nu.

Elke dag kijk ik of ik post heb. Hoe meer post hoe liever.
De berichtjes die ik krijg, doen me goed. Zo heb ik het gevoel dat ik er niet alleen voor sta.

Corry mailt me elke dag. Ze zorgt ervoor dat ik blijf vechten en dat ik optimistisch blijf én dat is héél belangrijk, nu.

Als ik vrijdag naar de winkel ga, kom ik een vrouw tegen. Ik herken ze dadelijk. Zij heeft de eerste keer langs mij gelegen toen ik geopereerd werd. Ze had er al van gehoord, zei ze. ...Hoe het met mij gesteld was.
We hebben zeker een half uur gebabbeld. Ze wenst me nog het beste toe.
Als ik de winkel binnenga voel ik me ineens héél moe. Als ik na een halfuurtje aan de kassa kom, ben ik doodmoe.

Namiddag slaap ik veel, maar ik blijf moe.

De hele avond lig ik op de zetel. Om 9 uur kruip ik in mijn bed, ik kan niet meer.

Zaterdagmorgend voel ik me al beter.
's Namiddags belt Jaqueline, mijn sportmaatje, naar me.
Ik ben blij verrast haar stem te horen en ik zeg haar dat ook.
"Renilde had naar me gevraagd.", zei ze.
Dat doet deugd.
Zij zegt dat er een nieuwe reeks is, van de step. Ik zeg dat ik dat zo mis.
Wat ze toen zei deed me echt goed: "Je moet maar denken dat je volgend jaar kunt terugkomen. Als je dat kan, ben je terug bij de goei. Daar moet je naar uitkijken, dan weet je waar je voor vecht."
Ik zeg dat ik in september naar de opendeurdag kom.
"Oh", zegt ze, "dan kom ik ook. Dan kunnen we wat bijbabbelen. Je laat me tegen dan maar weten tegen hoe laat je komt."
Ik zeg tegen haar dat ik het echt fijn vind dat ze gebeld heeft. Dat me dat kracht en motivatie geeft.
"Ik ben blij om dat te horen.", zegt ze.
Dat telefoontje heeft me echt deugd gedaan.
Al de kaarten die ik gekregen heb, staan hier op de schouw uitgestald. Elke dag kijk ik er naar en dat geeft me veel positieve energie en kracht. Dan zie ik en voel ik hoeveel mensen met me meeleven.
Ik heb verschillende doelen opgesteld waar ik kan naar uitkijken, zoals:
als de school begint, ben ik al halfweg met de chemo. Tegen eind oktober heb ik mijne laatste chemo. Als het jaar om is, de 8ste januari, heb ik alles achter de rug.
In februari gaan we dan naar Disneyland. Op mijne verjaardag vertrekken we.
In maart hoop ik terug te gaan sporten en in april doet Melissa haar communie.
Zo heb ik veel om naar uit te kijken. Zo weet ik ook dat ik positief moet blijven denken. Dat ik er voor moet gaan. Dat ik moet vechten. En dat zal ik ook.
Ik ben klaar voor mijne tweede chemo. Laat maar komen.
Stap voor stap werk ik mijn doelen af. Als ik het ene verwezenlijkt is, kijk ik uit naar het volgende doel.
Op die manier blijf ik ervoor vechten. En dat is de bedoeling.
Die rotkanker mag me er niet onder krijgen !!!

Als ik zondagmorgend mijn haar was, zie ik vele kleine haartjes in de douche. Het is begonnen !
Ik wrijf eens door mijn haar en ik heb al direct twintig haartjes vast.
Verschrikkelijk vind ik dit i
De tranen rollen over mijn wangen. Dit is mijn ergste nachtmerrie.
Ik begin nu stilletjesaan mijn haar te verliezen. Ik voel me rotellendig.
Jaak heeft ook een pesthumeur vandaag.
Als ik niet direct antwoord, als hij iets vraagt, begint hij me af te snauwen.
Ik kan er op een gegeven moment niet meer tegen. Ik ga op mijn bed liggen en krijg een serieuze huilbui.
Hij geeft me weinig troost en steun momenteel. Hij doet al mijn werk, maar emotioneel kan ik niet echt bij hem terecht. Hij is geen prater. Hij kropt alles op. Over emoties praat hij niet zo gemakkelijk. Hij helpt me daar niet mee. Integendeel, ik word er boos en opstandig door.
Nu voel ik me precies of ik er alleen voor sta, en dat is een rot gevoel.
Telkens als ik door mijn haar wrijf, heb ik wat haar vast.

Ik ben vandaag opgejaagd, moe, boos en héél down. Dit gaat nog een zware week worden.

Als Jaak thuiskomt, maak ik hem allerlei verwijten. Hij word boos.
Ik sta op en loop naar buiten. Ik weet dat ik hem zo'n verwijten niet mag maken. Maar het is sterker dan mezelf. Het is ook een schreeuw naar aandacht.
Eigenlijk verwacht ik van hem dat hij me achterna komt en me troost. Als ik merk dat dat niet gebeurt, word ik nog bozer en opstandiger.

Ik weet met mijn eigen gene blijf. Ik ga wat wandelen.
Als ik terug thuiskom, ben ik wat rustiger. Maar ik heb toch een serieuze baaldag vandaag.

Mijn haar begint ook serieus pijn te doen. Zeker als ik ga liggen.
Woensdag gaat mijn haar er vanaf. Ik hoop dat ik het zolang kan houden.

Als ik dinsdag opsta, heb ik ook hoofdpijn. En mijn haar doet nog altijd zo pijn.
Ik voel het al, dit gaat weer een shit dag worden.

Ik bel naar de huisarts voor de uitslag van mijn bloed.
Als ik hoor dat die ook niet zo goed zijn, zakt de moed helemaal tot in mijn schoenen.
Mijn witte bloedcellen zijn serieus gezakt en ik heb een beetje bloedarmoede.
Mijne ijzer en vitaminen zijn wel goed.
De huisdokter heeft naar het ziekenhuis gebeld om te vragen hoe dat nu zit met mijne chemo. Gelukkig mag dat doorgaan.
Als mijn witte bloedcellen nog meer zakken, kan het zijn dat ik spuiten moet hebben.
Nu mijn bloed niet goed is, heb ik weer overal de pest erin.
Mijn humeur is gedaald tot onder het vriespunt.
Tegen dat het avond is, heb ik ontzettende buik-, hoofd- en haarpijn gekregen.
Ik weet niet hoe ik me moet houden. Van ellende ga ik slapen.
Ik zal nog bijna blij zijn als mijn haar word afgeschoren, morgen.

Ik voel me al een stuk beter. Ik ga echt met 'ups en downs' op en af.
Ik heb op de computer via een site 'Corry' leren kennen en vanaf het moment dat ze wist dat ik kanker had, heb ik haar emailadres gekregen.
Nu stuurt ze me elke dag een mailtje om me te steunen.
Ze begrijpt me goed want haar ma heeft leukemie gehad. Dus heeft ze het ook van héél dichtbij meegemaakt.
Ik kan nu weer alles eten, maar echt smaken doet het toch niet.
Ik ben nog altijd de hele dag misselijk. Wel niet zo erg als in het begin.
Ik heb veel last van stoelgang vandaag. Ik moet een keer of zeven gaan. Maar wel geen diarree.
Ik denk vrij positief, momenteel en ik voel me echt sterk om er tegen te vechten. Maar sommige dagen, als ik van die baaldagen heb, dan heb ik soms toch een grote angst op me.
Mijn grootste angst is eigenlijk, om na een tijd terug te hervallen.
Op baaldagen slorpt die angst al mijne energie op.
Ik weet dat ik zo niet mag denken, maar het is soms sterker dan mezelf.
Ik ga dit toch eens met de oncoloog bespreken. Ik moet weten hoe groot de kans is om te hervallen.
Ik heb last van de warmte vandaag: het is 35 graden.

Vandaag is het al woensdag. De tijd gaat eigenlijk toch vlug, al heb ik soms de indruk van niet.

' s Morgens bekijk ik eerst de post op mijne computer en als ik een berichtje van Corry zie, fleur ik helemaal op. Ik heb daar zo deugd van.

En het forum, waar ik op zit, daar krijg ik ook ontzettend veel steun en begrip. Het zijn allemaal schatten van vrouwen en dankzij hun ben ik niet in een depressie gesukkeld.
Soms lijkt het alsof alles wat ik tot nu toe heb meegemaakt, maar een droom is. Morgen zal ik ontwaken en zal alles weer als voorheen zijn.
Helaas, af en toe gebeuren er dingen die niet alleen je leven maar ook jezelf overhoop kunnen halen.
De kunst is om uit het negatieve ook het positieve te halen en te proberen overeind te blijven staan, hoe wankel ook !!

Vanavond heb ik nog eens een serieuze huilbui gehad. Ik voel me zo leeg en verdrietig.

De volgende dag voel ik me héél down.

Als ik 's middags de post ga uithalen, zie ik tot mijn verrassing een brief van Jaqueline. Ik krijg het eventjes kwaad als ik de brief openmaak. Een hele mooie kaart steekt erin.
Als ik lees: 'Van je step-collega, Jaqueline', kan ik mij niet meer inhouden. De tranen rollen over mijn wangen. Het pakt mij enorm dat zij zo aan me denkt. Zo goed kennen wij elkaar niet. Wij zijn sportmaatjes.
Als ik ging steppen, stond zij altijd naast me.
Haar G.S.M nummer staat ook op de kaart. Als ik haar bel neemt ze niet op. Eventjes later belt ze zelf terug. Ze was enorm verschrokken, zei ze.
We hebben een leuk gesprek gehad.
Ze heeft het ook tegen Renilde vertelt. Die was ook verschrokken. Die wist alleen maar dat ik naar het ziekenhuis moest. Ze wist niet wat ik had. Blijkbaar had Melissa niet meer verteld.
Ik zei: "Doe de groetjes maar aan Renilde." Dat ging ze doen en ze zou nog wel eens bellen, zei ze.
Haar telefoontje heeft me helemaal opgefleurd.

Als ik thuiskom moet ik ook overgeven van de warmte.
Ik kruip direct op de zetel. Ik weet niet hoe ik moet gaan liggen, zo ellendig voel ik me.
Ik ben héél misselijk, doodmoe en ik heb een soort metaalachtige smaak in mijn mond.
's Avonds eet ik met moeite een boterham, niets smaakt nu, alles smaakt even vies.
Ik heb veel goesting om een potje te janken, zo ellendig voel ik me.
Ze vertroetelen me hier, dat doet wel deugd.
Ik moet Jaak bewonderen, hij heeft alles op korte tijd moeten leren: strijken, wassen , eten maken, koken... .
Hij trekt goed zijne plan, ik mag niets doen.
Om 9 uur kruip ik van ellende in mijn bed.
Echt slapen kan ik niet, om de 2 à 3 uur ben ik wakker.

Woensdag voel ik me nog ellendiger. Zo ziek ben ik nog nooit geweest.
ik voel me of ik door een hel ga.
In elke spier en zenuw voel ik precies dat de chemo zijn werk aan het doen is.
Ik ben doodmoe en heb geen energie.
Als ik gegeten heb of mij gewassen moet ik gaan liggen, dan kan ik niet meer.
Het minste wat ik moet doen is mij al te veel.
Jaak is wat kippesoep gaan halen voor mij.
Echt smaken doet dat ook niet, maar dat krijg ik ten minste binnen.
Ik moet toch iets eten.
.
Regelmatig eten, veel drinken en goed rusten, is heel belangrijk voor mij.
Ik leef nu al drie dagen op soep, brood en fruit.

Donderdag voel ik mij precies al iets beter.
De 8ste augustus moet ik terug gaan en volgende week moet ik bloed laten trekken bij de huisdokter.

Als ik vrijdagmorgen opsta heb ik het gevoel dat ik het ergste gehad heb.
Ik voel me redelijk, nog niet echt goed, maar het is toch al een stuk beter.
Ik ben drie dagen hondsziek geweest.
Ik ben opgelucht en blij dat het nu een beetje beter gaat.
Vanmiddag heb ik eindelijk eens goed kunnen eten.

Melissa pakt me regelmatig vast, ze knuffelt me veel nu en ik haar. Zij heeft dat extra nodig nu.
Maikel ook, maar zij nog meer denk ik.
Ze vraagt ook regelmatig: "Mama, hoe gaat het?"
Ik geef dan ook altijd een eerlijk antwoord, als het niet gaat zeg ik het ook.
Kinderen voelen dat toch aan.
Ik praat veel met haar en Maikel nu.
Maikel stelt zoveel vragen niet, hij is nog jong.
Ik voel me schuldig dat ze nu niets aan hun vakantie hebben.
Als ik dat tegen Melissa zeg, antwoord ze direct: "Maar mama, daar kan jij toch niets aan doen."
Ik zei: "ik weet het, maar ik voel me daar toch niet zo goed bij."
"Niet doen mama - zegt ze - je moet je niet schuldig voelen, dan maak je het alleen maar erger voor u."
Ze pakt mij eens goed vast. "Niet doen, hé", zegt ze nog eens.
Als het zaterdag is, is mijn misselijkheid toch al voor een stuk verminderd.
In de voormiddag en 's avonds ben ik redelijk goed maar in de namiddag slaap ik veel.
Als ik zondag opsta, voel ik al meteen dat ik een baaldag heb.
Ik ben lastig en snauw iedereen af.
Ik ga even op mijn bed liggen en daar krijg ik een huilbui.
"Ik kan niets en ik mag nu ook niets doen en dat is zo frustrerend. Wanneer ga ik dat allemaal terugkunnen en ga ik dat wel terug kunnen? Wat als ik tijdens controles terug herval? Zal ik wel oud worden? Zie ik mijn kinderen wel groot worden?"
Allemaal vragen die door mijn hoofd spoken.
Ik voel me zo angstig momenteel.
Ik ben er de hele dag een beetje van streek door en boos en opstandig.
Tegelijkertijd voel ik ook een vechtlust in mij opborrelen: "Ik wil niet jong sterven".
Melissa komt naar me toe als ik een tijdje op bed lig.
"Mama" - zegt ze - "Ik hoop echt dat je je na de volgende chemo niet zo ziek meer zult zijn. Je bent dan zo lastig en je ligt daar maar."
Melissa heeft er moeite mee, dat voel ik duidelijk aan.
Ik heb een goed gesprek met haar. Zij begrijpt dat ik soms lastig ben.
"Maar je moet ook begrijpen dat ik ook soms ook lastig ben", zegt ze.
Ik zeg: "Natuurlijk, ik begrijp dat maar al te goed. Jij bent soms bezorgd, hé en ongerust."
"Ja", zegt ze.
Ik wrijf over haar wangen.
Ik zeg: "Je moet weten dat mama in goede handen is , ze zijn er rap bij."
Ik zeg ook dat ik weet waaraan zij denkt.
Ik zeg: "Ik weet het: van kanker kan je doodgaan, daar ben jij bang voor en ik ook. Maar tegenwoordig genezen er ook heel veel van kanker en ik sta er goed voor. Zij hebben alle kwaad kunnen wegsnijden bij mij. Zolang ze opereren is dat een teken dat ze mij kunnen helpen."
"Ja", zegt Melissa !!!
Ik zeg: "Ja, en alles is weg bij mij. Die chemo dient er nu voor uit veiligheid. Als er ergens toch een celletje is blijven zitten, is die weg met de chemo. Dus dat mama af en toe zo ziek is, moet ik erbij nemen om te genezen. Ik ben af en toe ook ongerust, net als jij, maar we moeten positief blijven."
Ik zie dat het gesprek haar goed heeft gedaan.
Ze lacht en ik krijg een paar dikke knuffels van haar.

Ik neem thuis nog een douche vooraleer ik vertrek.
Om half 8 vertrekken we.
Ik heb met Melissa en Maikel afgesproken dat ik stipt om 12 uur een kusje in gedachten stuur naar hun. Zij doen dan hetzelfde naar mij.
Melissa heeft van een potlood een poppetje geknutseld. Dat heb ik meegenomen, samen met Jenny haar kaart. Dat zijn mijn geluksbrengers.

Ik lig op een kamer van 4.
Ik ben nog maar pas op de kamer of ze komen mijn bloeddruk meten. Ze wegen en meten me én ze trekken bloed.
Dan komen ze me halen voor een echo van het hart.
Als ik terug op de kamer ben, is het 8u50.
Nu is het wachten op die 'port-a-cath'.
Momenteel voel ik me nog goed. Ik voel me sterk. Klaar om de eerste berg te beklimmen. Laat maar komen, die chemo.
Om half 11 komen ze me halen om die 'port-a-cath' te plaatsen. Van te voren krijg ik een kalmeerspuit. Dan nemen ze me mee. Als ze eenmaal bezig zijn, voel ik niet zo veel. Het is plaatselijk verdoofd. Af en toe een klein venijnig prikje, dat is alles.
Als ik terug op de kamer ben, mag ik een klein slokje drinken. Na een uur krijg ik eten.
Om 4 uur komt Dr. Luyten langs.
Ze kijkt onder mijne arm, omdat ik zeg dat dat wat rood is.
Ze zegt dat het meevalt, maar voor alle veiligheid moet er een echo gemaakt worden. Ze voelt strengen onder mijne arm.
"Werk voor de kinisist.", zegt ze.
In totaal hebben ze 11 klieren uitgehaald onder de arm.
Als de dokter weg is komen er 2 verpleegsters.
"We gaan eraan beginnen.", zeggen ze.
Ze hangen eerst een klein flesje aan. Dat zijn de medicijnen voor tegen de misselijkheid. Als dat leeg is, moet ik bellen. Dan krijg ik mijne chemo.
Ik ben vol goede moed. Vanaf half 5 hangen ze mijne chemo aan.
In totaal krijg ik drie zakjes en dan nog eens drie zakjes tussendoor, om te spoelen. 'Fec-kuur', heb ik.
"Allée, vooruit.", ik begin aan mijne berg Om 5 uur is de zak al leeg. Nu krijg ik eerst een zakje om te spoelen. Om half 6 hangen ze de volgende zak aan. Het is een rode vloeistof.
Ik lach er nog mee. "De volgende is zeker een groene.", zeg ik nog.
Tegen 7 uur heb ik alle zakjes gehad.
"Amai, dat gaat rap.", zegt Jaak.
Als hij naar huis gaat voel ik me nog altijd goed. Ik loop zelfs mee tot buiten.
Daar ga ik eventjes op een bank zitten. Als ik zit voel ik me duizelig worden.
"Kom naar binnen", zegt Jaak, "je trekt héél wit weg."
Ik ben ineens wat wankelig op mijn benen.
Tegen een uur of 9 begin ik een beetje misselijk te worden.
Om 10 uur belt Jaak nog eens. Ik ben moe, lichtjes misselijk en wat duizelig.

Ik heb slecht geslapen vannacht. Ik kreeg een golf van misselijkheid over me heen.
Ze geven me een pilletje en een bakje voor als ik moet overgeven. Dat moet ik gelukkig niet.
Tegen de morgend aan val ik eindelijk in slaap.

Eén boterham krijg ik met moeite naar binnen.
De verpleegster zegt dat dat ook waarschijnlijk komt met die 'port-a-cath' te plaatsen, dat ik zo misselijkk ben. Al die medicijnen samen.
Het is te hopen dat ik de volgende keer wat minder misselijk ben. Maar ja, ik mag al content zijn dat ik niet moet braken of overgeven.

Vandaag mag ik weer naar huis. Om 4 uur kan ik eindelijk vertrekken. Ik krijg nog pilletjes mee tegen misselijkheid.
Als ik in die hete auto stap, het is 33 graden buiten, voel ik mij hondsziek
Ik kan niet tegen die hitte, nu.

Ik krijg de kriebel als ik aan maandag denk. Mijne eerste chemo.
Ik hoop echt dat het meevalt en dat ik er niet te ziek van wordt.
Ik ga die 6 chemokuren als volgt bekijken:
Zes bergen om te beklimmen. Het is zwaar. Maar als ik uiteindelijk één berg beklommen heb, zal ik opgelucht zijn
Dan nog 5 bergen.
De ene zal al zwaarder zijn dan de andere, maar met veel moed en kracht én doorzettingsvermogen, geraak ik er wel over.
Ik doe in gedachte mijn bergschoenen aan en begin maandag héél positief aan mijn eerste berg.
Zo moet het lukken.
Van Jenny heb ik een hele mooie kaart gekregen. Er staat een héél mooie tekst op.
De titel is: 'Geef niet op !' En dan staat er:

Wanneer de dingen niet gaan zoals je zou willen,
wanneer alles lijkt tegen te zitten
Geef niet op als het niet gaat zoals je had gewenst
ook al lijkt het dat de hele wereld zich tegen je keert
Blijf knokken, blijf hopen, het komt goed!
Je zult zien.... achter de wolken schijnt de zon
Zet door, geef alles wat je hebt
Juist nu, want je bent dichterbij dan je denkt

Dat is de mooiste kaart die ik gekregen heb. Die neem ik bij elke chemo mee.
Melissa heeft van een potlood iets geknutseld voor mij.
"Speciaal voor u", zegt ze, "dan voel je je wat beter."
Ik zeg: "O, dat is lief. Dat word mijne geluksbrenger, samen met die kaart van Jenny. Ik neem die alle 2 mee, bij mijn chemo."
"Ja", zegt Melissa blij. Ze pakt me vast.
Als ik die kaart van Jenny lees, voel ik zo'n kracht en vechtlust in mij opborrelen. Dan heb ik echt zin om er tegenaan te gaan.
Als ik het nu moeilijk heb, lees ik die kaart. Dat is voor mij een positieve inspiratiebron.

Vrijdagvoormiddag komt de verpleegster langs. Ze schrikt ook van mijn verhaal.
Voorzichtig verwijdert ze alle plakkers.
"Dat ziet er goed uit.", zegt ze.
Ze plakt voor alle veiligheid nog een plakker onder mijne arm.
"Je mag nu onder de douche", zegt ze, 'maar met zeep zou ik daar nog niet aan komen."

Namiddag ga ik mee naar de winkel.
Het doet me deugd om onder de mensen te komen, maar ik heb precies het gevoel dat iedereen mij aangaapt.
Dat is natuurlijk maar een gedachte, want niet iedereen weet wat ik heb.
Als ik terugkom van de winkel, ben ik wel moe.

Vandaag komt er niemand op bezoek.
Aan de ene kant vind ik dat erg, en aan de andere kant kan ik nu rusten, want ik ben moe.

's Avonds, op de computer, kom ik terecht op een site van borstkanker.
Ik registreer mij, zodat ik op het forum kan meebabbelen.

Zaterdagvoormiddag zijn we schoolgerief gaan kopen. Ik wil dit achter de rug hebben.
Als ik thuiskom, ben ik alweer hondsmoe.
Ik word er kwaad, opstandig en mismoedig van. Ik voel me juist een oud vrouwtje van 80.
Voor het minste moe. Ik word er depressief van.
Ik heb zo van die gedachten als: "Kan ik nog ooit gaan sporten bij Renilde ? Zal die kanker wel volledig genezen ?"
Het lukt me niet echt om positief te denken vandaag. Ik heb echt een baaldag.

Als Jaak 's avonds gaat fietsen met de kinderen, baal ik nog meer.
Ik zet mij maar voor de computer.
Nu ik geregistreerd ben, kan ik op het forum.
Ik stuur een berichtje waarin ik mezelf voorstel. Ondertussen bekijk ik mijne post.
Als ik na een halfuur terug op dat forum ga kijken, heb ik 5 berichtjes.
Ze wensen me één voor één welkom en sterkte. Ik stuur berichtjes terug.
Dit zijn allemaal vrouwen die hetzelfde meemaken dan ik.
Ik voel zoveel medeleven in hun berichtjes, het doet me goed.
Ik voel me al een stuk beter.
Ik ga met een positiever gevoel slapen.

Zondagmorgen ben ik al om 8 uur op. Vanavond mijn valies pakken, want morgen gaat het gebeuren.
Terwijl ik dit neerschrijf, voel ik een vechtlust in mij opborrelen.
Ze krijgen mij niet klein.

Ik sta vandaag met gemengde gevoelens op.
Vandaag moet ik voor mijn pruik gaan. Nog zo'n emotioneel en zwaar moment.
Om half 11 moeten we daar zijn.
Als we in Alken aankomen word ik nog nerveuzer. Ik laat Jaak het woord doen.
Ze brengen ons door naar achter, waar Luc zit. Hij is héél vriendelijk tegen me.
Hij voelt precies aan dat ik niet op mijn gemak ben.
hij laat me een aantal pruiken zien.
Hij legt er één voor me op tafel en zegt: "Voel er maar eens aan." Hij gaat terwijl eventjes weg.
Ik neem de pruik vast en voel eraan. Ik gooi ze meteen terug op de tafel. Ik krijg er koude rillingen van. Het komt me allemaal hoog momenteel. Ik vind dit een ongelooflijk zwaar moment.
Jaak legt zijn hand op mijne arm als troost.
Als Luc terugkomt, moet ik meegaan naar een andere plaats.
Ik heb mijn kapsel op foto bij, want de pruik moet bijgeknipt worden.
Hij zet de pruik op mijn hoofd.
Ik moet zeggen: "het is net echt. Het is mooi. Je ziet niet dat het een pruik is."
"Wacht maar", zegt Luc, "als dat bijgeknipt is en er is wat gel op... . Ik maak er echt iets moois van."
Hij ziet dat ik niet overtuigd ben. Ik geloof hem wel, maar ik voel alleen maar afschuw als ik naar die pruik kijk.
De gedachte dat ik die binnenkort altijd moet opzetten, is ondraaglijk !!!
Morgenavond mag ik de pruik komen halen.
hij gaat ze een beetje bijkleuren en tegen dan is ze klaar. Morgen wordt ze dan ook bijgeknipt.
"Eigenlijk", zei hij, "zou je die morgenavond moeten ophouden en ergens op bezoek moeten gaan. Ze gaan nog niet zien dat je een pruik ophebt. En voor u is dat beter."
Ik schud direct van 'nee'. Ik moet er niet aan denken.

Ik ben blij als we terug thuis zij.
Na het eten, ga ik direct op de zetel liggen. Ik ben er moe van geworden.
Het was een vrij emotionele dag vandaag.

Donderdag voel ik me de hele dag down.
Ik weet hoe dat komt: ik moet vanavond mijn pruik gaan halen. Ik zie er echt tegen op.
Ik krijg een paar telefoontjes en vrienden spreken me moed in. Ze zeggen dat ik het stap voor stap moet aanpakken. Als ik het één verwerkt heb komt het volgende. En ze hebben gelijk
Dat ik kanker heb en één borst kwijt ben, heb ik grotendeels verwerkt. Maar nu met die pruik, dat zal eventjes duren vooraleer ik dat verwerkt en aanvaard heb.
Als het eindelijk zover is, om de pruik te gaan halen, voel ik mij ontzettend moe. Ik heb echt geen zin om te gaan.
Ik ben maar stilletjes als we daaraan komen.
"We zullen er maar aan beginnen.", zegt Luc.
Hij bekijkt me eens. Hij ziet precies dat ik er tegenop zie en zegt: "Ik ga er echt iets moois van maken, dat is beloofd."
Hij zet mijn pruik op en begint er aan te knippen.
Ik zie dat het héél mooi gaat worden en toch voel ik alleen maar afschuw als ik er naar kijk.
"En..., hoe vind je het ?", vraagt Luc.
Ik zeg flauwtjes: "Ja, mooi."
Hij kijkt naar Jaak en die zegt: "Het is echt mooi."
"Ja, dat vind ik ook", zegt Luc, "maar zij is niet overtuigd."
Ik zeg: "Jawel, het is mooi, maar... !!!"
Luc bekijkt me en zegt: "Ja, ik weet het. Ik begrijp het wel." Ik kijk hem dankbaar aan.
Als de pruik af is, zet hij ze op een hoofd. Ik krijg er nog 2 mutsjes bij.
Nu gaat Luc 2 weken op verlof.
In de derde week moet ik 's woendags terugkomen. Dan moet ik de pruik terug aanpassen en word ze eventueel nog bijgewerkt.
Waarschijnlijk ga ik dan ook al een deel van mijn haar kwijt zijn. Of juist nog niet.
Ik heb hem gevraagd om ze dan met de tondeuse af te doen, de korte pijn. Zodat ik niet ga zien dat ze in stukken gaan uitvallen. Dat zal weer een zwaar moment worden.
Als we naar huis gaan zegt Luc: "Het beste nog." En hij geeft ons een hand
Ik laat Jaak het hoofd met de pruik dragen. Ik wil hem niet vasthouden. Thuis zet ik hem onmiddellijk in de kast.

Ik heb de hele avond op de zetel gelegen, zo moe ben ik er van geworden.
Ik voel me ook weer down. Ik krijg ook weer een huilbui. Het word me allemaal eventjes teveel. Het is juist of ik tegenwoordig in een nachtmerrie leef. Ik wou alleen dat ik wakker werd en dan merkte dat alles maar een droom was.

In de voormiddag zijn we naar spoed gereden. De laatste drain mag eruit. Ik ben weer vreselijk nerveus, maar ook deze voel ik niet. Wat een opluchting dat alle drains eruit zijn.

Terug thuis heb ik wel meer pijn onder mijne arm.

Namiddag bij de huisarts geweest. Ik zit met een ontsteking.
Zij vraagt: "Hoe gaat het ?"
Ik vertel van mijn pijn onder mijne arm.
"Dat is normaal", zegt ze, "daar komen alle zenuwen bijeen."
Ik vertel haar ook dat ik chemo moet krijgen, volgende week maandag.
"Zo rap al !", zegt ze.
Ik zeg: "Dat zegt iedereen. Is dat een slecht of een goed teken ?"
"Slecht niet", zegt ze, "eerder goed. Dat is een teken dat je rap en goed hersteld bent van de operatie."
Ze wenst me nog veel beterschap en sterkte toe.

Als ik thuiskom, ben ik zo moe dat ik een paar uren slaap.
Dat heb ik wel. Het minste waar ik naar toe ga of er iemand komt iemand babbelen, ben ik naderhand doodmoe.

Elke avond wandel ik buiten achter, een paar keer, tot aan het bos en terug.
Dan heb ik een beetje beweging.
Als ik wat beter ben, ga ik een beetje verder wandelen.

Dinsdagvoormiddag gaan Jaak, Melissa en Maikel winkelen.
Ik ga mij ondertussen wassen. Als ik mijne beha zie liggen, moet ik toch eventjes slikken.
Ik heb hem nog niet aangehad. Het gedacht aan die prothese schrikt mij af.
Ik denk: "Zal ik of zal ik niet ?"
Ik heb tot nu toe altijd dat drukverband aangehad. Maar dat drukt mijn hele boezem plat. Dan is het precies of ik niets meer heb.
Ik denk: "Vooruit, de korte pijn."
Ik pak mijne beha en steekt de prothese erin. Ik krijg er kippevel van. Dit vind ik toch weer een emotioneel en moeilijk moment. Ik doe hem voorzichtig aan. Als ik hem aan heb valt het toch mee. Ik voel me terug wat vrouwelijker. Het was emotioneel eventjes moeilijk, maar ik ben toch blij dat ik doorgebeten heb.
Ik ga eventjes liggen. Ik ben er moe van geworden.

Namiddag komt Gerdy op bezoek. Ze weet me ook wat moed in te spreken.
Het doet deugd om te weten dat er zoveel mensen zijn die om me geven.
Ik sta er bijlange niet alleen voor.
Ze wil me ook altijd helpen als ik hulp nodig heb.

De gynaecoloog komt langs. Hij zegt dat maandag die andere sonde eruit mag. Zondag moet ik die druk eraf doen.
Ik heb het er met hem nog eens over wat er zou gebeurd zijn als ik een jaar niet op onderzoek gekomen was.
"Dan stond je er héél slecht voor", zegt hij, "Je had ook geen twee maanden moeten wachten."
Ik zeg: "Dan ben ik eigenlijk door het oog van een naald gekropen ?"
"Ja", zegt hij, "zo kan je het wel stellen."
Ik vertel hem dat ik de 17 de juli met chemo moet beginnen. Ik vraag of 6 chemokuren veel zijn.
"Dat is standaard", zegt hij, "dat is zeker niet veel."
Hij wenst me nog veel beterschap toe en gaat dan door.

Als ik 's middags gegeten heb, begin ik mijn valies te pakken.
Als ik daarna op mijn bed ga liggen, val ik in slaap.
Ik word wakker gemaakt door Maikel. Ik ben blij dat ik naar huis mag.
Als ik aan de auto kom, ben ik weer moe. Als ik thuis binnen kom, is het lekker fris.
Héél wat anders dan die warmte in de kliniek.
Als ik een paar uurtjes op de zetel gelegen heb, ben ik heel herkomen.
Ik krijg verschillende telefoontjes. Ze zijn allemaal blij dat ik thuis ben.

Vannacht, in mijn eigen bed, heb ik niet zo goed geslapen met die drain aan mij. En ik weet ook niet goed hoe ik mijne arm moet leggen, die doet nog pijn.
Heb wel beter geslapen dan in het ziekenhuis.

Het is zaterdag vandaag. Ik moet goed nadenken wat dag het is.
Gisteren was ik blij dat ik naar huis mocht.
Vandaag voel ik mij enorm verdrietig.
Ik denk de hele tijd: "Normaal waren we nu op weg naar Oostenrijk."
Hoe meer ik daar aan denk hoe verdrietiger ik word.

Maikel is enorm lastig. Hij doet niets dan ruzie maken met Melissa. Ik kan me niet rusten. Het wordt me ineens te veel en ik begin te wenen.
Ik ga op mijn bed liggen en er volgt een enorme huilbui.
Dit is de tweede keer dat ik zo ween, sinds ik weet dat ik kanker heb.
Jaak komt me troosten en laat me dan rusten.
Na een paar uren geslapen te hebben, krijg ik honger.
Die huilbui heeft me goed gedaan. Ik put er precies kracht uit om te vechten, want het zal een heel gevecht worden. Het wordt een lange lijdensweg, maar ze mogen me niet klein krijgen. Ik zal vechten !!!

Zondagnamiddag is ons ma hier geweest, dat doet me deugd. Ik ben de hele dag slecht gezind, boos en opstandig.
Ik denk maar toe: "Waarom moet mij dit nu overkomen. Ik ben nog zo jong. Waarom ik ?"

Maandag voel ik me gelaten en berustend.
Zo van: Het is nu eenmaal niet anders. Ik moet de kracht vinden om er tegen te vechten. Laat maar komen wat komt.
Ik heb nu alle emoties al gehad, bijna. Toen ze mij het vertelde, had ik zoiets van: "Dit kan niet waar zijn ! Het drong niet tot me door. Ongeloof."
Vrijdag was ik blij dat ik naar huis mocht. Zaterdag was ik verdrietig en angstig. Zondag kwaad en opstandig en maandag gelaten en berustend. Ik heb het aanvaard nu. Ik heb een heel proces doorlopen van emoties. Dit is belangrijk voor mijn verwerkingsproces, denk ik.
Ik heb nog veel ups en downs, maar ik kijk er al positiever naar. Ik heb het leren aanvaarden.
Het is ook niet niks om op drie weken tijd zoiets te horen krijgen en op die tijd al twee keer geopereerd zijn.
En die woorden 'vrij agressief ' spookt soms nog door mijn hoofd.
Dan zit ik daar over te piekeren.
Maar het volgende ogenblik voel ik de kracht en de vechtlust in mij opborrelen. En dat is goed.
Ik moet positief blijven !!!

Gesprek met de oncoloog

Ze komen mij halen om naar Dr. Luyten te gaan.
Het is een heel eind gaan. Het zweet loopt over mijn gezicht.
Daar aangekomen moet ik eventjes in de wachtzaal gaan zitten.
Ik voel mij slap en het zweet breekt mij uit. Waarschijnlijk van de spanning.
Na een 15 minuten komt de dokter mij halen. Ik ben blij dat het een vrouw is.
Ze ziet dat ik het warm heb en nerveus ben.
Ze pakt me bij de arm en zegt: "Kom maar mee naar mijn bureau. Hier is het wel nog warmer, maar ik zet de ventilator wel op."
Ze is zo vriendelijk en dat maakt me rustig.
Ze vertelt me dat ik zes chemokuren nodig ga hebben, met telkens drie weken ertussen en daarna nog vijf weken bestralingen.
Ik vraag hoeveel genezingskans ik heb.
"Wacht eventjes", zegt ze, "ik moet de uitslag nog krijgen of er nog andere klieren niet goed zijn."
Mee, als ze dat zegt, gaat de telefoon.
"Je hebt nog één andere klier, die niet goed is.", zegt ze, "Dus, in totaal twee klieren. Dat valt nog mee."
Ik zeg: "Dan is er toch nog iets dat meevalt."
Dan begint ze vanalles op de computer in te tikken om mijn genezingskansen te berekenen.
Mijn hart klopt in mijn keel.
Eventjes is ze bezig en dan zegt ze: "85 tot 90 %. Dat is toch vrij hoog."
Ik zucht opgelucht.
Zonder chemo heb ik maar 65 %.
Ze zegt: "Het kan ook zijn dat we die chemo voor niets geven. Dat je het niet nodig hebt. We willen het geven uit veiligheid, preventief dus. Ook omdat je zo jong bent. Er hoeft maar één verloren kankercel te zijn, die nu ondertussen in de longen of lever zit. Dat zie je niet direct op de foto's. Als dat zo is, gaat dat met de chemo weg."
Ze stelt voor om op 17 juli met de eerste chemokuur te beginnen.
Ik moet dan 's morgens om 8 uur nuchter binnen komen.
Ze planten mij dan ook onderhuids een 'port-a-cath' in, onder plaatselijke verdoving. Daarlangs krijg ik dan mijne chemo.
De eerste keer moet ik dan ook één nacht daar blijven om me in het oog te houden hoe ik reageer op de chemo.
De volgende keren is het dan daghospitaal: 's morgens binnenkomen en 's namiddags naar huis.
Ze zegt ook dat, drie weken na de 1ste chemo, mijn haar gaat uitvallen.
Ik krijg er koude rillingen van.
"Mijn knobbeltje is ook hormoongevoelig.", zegt ze.
Ik zal naderhand ook 5 jaar een hormonenkuur moeten doen. Waarschijnlijk ga ik ook vervroegd in de overgang komen.
Ik moet eventjes slikken. Toch weer een hele boterham om te verwerken.
Als ik naderhand terug op mijn kamer ben, heb ik veel om over na te denken.
Na een tijdje komt de verpleger langs. "Ik kom je sonde uitdoen.", zegt hij.
Ik zeg: "Oh, nee."
Hij lacht en zegt: 'Jij hebt toch geen schrik zeker ?"
Ik zeg: "Ja."
"Dat voel je niet.", zegt hij, "Dat doet geen pijn. Je voelt alleen een beetje druk. We zullen er maar aan beginnen."
Hij verwijdert eerst alles plakkers. Ik word misselijk van de schrik en het zweet breekt me uit. Ik draai mijn hoofd om.
"Adem eens heel diep in.", zegt hij.
Ik doe dat.
"En nu uitademen." En terwijl ik dat doe, zegt hij: "Voilà, dat was het !"
Ik zeg: "Hoe, is het al gebeurd. Ik heb niets gevoeld."
Hij lacht en zegt: "Ik zei toch dat je niets ging voelen."
Moe van alle spanningen deze namiddag, val ik redelijk vlug in slaap.
Vanavond komt mijn ma en Vic, mijn oudste broer, op bezoek.
Mijn ma is blij dat ze me ziet en ik ben ook blij.
Het is een emotioneel weerzien. Ik heb moeite om niet te wenen.
Ik vraag of ze een beetje heeft kunnen genieten van haar vakantie.
"Dat gaat.", zegt ze.
Ze vindt dat ik er goed uitzie. Ze is maar stilletjes.
Ik zeg dat ik morgen naar huis mag. Ik vertel haar ook alles van de chemo en zo. Ik heb haar nog meer gemist dan anders.
Ze geeft me een dikke knuffel, voordat ze naar huis gaat.

De gynaecoloog zegt dat ik morgen naar huis mag.
In plaats van blij te zijn, sla ik in paniek.
Ik zeg dat ik bang ben om naar huis te gaan.
Hij is verbaasd.
Eventjes later komt de verpleger de druk afdoen van een retonfles.
"Eén drain mag er straks uit.", zegt hij.
Ik vraag of ik nog eens met de psycoloog mag babbelen.
" Ik zal het doorgeven.", zegt hij.
Ik ben nog altijd zo opgejaagd. Ik voel me zo down.
Kort in de namiddag komt de psycoloog langs. Ze ziet dat ik opgejaagd ben.
"Wat scheelt er ?", vraagt ze.
Ik zeg dat ik morgen naar huis mag.
"Dat is toch goed.", zegt ze.
Ik zeg dat ik schrik heb om naar huis te gaan.
"Waarom ?", vraagt ze.
Ik zeg: "Ik weet het niet. Hier kan ik altijd met iemand babbelen.
"Ben je alleen thuis ?", vraagt ze.
Ik zeg: "Nee, mijn man is drie weken thuis, maar hij moet al eens gaan winkelen en zo. Soms ben ik toch alleen."
"En dan begin je te piekeren.", zegt ze.
"Wat begrijpt ze me toch goed.", denk ik.
"Ja", zeg ik, "dat agressieve spookt nog altijd door mijn hoofd."
"Je moet zoveel mogelijk aan het positieve denken." zegt ze. "Ze zetten alles op alles om je te helpen. Je moet vechten. Je moet positief denken."
Ik zeg: "Dat doe ik ook, maar soms lukt het niet."
"Waarvoor ben je eigenlijk bang ?", vraagt ze
Ik zeg: "Ik heb soms zo schrik. Wat als ik het niet overleef ? Mijn kinderen zijn veel te klein om zonder mij op te groeien."
"Ik weet het.", zegt ze, "Maar je moet je toch proberen recht te trekken aan het positieve. Er héél véél over babbelen, dat moet je doen. Dat helpt je vooruit."
Ik zeg dat ik het zal proberen.
We hebben weer een tof gesprek.
ik heb er weer zoveel deugd aan en ik put er zoveel kracht uit.
Ik bedank haar daarvoor.
"Geen dank.", zegt ze. Ze geeft me haar kaartje en zegt: "Je mag me altijd bellen als het niet gaat of als het met de kinderen niet lukt. Ik wil altijd eens met ze babbelen, maar eerst moet jij dat doen. Dat is héél belangrijk. Ze moeten weten dat, ondanks alles, jij klaar blijft staan voor hen."
Na het gesprek met de psycholoog ben ik veel rustiger geworden.

Ik heb vandaag veel pijn. Vooral onder mijne arm.
"De narcose is uitgewerkt.", zegt de verpleegster.
Ze geeft me iets voor de pijn.
Ze zegt ook dat die van boratie willen langskomen, als ik dat wil.
Dat is een groep vrijwilligers, allemaal mensen, die kanker gehad hebben.
Ik zeg dat het goed is.
Ze zegt ook dat de psycoloog eens met mij wil babbelen, als ik dat wil.
Ik knik maar van ja, alles is mij goed.
Even later komt de gynaecoloog langs. Hij heeft geregeld dat ik morgennamiddag bij dokter Luyten langs kan gaan.
Dat is de oncoloog. Zij regelt alles in verband met de chemo's.
De gynaecoloog vraagt hoe het is.
Ik zeg: "Redelijk."
Hij komt bij me op bed zitten. Dat geeft me een goed gevoel. Hij zit veel met me in.
Als hij weggaat, pakt hij mijne arm eens vast en zegt: "Veel sterkte en het beste nog."

In de voormiddag nog komt iemand van boratie langs.
We gaan in een lokaaltje apart zitten.
Ze legt de werking van boratie uit: 4x per jaar is er een bijeenkomst in het cultureel centrum van Hasselt.
Van haar krijg ik ook een voorlopige prothese.
De uiteindelijk prothese laat ze mij ook zien. Die is van siliconen, zo'n glibberig ding. Ik vind het afschuwelijk.
Ze geeft het mij in mijn handen. De rillingen lopen over mijne rug.
Ik gooi het onmiddelijk terug en zeg dan: "sorry, maar ik vind dat maar een lelijk ding."
Nu weet ik het zeker: "dit is maar een tijdelijke oplossing ! Dit wil ik niet voor altijd. Als alles achter de rug is, wil ik een borstreconstructie." We hebben wel een fijn gesprek gehad.

Vanmiddag heb ik goed gegeten. Het smaakt me ook.

In de vroege namiddag komt de psycoloog langs.
Ze vraagt hoe ik ermee omga.
Ik zei dat ik het er moeilijk mee heb en dat begrijpt ze.
Ze vraagt hoe oud mijn kinderen zijn en hoe zij er mee omgaan.
Ik vertel haar dat Melissa het wel begrijpt, maar dat ze maar stilletjes is en dat ik niet weet hoe ik het tegen Maikel moet vertellen, omdat hij nog maar 8 jaar is.
Ze zegt dat het héél belangrijk is dat ik open kaart speel met hem. Ik moet hem eerlijk alles vertellen en het woord kanker ook uitspreken, anders gaat hij vanalles fantaseren.
Ik krijg ook twee boekjes mee van haar, op kindermaat geschreven: 'chemo Kasper en radio Robbie'.
Aan de hand van de uitleg en tekeningen kan ik dan Maikel en Melissa uitleggen wat me nog allemaal te wachten staat.
Ik heb een heel goed gesprek met haar. Het doet me deugd.
Nu heb ik een positievere kijk op de zaken.

In de voormiddag is Domien, mijn jongste broer, nog langs geweest met een grote korf snoep.
"Dat is iets wat jij graag eet !", zegt hij.
Ik ben blij verrast hem te zien. Hij heeft zo weinig tijd en toch komt hij mij speciaal bezoeken. Dat doet me goed.
Hij is ook verschrokken van alles.

s' Avonds komt Elly, Jaak zijn zus langs. Ze vindt dat ik er goed uitzie.

Na het gesprek met de psycoloog voel ik me ook goed.

Vanavond, rond een uur of 10, wil ik gaan slapen, maar ik kan de slaap niet vatten. Ik voel me ineens zo opgejaagd. De tranen rollen over mijn wangen.
Het woord agressief spookt weer door mijn hoofd.
Ik krijg ineens zoveel angst, dat ik uren later nog niet slaap.

Ik heb redelijk goed kunnen slapen, dat verwondert mij.
Ik moet pas om 11 uur daar zijn. Dus, ik heb nog even tijd.
Ik was mijn haar en zorg dat mijn valies klaarstaat.
Het wordt 33 graden vandaag. Geen ideaal weer om geopereerd te worden.
Om kwart voor 11 ben ik in het ziekenhuis. Het is er enorm heet.
De verpleegster zegt: "Je zou eigenlijk een ventilator moeten hebben, hier."
Ik zeg nog tegen Jaak: "Breng er straks maar één mee, want anders houd ik het hier niet uit."
Jaak, Melissa en Maikel blijven bij me tot kwart voor 12 en dan vertrekken ze. Nu ben ik alleen.
Ik lees eventjes en voor ik het weet, komen ze mij een spuit zetten.
Het is ondertussen al half één.
Het gaat allemaal ineens vlug. Tegen 1 uur komen ze me halen.
Als ik terug wakker ben, lig ik op mijn kamer.
's Avonds komen Jaak, Melissa en Maikel langs.
Veel hebben ze niet aan mij, want ik ben nog héél versuft.
Mijn ogen vallen regelmatig toe.

Vannacht heb ik niet veel geslapen. Ze komen bijna elk uur kijken.

Vanmorgen ben ik al vroeg wakker. Echt pijn voel ik niet.
Het trekt een beetje onder mijne arm.
Ik moet dringend plassen. Eerst proberen ze met een bedpan en dat lukt niet.
Ze helpen me recht en gaan mee naar de wc.
Het wil niet lukken. Ze steken een sonde.
Ik voel me enorm misselijk en duizelig.

Als ze mij eten brengen, durf ik niet teveel te eten en het smaakt ook niet.

Ze zijn mij komen wassen. Ik ben veel te duizelig om het zelf te doen.

Ik doe die dag niet veel meer dan slapen.

's avonds voel ik mij een klein beetje beter en kan ik ook al beter eten.
De gynecoloog zegt dat de operatie goed verlopen is en dat is al een hele geruststelling.
Tot nu toe ben ik ook vrij kalm.

Vannacht slecht geslapen, want met al die drains kan ik mij niet draaien en op mijne rug slaap ik niet zo goed.

Om half 10 krijg ik eerst een inspuiting. Tegen kwart voor 12 moet ik dan onder de botscan.
Jaak en ik gaan buiten op een bank zitten, want het is mooi weer.
Ik heb iets bij om te lezen maar ik heb er echt geen zin in. Ik ben veel te nerveus.
Ik kijk zomaar wat doelloos rond. Ik krijg weer een naar voorgevoel. Ik word er kwaad van.
Als Jaak me iets vraagt, begin ik te grommelen.
Hij krijgt het te verduren, ocharme. Maar ik kan er niets aan doen. Het is sterker dan mezelf.
Om half 12 lopen we terug naar binnen. Dan mag ik al direct meegaan.
Onder de botscan heb ik een half uur gelegen.
We hebben in het ziekenhuis iets gegeten. De spanning stijgt.
Na het eten gaan we in de wachtzaal van de gynecoloog zitten. We zijn een half uur te vroeg. Er zitten nog vier andere vrouwen te wachten en die zijn allemaal voor mij.
Als de laatste binnen is, word ik héél nerveus.
Voor de gynecoloog ons komt halen, zeg ik nog tegen Jaak: "Ik heb weer zo'n slecht voorgevoel."
"Begin niet, hé.", zegt hij, "Denk positief."
Ik antwoord: "Die botscan gaat goed zijn, maar de rest niet."
Hij zegt: "Dan hoop ik deze keer dat uw voorgevoel niet uit komt."
Dan komt eindelijk de gynaecoloog ons halen.
Als we op zijne bureau zijn, zegt hij: "Ga zitten. Ik moet gaan kijken, want ik heb uwe uitslag nog niet." En weg is hij.
Na 15 minuten wachten, begin ik boos te worden.
Ik zeg: "Als hij nu seffens niet hier is, breek ik zijne bureau af."
"Hou u maar rustig.", zegt Jaak nog.
Eventjes later komt hij binnen. Mijn hart klopt in mijn keel.
Nog voor hij gaat zitten, zegt hij: "Het spijt, me maar ik heb slecht nieuws."
"Oh, nee...", zegt Jaak.
Nu zakt de moed helemaal tot in mijn schoenen.
"Die botscan is goed", zegt hij "Maar die één klier is aangetast."
Ik zeg tegen Jaak: "Zie je wel !!!"
"Wat ?", vraagt de gynecoloog.
Ik zeg: "Ik had al een slecht voorgevoel. En nu ?"
"Ja", zegt de gynecoloog, "Nu moeten alle klieren verwijderd worden, plus uw volledige borst. En dat knobbeltje is ook onderzocht en het is vrij agressief."
Ik voel de grond onder mijn voeten wegschuiven. Ik word misselijk, angstig en duizelig. Ik weet niets meer te zeggen. Ik zit er verslagen bij.
Hij zegt: "Het beste is, als je maandag terug binnenkomt."
Hij wordt er zelf stil van. Hij had het ook niet verwacht.
Ik knik maar op alles wat hij zegt. Ik kan geen woord meer uitbrengen.
Op het laatste vraag ik nog: "Ik genees toch wel ? Hoeveel genezingskansen heb ik ?"
"Dat kan ik nu nog niet zeggen.", zegt hij. "Je bent er vlug bij, dat is al positief. Chemo ga je nu zeker nodig hebben. We moeten er samen voor vechten !"
Ik vraag nog: "Wat als ik nu dit jaar geen foto's had laten maken ?"
"Dan stond je er héél slecht voor.", zegt hij. "Nu is je genezingskans nog hoog. We moeten er voor gaan."
De gynecoloog neemt alle tijd voor mij, dat vind ik wel fijn.
Voor we naar buiten gaan, geeft hij ons een hand en zegt: "veel sterkte !"

In de auto zeggen we tegen elkaar: "Hoe gaan we dat aan Melissa en Maikel vertellen. Nu kunnen we niet op vakantie gaan."
Verslagen gaan we naar huis.
Ik zit vol schrik. Het woordje agressief spookt maar door mijn hoofd.
Thuis aangekomen, gaat Jaak de kinderen halen aan de school.
Hij zou ze onderweg al een beetje inlichten over mij.
Ik ben ondertussen op de zetel gaan liggen. Ik voel me vreselijk en bang.

Melissa komt als eerst binnen.
Half huilend zegt ze: "Ik wil op vakantie !" En boos ploft ze haar neer.
Ik heb me lang goed kunnen houden. Ik heb nog niet geweend. Nu komt ineens al mijn opgekropt verdriet naar boven. Ik begin te wenen en loop naar de slaapkamer. Ik ga op bed liggen en krijg een gigantische huilbui.
Jaak komt mij troosten. Hij brengt mij een glas water.
De ene zakdoek na de andere snotter ik vol. Ik kan niet meer stoppen met wenen. Het blijft maar komen. Al mijn verdriet komt er uit.

Jaak belt naar onze huisarts.
Eerst vraagt ze of ik zelf niet langs kan komen. Ze heeft normaal geen huisbezoeken meer.
Ik zeg tegen Jaak: "Nee, ik ga niet naar daar. Als ze niet komt blijft ze maar daar."
Jaak belt terug naar haar en eventjes later is ze al thuis. Ze is speciaal voor mij gekomen. Ze heeft een diretal kwartieren op me ingepraat.
"Waar ben je het meeste bang voor ?", vraagt ze.
Ik antwoord: "De gynaecoloog zei dat het vrij agressief was, maar ik ben er wel vlug bij."
"Dat is toch positief.", zei ze, "maar het is normaal dat jij met dat woordje 'agressief' in je hoofd zit. Het negatieve blijft gewoonlijk als eerste hangen en het positieve hoor je dan niet meer."
"Je moet maar denken: zolang ze je opereren kunnen ze je helpen, als ze niet meer opereren is het veel erger."
"Je staat ervoor en je moet erdoor. Je kunt niet anders. Je moet ervoor vechten."
Zo heeft ze een hele tijd met me gebabbeld.
"Moet ik je een kalmeerspuit geven ?", vraagt ze.
Ik zeg: "Ik weet het niet."
Jaak antwoordt: "Geef haar maar één, anders slaapt ze vannacht niet."
Ze zegt ook nog: "Het is wel goed dat je kunt wenen. Dat helpt bij het verwerken."
Dan geeft ze me een spuit.
Ik bedank haar omdat ze zo vlug wou komen.

Als ze weg is, zeg ik tegen Jaak: "Als de telefoon gaat, niet aan mij doorgeven. Ik kan dat nu niet aan."
Een uur later belt ons ma, vanuit Zwitserland. Ze wilt mij absoluut spreken.
Ik zeg tegen Jaak: "Nee, ik kan het niet." En begin terug te wenen.
Jaak vertelt aan mijn ma de uitslag. Ze wordt er héél stil van.

Even later staat Paula aan de deur met een grote bos bloemen. Mijn tranen blijven stromen, als ik dat zie. Ze leeft zo met me mee.

Als zij weg is, komt Jenny langs. Ik heb met haar ook een goed gesprek. Ze voelen allemaal zo met me mee, dat is wel fijn.

Ik lig nog een tijdje op mijn bed en op een zeker moment hoor ik Melissa wenen op haar kamer.
Ik roep op haar en zegt dat ze moet komen.
Ze komt naar mijn kamer, pakt mij vast en begint te wenen.
"Sorry, mama" ,zegt ze, "dat had ik zo niet bedoeld."
Ik zei: "Maar Melissa toch, ik neem je niets kwalijk. Het is toch normaal dat je zo reageert. Jje wou zo graag op vakantie."
Ze komt eventjes bij me liggen en we troosten elkaar.

De volgende dag ben ik de hele dag versuft. Mijn gezicht is dik van het wenen. Mijn ma heeft nog eens gebeld. Nu ben ik sterk genoeg om de telefoon aan te nemen. Ze vindt het verschrikkelijk
Ze voelt haar schuldig omdat ze op reis vertrokken is.
Ik zei: "Dat moet niet. Probeer maar te genieten en maak er het beste van."

Paula komt in het weekend voor de operatie nog langs. Ze probeert me te troosten.
"Je komt er wel door.", zegt ze.
Dat is momenteel mijn grootste angst. Stel dat ik het niet haal. Melissa en Maikel zijn veel te jong om zonder mama verder te moeten. Ik mag er niet aan denken om ze achter te laten.
Als ik daar wat veel aan denk, komen de tranen weer naar boven.
Het lijkt allemaal een nachtmerrie. Was dat het maar !!!!
Wakker worden en dan denken: "Dit heb ik allemaal gedroomd !"
Maar het is pure realiteit. Ik heb borstkanker. Hoe moet ik daar mee leven ?

Toen de huisdokter hier was, zei ze dat ik twee dingen zeker niet mocht doen: me opsluiten en alles opkroppen.
"Praat er veel over", zei ze, "dat lucht op. En zeker positief blijven denken, dat is héél belangrijk."

De dag voor de operatie begin ik nerveus te worden.

Ik probeer mij sterk te houden, want Melissa verjaart. Ze wordt 11 jaar, vandaag.
Ik heb zo met haar te doen. Normaal had ze vandaag een verjaardagsfeest voor de kinderen en nu is er niets.
We vieren het onder ons, dit jaar, maar ik heb zo met haar te doen.
Ik laat ze met Jaak mee naar de bakker gaan.
Ik heb gezegd dat ze iets lekkers mag uitkiezen, hetzelfde wat.
We proberen het zo goed mogelijk te vieren.
Melissa is blij met haar cadeautjes, maar ze loopt er toch maar stilletjes bij.
Aan Maikel merk ik niet zoveel. Hij heeft nog niet echt door wat er allemaal gaat gebeuren, denk ik.

Ik heb héél wat informatie van het internet afgehaald.
Die heb ik vandaag allemaal doorgelezen. Nu weet ik precies wat mij te wachten staat.
Ik word er rustiger door.
Ik probeer Melissa ook het een en ander uit te leggen. Ze blijft dicht bij mij in de buurt.
"Ik ga je missen.", zegt ze.

Ondanks alles heb ik redelijk goed geslapen.
Om half 8 moet ik al in het ziekenhuis zijn.
Daar aangekomen moet ik gelukkig niet te lang wachten om mij in te schrijven.
Jaak is direct terug naar huis vertrokken om Maikel en Melissa naar school te brengen.
Om kwart voor 8 moet ik een inspuiting hebben en om kwart voor 12 moet ik dan onder de scanner om te kijken welke klier ze juist moeten verwijderen. Onder in de kelder moet ik daarvoor zijn. Eerst brengen ze me naar mijn kamer.
Een 15 minuten later komen ze mij halen.

Onder moet ik eventjes wachten. Er lopen daar een paar verplegers rond, die héél lief doen tegen mij. Dat doet wel deugd.
Dan komt de dokter mij halen voor de inspuiting. Het zijn er 3 in de borst, op de plaats waar ze de biopsie gedaan hebben.
De eerste voel ik niet, maar de tweede is een venijnige.
Dan mag ik terug naar mijn kamer. Nu moet ik weer wachten. Gelukkig heb ik tijdschriften bij.
Eerst pak ik mijn valies uit. Eén nacht moet ik hier blijven.
Ik lig op een kamer van twee personen.

Mijn kamergenote komt ondertussen ook binnen.
Een vriendelijke vrouw, waar ik direct mee begin te babbelen.
Ze zit in dezelfde situatie als ik.
Zij heeft 11 jaar geleden borstkanker gehad.
Ik krijg ineens koude rillingen over mijn rug. Nu besef ik pas dat ik borstkanker heb. Het drong eerst nog niet tot me door.
De tranen springen in mijn ogen. Nu heb ik het toch even moeilijk.
Ik vertel mijn volledige verhaal en dan begint zij te vertellen.
11 jaar geleden, ze was toen 46 jaar, had ze borstkanker. Haar rechterborst hebben ze weggenomen plus alle klieren. Daar is ze goed van genezen.
Nu voelde ze onder haar linkeroksel een knobbeltje. Nu had ze daar klieren die waren aangetast. Die moesten eruit. Haar linkerborst was gelukkig goed.
We hebben de hele voormiddag zitten te babbelen met elkaar, dat was fijn.

Om kwart voor 12 komen ze mij halen. Weer naar de kelder.
Een vriendelijke verpleger legt mij onder de scanner. Het duurt wel even. Regelmatig tekent hij streepjes op mijn borst.
"Niet afwassen, hé.", zegt hij lachend.
Om half één ben ik terug boven.
Om kwart voor twee komen ze mij een spuit geven. Eindelijk gaan ze me opereren.
Om half drie ben ik onder. Daar heb ik een hele tijd moeten wachten.
Om 4 uur word ik eindelijk op de operatietafel gelegd.
Als ze aan mijn arm beginnen, val ik in slaap.

Als ik wakker word en ze rijden me naar boven, zie ik dat het al 10 na 7 is.
Jaak, Melissa en Maikel zittel al op mij te wachten.
Lang zijn ze niet gebleven, want ik ben nog héél versuft van de narcose.

Vannacht heb ik niet veel geslapen.

Als ik 's morgens wakker word, ben ik héél misselijk en duizelig.
De gynecoloog komt al vroeg langs.
Hij vraagt hoe het gaat.
"Je moet maar zien", zegt hij, "anders blijf je nog maar een nacht hier."
Normaal mocht ik vandaag naar huis.
Hij zegt: "We hebben iets meer moeten wegsnijden. Het was 3 cm."
Ik krijg eventjes een slecht voorgevoel i.v.m die klier.
"Die uitslag heb ik donderdag pas."
Weeral wachten !!!

Woensdagnamiddag mag ik dan eindelijk naar huis.

Donderdag moet ik eerst een botscan laten maken en daarna bij de gynaecoloog langs gaan. Dan heeft hij alle uitslagen.

Woensdagnacht slaap ik niet zo goed.
Ik ben zo zenuwachtig voor donderdag !!!!

Wij zijn vandaag 21 jaar getrouwd. Niet echt een reden om te feesten, nu.
In het ziekenhuis maken ze eerst foto's van de longen.
Ik ben bang. Zie dat die ook niet goed zijn.
Bij de echo van de lever, stellen ze mij direct gerust.
"Die is goed.", zegt de dokter "En ik heb hier de foto's van de longen en die zijn ook goed."
Ik ben opgelucht.
Als ik mijn bloed heb laten trekken, ga ik terug naar huis.

Als ik 's middags aan school ben, vraagt Paula achter de uitslag. Ze schrikt ervan
"Ik vind het zo erg voor je.", zegt ze. "Maar het zal wel meevallen, als de foto's van de longen en lever al goed zijn."

De gynaecoloog is ook niet echt ongerust.
"Als het alleen dat knobbeltje maar is en die ene klier is goed, dan zal je vlug hersteld zijn. Dan kan je zelfs op vakantie.", zegt hij.

Ik heb er goeie hoop in.
Ons ma is ook een beetje gerust nu. Ze was al in paniek. Ze vertrekt maandag op vakantie naar Zwitserland.
Ik zeg dat ze gerust mag gaan. Maar diep in mijn binnenste heb ik liever dat ze hier blijft.
Ik ga haar verschrikkelijk missen. Dat zeg ik haar ook.
"Je mist me anders ook.", zegt ze.
Ik heb er een wrang gevoel bij.
Ik denk bij mezelf: "Als mijn dochter zoiets moet hebben, ga ik zeker niet op vakantie."
Ik begrijp niet dat ze nu met een gerust hart kan vertrekken.
Ze gaat me donderdag wel bellen, zegt ze. Dan heb ik de uitslag van die klier en het knobbeltje.

's Avonds gaan we uit eten omdat het onze trouwdag is.
Eigenlijk heb ik geen zin, maar het doet me deugd om even weg te zijn.

Nu mag ik eindelijk bellen voor de uitslag.
Ik heb een slecht voorgevoel. Mijn hart klopt in mijn keel.
Als ik eindelijk de secretaresse aan de lijn krijg, leg ik uit dat ze mijn resultaten moeten doorfaxen naar de gynaecoloog.
"Het is bijna 12 uur.", zegt de secretaresse, "Ik zal maar direct bellen. Bel om half één maar terug."
Als ik dan terugbel, zegt ze dat ze de verkeerde uitslag hebben doorgefaxt. Die van de mammografie.
"De gynaecoloog gaat zelf bellen naar het ziekenhuis", zegt ze, "En hij zal u over een 15 minuten terugbellen."

De minuten kruipen voorbij.
15 minuten wordt een half uur en een half uur wordt drie kwartier.
Eindelijk gaat dan de telefoon. Ik heb hem direct vast. Mijn hart klopt in mijn keel van de spanning.
"Ik heb slecht nieuws.", zegt de gynecoloog.
Ik zeg: "Oh, nee." De moed zakt me tot in mijn schoenen.
"Ja", zegt hij, "het is een knobbeltje van ongeveer 1 cm, maar het is kwaadaardig."
Nu staat mijn hart even stil.
Ik zeg: "En nu ?!!!"
"Dat zal eruit moeten.", zegt hij. "Ik stel voor dat je maandag binnenkomt in het ziekenhuis en dan gaan we dat verwijderen, samen met één klier. Ze kijken dan of die klier is aangetast."
"En", zegt hij, "kom morgen voormiddag ook maar langs. Dan nemen we bloed af en worden er foto's genomen van de longen en lever. Dan hoeven we dat maandag niet meer te doen."
Ik zeg: "Oké, dat is goed. Tot morgen dan."
Als ik de telefoon neerleg, weet ik niet hoe ik mij moet voelen.

Ik bel naar Jaak en vertel hem ook het slechte nieuws.
Hij wordt er stilletjes van.

Ik ben nerveus voor die biopsie.
Ze gaan mij eerst verdoven en dan trekken ze stukjes weefsels uit mijn borst.
Het is een vrij pijnlijk onderzoek.

Ik ben blij als het gedaan is.

Als ik naar huis ga, heb ik nog pijn.

Nu volgt het bange afwachten.
Die onzekerheid en dat afwachten is het ergste.
Nu krijg ik toch zenuwen.
Het weekend gaat traag voorbij.
Soms heb ik een bang voorgevoel.

Vandaag naar de gynaecoloog.
Hij zegt hetzelfde als de dokter van de echo: "Dit moet verder onderzocht worden."
Hij is er ook vrij gerust in, want hij zegt dat het waarschijnlijk een cyste zal zijn.
Ik moet nu een biopsie laten doen.
Hij belt daarvoor en ik kan morgen al gaan.
Volgende week dinsdag heb ik dan de uitslag.

Zoals jaarlijkse gewoonte, ga ik vandaag naar het ziekenhuis voor een mammografie en een echo.
Ik ben er zoals elk jaar vrij gerust in.
Die echo vind ik altijd maar een vettige bedoening met al die gel.
Ik lig er vrij relaxed bij.
"Nog eventjes", denk ik, "En dan ben ik er weer vanaf."
Aan mijn linkerborst zijn ze wel lang bezig.
Ik kijk eventjes op het scherm en ik zie dat ze met een groene kleur een kadertje maken.
"Scheelt er iets ?", vraag ik.
"Ik weet het niet.", zegt de dokter, "Hier is een stuk dat onduidelijk is. Je zal waarschijnlijk wel verder onderzoek moeten doen, maar we bespreken dat met je gynecoloog."
"Daar heb ik volgende week een afspraak mee.", zeg ik.
"Dan kan je het zelf bespreken.", zegt ze.

Ik ga terug naar huis
Ik denk er wel aan, maar ongerust ben ik nog altijd niet !!!

visit website 'Handy eBooks':Click here.