Nothobranchius elongatus Wildekamp, 1982

 

elongatus: латинское прилагательное, обозначающее удлинённый. Вместо того, чтобы называть рыбу Munyenze, как предлагал Dr. Dean Fanara, Wildekamp (1982) использовал употребляемое у любителей, для адекватного отражения удлинённой формы тела рыбы.

Первое описани

Wildekamp, R.H. (1982): "Die Nothobranchius-Arten des Küstengebietes Kenias"; DATZ, 35 (9): 333-339, 8 figs., 1 map.

Типовое место обитания

Первую точку поимки N.elongatus около Kaioleni обнаружил E. Holler в 1978; это был маленькая канава, полностью заросшая травой. Уровень воды был всего 2 - 4 см. Температура воды была довольно низкой, не смотря на яркое солнце, в 9 часов утра температура воды составляла всего 18-19°C, при температуре воздуха 24°C, в 13 часов воздух был 31°C, вода - 24 - 25°C. Вода была чистой с общей жёсткостью 19°dH и проводимостью 850 µS.

Меристические данные

Первое описание этого вида R. Wildekamp можно просуммировать следующим образом:

таблица 1: Меристические данные N.elongatus (по Wildekamp, 1982)
[значения приведены в процентах от стандартной длины]

Параметр

Среднее

Голотип

Минимум

Максимум

Полная длина

121.3

116.1

125.5

118.9

Длина до начала спинного плавника

60.1

59.6

62.5

58.3

Длина до начала анального плавника

58.7

58.5

60.7

56.3

Длина до начала брюшного плавника

47.9

46.5

50.7

56.5

Высота тела

25.0

24.9

27.9

22.1

Длина хвостового стебля

12.0

12.5

13.6

10.9

Длина головы

29.2

29.3

30.8

28.1

Межглазничное расстояние

13.6

13.2

15.1

12.9

Диаметр глаза

8.1

7.9

8.4

7.8

Длина рыла

7.0

8.6

8.6

5.6

Таблица 2: Меристические данные N.elongatus (по Wildekamp, 1982)

Характеристика

Разброс

Среднее

Лучей в спинном плавнике

15 - 16

15.2

Лучей в анальном плавнике

16 - 18

17.2

Количество чешуй в среднем продольном ряду

30 - 32

31.2

Количество чешуй вокруг тела перед брюшными плавниками

11 - 12

 

В продольном ряду 30- 32 чешуйки (среднее значение 31,2) и 2 - 3 чешуйки в основании хвостового плавника. В косом ряду, начинающимся около у основания брюшных плавников, 11 - 12 чешуй. На лучах спинного и анального плавников располагаются многочисленные крючкообразные папиллы; их количество больше на анальном чем на спинном плавнике. Начало спинного плавника находится чуть позади начала анального плавника. На первой жаберной дуге имеется девять колючек (spines).

Кариотип: n=19 как у N.melanospilus. По данным Wildekamp (1982), цитологические исследования проведённые Scheel показывают родство этих двух видов.

Синонимы

Согласно Van Hes (1994), за годы, этому виды были даны следующие синонимы:

N. spec. Kaloleni (Wildekamp, 1977)
N. spec. Mariakani,
N. spec. "Munyenze",
N. spec. U-11,
N.palmqvisti elongate,
N. "elongatus" (Wildekamp, 1977)

Голотип

Самец 51,2 мм полной длины и 44,1 мм стандартной длины, пойман E.Holler в августе 1978г около дороги из Mombasa в Kaioleni поблизости от Kaioleni. Типовой материал зафиксирован в Royal Museum for Central Africa в Tervuren, Belgium под номером MRAC 82-10-P-1

Паратип

Паратипы зафиксированы в Royal Museum for Central Africa в Tervuren, Belgium под номером MRAC 82-10-P-2-6.

Размер

Самцы достигают до 8 см, самки в основном остаются примерно на 2 см мельче.

Код

ELO

 

Рис.2: Распространение видов Nothobranchius в Кении

Описание

Средняя высота тела 25% от стандартной длины у N.elongatus самая низкая из всех известных видов Nothobranchius , и этот вид имеет очень стройное тело (Wildekamp, 1982).

Некоторые северные популяции N.melanospilus приближаются по стройности тела к этим значениям, но не на столько. Общая окраска N.elongatus напоминает окраску N.melanospilus, но он отличается однотонно красным хвостовым плавником и отсутствием крапинок в окраске самки. Основные цвета так же напоминают N.interruptus, который всё же имеет более массивное и короткое строение, а так же другое количество плавниковых лучей и рисунок чешуи.

История

Это касается вида, который известен любителям всего несколько лет. Первое упоминание датируется 1962г., когда J.H.E. Leaky обнаружил рыб в трёх различных местах около Kaloleni [Kaioleni], в Кении. В переписке с Turner, Leaky описывает водоём с чистой водой и большим количеством других водных животных. Этот вид попал в США в 1962г. и получил название «удлинённый»(elongate) Nothobranchius после чего его называли Nothobranchius spec. "elongate".

Wildekamp (1982) предположил, что был ещё один привоз этого вида в США через Dr. Dean Fanara, который выловил его в окрестностях Kombeni River в Кении. Fanara описал в письме в редакцию American Killifish Association [AKA], которое было опубликовано в декабре 1973г. вид, происходящий с территории Kombeni River, к которой относится так же Kaioleni/Kaloleni . Он предложил назвать этот вид, который в то время уже получил название N.palmqvisti "elongate", его местным названием в племени Rabai : N. spec. "Munyenze". Люди назвали этих рыб Munyenze по местному названию дерева Parkia filicoidea , красные цветы которого напоминают хвост рыб.

В мае 1975г, R.P. упоминал об этой рыбе и приводил дополнительные названия:N.palmqvisti "Munyenze" и даже N. spec U-11 С тех пор этот вид содержался по всему миру под разными названиями. 

В августе 1978г. Holler ещё раз посетил типовое место обитания N.jubbi поблизости от Malindi, Кения. Эта поездка кроме всего прочего так же принесла настоящего N.palmqvisti из Mrima, N.melanospilus, N.interruptus и N.elongatus.

В 1978 получил живых и фиксированных экземпляров этого вида от m E. Holler нашедшего их около Kaioleni, Кения [на некоторых картах так же обозначена как Kalomeni и Kaloleni]. Таким образом появилась возможность провести сравнительные исследования, в которых Scheel и определил кариотип. В результате этих исследований было показано, что этот вид не имеет какого-либо прямого родства с N.foerschi как предполагалось до этого, но является довольно близкородственным N.melanospilus, у самок которого имеются отчётливые тёмные крапинки на боках тела и который кроме Танзании, встречается так же и в юго-восточной Кении.

 

Рис. 3: Точки сбора N.elongatus в Кении

Распространение

Типовое место обитания N.elongatus около Kaioleni которое обнаружил E. Holler в августе 1978 ; это была маленькая канава, полностью заросшая травой. Уровень воды был всего 2 - 4 см. Температура воды была довольно низкой, не смотря на яркое солнце, в 9 часов утра температура воды составляла всего 18-19°C, при температуре воздуха 24°C, в 13 часов воздух был 31°C, вода - 24 - 25°C. Вода была чистой с общей жёсткостью 19°dH и проводимостью 850 µS. (Wildekamp, 1982).

Первое сообщение о N.elongatus относится к 1962г., когда J.H.E. Leaky нашёл его в трёх местах около Kaloleni. Dr. Dean Fanara обнаружил его в окрестностях реки Kombeni в Кении. E. Holler ловил N.elongatus около Kaioleni Kaioleni в маленькой канаве, полностью заросшей травой, в августе 1978. A. & B. Brown поймал этот вид 27-ого июля 1989г. в пруду 7 м диаметром и глубиной 30см [location 1/89], примерно в 0,5 км севернее от Kaioleni. Kaioleni находится на северном конце дороги С111 и в 33 км от Mombassa. Характеристики воды в этом водоёме: рН 8,0; DH < 1.0; нитраты 0,05; температура воды 22,5°C, температура воздуха 29,5°C.

В настоящее время известное распространение ограничено юго-восточными береговыми низинами Кении, небольшой территорией северо-западнее Mombassa, где Willert (1986) обнаружил этот вид также вблизи Mariakani.

Слегка отличающаяся, в основном формой тела, популяция была импортирована из Уганды [Van Hes, 1994] [Необходимо отметить, что этот импот не относится к N. elongatus].

Wildekamp (1982) отметил, что N.elongatus, N.jubbi и N.interruptus могут считаться «пограничными видами» по Huber (1980); представляя группу переходных видов между группой видов N.melanospilus-N.palmqvisti населяющих береговые низины юго-восточной Кении [юг Ramisi River] и северо-востока Танзании [Tanga & Pangani с одной стороны, и группой видов N.cyaneus и N.jubbi населяющих береговые низины севера Кении и Сомали, с другой стороны. N.jubbi и N.interruptus по-видимому, занимают промежуточную позицию между двумя видовыми группами береговых низин [the Kenyan/Tanzanian N.melanospilus-N.palmqvisti с одной стороны и Сомалийской N.cyaneus с другой]. У N.jubbi точно такой же набор хромосом как и у N.cyaneus [у обоих n=17] и N.elongatus и N.melanospilus имеют n=19. Положение, которое занимает N.interruptus пока остаётся неизвестным.

Описание окраски

Самцы - основная форма тела удлинённая. Основной цвет тела светло-голубой до серо-голубого с отчётливыми тёмно-красными до красно-коричневых каёмками на чешуйках. Эти каёмки становятся постепенно более широкими к заднему краю тела и оканчиваются на хвостовом плавнике, который ярко-красный. Интенсивность голубой и красной окраски варьирует в зависимости от популяции и линии рыб. Основной цвет спинного плавника оливково-жёлтый и рисунком из красно-коричневых точек и штрихов, становящимся более частым ближе к внешнему краю плавника. Кончики плавниковых лучей белые, их основание красное. Анальный плавник серо-жёлтый, более серый по краю. Основание лучей так же красное, кончики белые. Грудные и брюшные плавники желтоватые до бесцветных с белой внешней каймой.

Самки окрашены в коричневый до серо-коричневого цвет, на брюхе переходящий в серебристый, до беловатого тона. Чешуйки блестящие зелёные, все плавники прозрачные.

Содержание и разведение

Содержание N.elongatus не представляет проблем при наличии достаточного пространства. Температура и параметры воды, по-видимому, не играют значительной роли и содержание осуществляется в обычных условиях (температура около 24°C, регулярная частичная подмена воды, циркуляция воды и лёгкая фильтрация, приглушённый свет). Только для молоди в период определения пола было отмечено, что они не любят разкую смену воды и что в этот период воды предпочтительно должна быть слегка кислой.

Далее этот вид можно без каких-либо проблем содержать в воде со следующими характеристиками: рН - 6,8 - 7,5; жёсткость воды между 9 и 12 и температурой 22 - 25 °C. Добавление столовой соли (1 чайная ложка на 5 литров воды) так же рекомендуется как превентивная мера против Оодиниоза. По своему опыту могу сказать, что важно создавать небольшую циркуляцию воды, например с помощью электрических водяных помп, что не позволяет кожным паразитам атаковать рыб и делает добавление соли излишним.

Для разведения можно использовать четвёрку рыб (три самки на одного самца), но всегда лучше на нерест сажать несколько самок на каждого самца. В качестве субстрата для нереста обычно используют коробку со слоем вываренного и хорошо промытого торфа толщиной 1 см, что помогает сконцентрировать икру и предотвращает загрязнение торфа с икрой продуктами жизнедеятельности рыб. Икра сравнительно крупная, около 1,2 мм в диаметре и прозрачная. Производителей оставляют в таком нерестовике на 3 - 7 дней. По прошествии этого времени, торф удаляют из нерестовика, помещают в мелкий (пылевой) сачок для удаления большего количества воды, аккуратно отжимают и оставляют подсушиваться до хорошо известного «состояния влажного табака» [когда верхний слой торфа становится светло-коричневым]. После этого икра хранится в маркированном пластиковом пакете 3 - 3,5 месяцев, желательно при постоянной температуре инкубации 24 - 26°C.

Когда икра готова, торф с икрой первый раз помещают в контейнер, объёмом 1 литр и поверх него наливают свежую прохладную (17 - 18°C) воду (дождевую или отстоянную водопроводную). Эту массу аккуратно перемешивают для того, чтобы смочить развившиеся икринки и дать им опуститься на дно. Торф, который остаётся после этого плавать на поверхности удаляют рукой. Оставшуюся на дне массу с погружёнными в неё развившимися икринками переносят в ёмкость для выклева и заливают новой водой до уровня 2 - 5 см над слоем торфа с икрой. Выклев может занять 24 часа до появления первого малька, а самые поздние могут появиться в течение недели.

При правильном кормлении взрослых рыб, легко можно за 4 дня нереста получить более 70-и мальков. Учитывая, что малёк при выклеве очень мелкий, некоторые любители в первые дни добавляют в воду вещества, стимулирующие размножение инфузории [1-2 дубовых листа], но в норме малёк сразу же может брать только что выклюнувшихся науплиусов артемии самого мелкого размера.

Малёк растёт очень быстро и уровень воды следует постепенно повышать при последовательных подменах воды. Они могут достигнуть половой зрелости всего к 5-6 недельному возрасту, если обеспечивается регулярное и достаточное количество корма и замена воды. Они очень активны и всё время находятся в поисках корма.

Часто встречающейся проблемой стало неприятное соотношение полов. Иногда самки значительно превосходят самцов по количеству (наблюдалось соотношение 95:5 в пользу самок). По моему опыту, при инкубации икры в летние месяцы (преимущественно при более высокой температуре хранения - 26 - 30°C) соотношение полов было более благоприятным. В противоположность, в зимние месяцы, когда температура инкубации ниже (между 22 и 24°C) соотношение отклоняется в сторону самок.

Literature

перевел Константин Шидловский

оригинал статьи