Nothobranchius flammicomantis Wildekamp, Watters & Sainthouse, 1998

Mise à jour:20/10/2000

Photo 1: mâle de N. flammicomantis, de la localité "TAN 95/05" environ 17 km au nord-est de Kisaki, système de la rivière Ruvu. {Photo: Bellemans}

flammicomantis: Le nom est dérivé du substantif Latin flamma (flamme, feu) et de l'adjectif comans(-tis) (chevelu, avec des filaments) et se rapporte aux prolongations couleur flamme dans les rayons de la nageoire anale chez les mâles.

Description première

Wildekamp, R. H.; Brian R. Watters & Ian F. Sainthouse - 1998 - Eine neue Nothobranchius-Art aus Tansania (Cyprinodontiformes: Aplocheilidae) - DATZ; 51(12):780-784, 9 figs; 1 tab.

Terra Typica

I.F.N. Sainthouse, B.R. Watters & R.H. Wildekamp collectèrent cette nouvelle espèce pour la première fois le 8 Juin 1995, dans une petite mare située le long du côté nord-est de la route allant de Morogoro à Kisaki, 10 km au sud-ouest du village de Dutumi et environ 17 km au nord-est de Kisaki (7°24' S-37°43' O). Ils lui assignèrent le nom provisoire de N. sp. "Kisaki TAN 95/5". Un mâle de cette population a servi comme matériel pour la description scientifique de cette espèce.

Une autre population fut capturée par les mêmes collecteurs le 13 Juin 1996 à l'ouest de Kwaraza, dans une mare s'étendant des deux côtés de la route principale A-7 [autoroute Tazam (Tanzanie-Zambie)] allant de Dar-Es-Salaam à Morogoro. Selon les collecteurs (Wildekamp et al., 1998), ces mares étaient connectées par plusieurs larges chenaux. L'espèce fut également collectée dans les restes d'une mare située dans la plaine d'inondation de la rivière Ruvu, à environ 500-m à l'est du pont sur la rivière Ruvu (06°42'51'' S-38°43'32'' E). Les collecteurs assignèrent à cette population le nom provisoire de N. sp. "Kwaraza TAN 95/14".

Figure 1: Lieux de collecte connus de N.flammicomantis en Tanzanie.

 

Données Morpho-métriques

Les mensurations de la description initiale, comme publiées par Wildekamp et al. (1998), pour N.flammicomantis sont présentées ci-dessous.

Valeurs exprimées en pour-cent de la Longueur Standard (LS); LS en mm.

Mensurations

Holotype

Variation Paratypes

Variation Kwaraza

Mâle

Mâle

Femelle

Mâle

Femelle

Longueur Standard (LS)

46.6

44.7

45.2-45.8

38.8

40.0-41.5

Profondeur du corps

31.3

29.3

25.5-26.5

30.7

24.6-30.0

Longueur tête

26.8

25.7

27.9-28.3

29.4

26.0-28.9

Longueur pédoncule caudal

22.7

21.0

20.8-22.7

20.6

18.4-21.5

Profondeur pédoncule caudal

14.8

13.8

11.4-14.2

13.9

10.8-12.5

Longueur Pré-dorsale

62.6

62.0

65.0-68.6

63.1

65.8-67.0

Longueur Pré-ventrale

46.8

48.5

53.5-54.0

49.5

54.2-55.5

Longueur Pré-anale

58.2

58.2

69.7-70.1

59.0

65.0-68.6

Longueur museau

5.6

6.0

5.5-7.0

7.7

5.4-8.8

Diamètre de l'oeil

8.8

7.6

7.9-8.3

8.8

7.6-9.6

Distance interorbitale

12.7

12.5

12.0-14.6

13.1

13.0-13.3

Comptage des rayons des nageoires

intervalle

Rayons nageoire dorsale*

13-15

Rayons nageoire anale *

13-16

écailles en ligne latérale *

29-31+4-5

Selon Wildekamp et al. (1998), cette espèce de taille moyenne, appartient au sous-genre Adiniops et se distingue des espèces connues à ce jour [à l'exception de Nothobranchius rubripinnis Seegers, 1985 et de N.eggersi "Selous Game Reserve" et Rufiji River Camp" TAN 95/07] par la coloration rouge de la tête. Les mâles de N.flammicomantis présentent en outre des extensions de couleur jaune orange, spécifique à l'espèce, sur les prolongations des rayons antérieurs de la nageoire anale et un patron rouge strié typique sur les nageoires dorsale et anale.

Synonymes

N. sp. "Kisaki TAN 95/05" Wildekamp, Watters & Sainthouse, 1995
N. sp. "Kwaraza TAN 95/14" Wildekamp, Watters & Sainthouse, 1995

Watters et al. (1998) distinguèrent deux sous-groupes dans le groupe des espèces N.guentheri: le sous-groupe N.guentheri sensu stricto et le sous-groupe N.korthausae. Myers définia le groupe d'espèce N.guentheri en 1924 et le considéra être un sous-genre de Aphyosemion Meyers, 1924. En 1933, il le considéra être un synonyme de Nothobranchius (Myers, 1933). Tout deux, les sous- groupes d'espèce N.guentheri et N.korthausae, présentent une écaillure céphalique similaire de type G. Ce patron est également présent chez N.flammicomantis. Les synapomorphies ["dessins vermiformes rouges sur un fond clair dans les nageoires dorsales et anales et femelles sans marques apparentes sur le corps"] caractéristiques des espèces du sous-groupe N.korthausae, se retrouvent également chez N.flammicomantis (Watters et al., 1988). Chez les mâles des espèces soeurs [N.albimarginatus, N.korthausae] appartenant au sous-groupe N.korthausae, les extensions en forme de flammes dans les rayons des nageoires dorsale et anale peuvent être considérées comme une synapomorphie additionnelle. Chez les mâles de N.flammicomantis ces extensions sont fortement prolongées, les rendant facilement reconnaissable par rapport aux autres espèces composant le genre (Watters et al., 1988).

Holotype

Les spécimens du type sont conservés au Muséum Royal pour l'Afrique Centrale (KMCA), à Tervuren, Belgique.

KMCA 98-27-P-1, mâle, 46,6 mm de la pointe du museau à l'origine de la caudale (= Longueur Standard: LS), Tanzanie, collecté dans une petite mare sur le côté nord-ouest de la route allant de Morogoro à Kisaki, 10 km au sud-ouest du village de Dutumi et environ 17 km au nord-est de Kisaki (7°24' S-37°43' E), collecté par I.F.N. Sainthouse, B.R. Watters et R.H. Wildekamp, le 8 juin 1995; préservé après avoir été gardé en aquarium pour une période de 6 mois.

Paratypes

KMCA 98-27-P-2-4,1 mâle, 44,7 mm LS et 2 femelles 45,2-45,8 mm LS; données de collecté comme pour l'holotype; préservés après avoir été gardé en aquarium pour une période de 5 mois.

KMCA 98-27-P-5-8,1 mâle, 38,8 mm LS et 3 femelles 40,0-41,5 mm LS; Tanzanie, collectés à l'ouest de Kwaraza, dans une mare s'étendant des deux côtés de la route principale A 7 [autoroute Tazam (Tanzanie-Zambie)] allant de Dar-Es-Salaam à Morogoro, interconnecté par différents larges chenaux et dans les restes d'une mare située dans la plaine d'inondation de la rivière Ruvu, environ 500 m à l'est du pont sur la rivière Ruvu (06°42'51'' S-38°43'32'' E); collectés par I.F.N. Sainthouse, B.R. Watters et R.H. Wildekamp, le 13 juin 1995; préservés après avoir été maintenu en aquarium pour une période de 6 mois.

Taille

Les mâles adultes atteignent une longueur totale de 65 mm, les femelles restent en général plus petites et elles peuvent atteindre 60 mm.

Code

FLA

Karyotype

Selon Krysanov (dans Wildekamp et al., 1998) qui étudia le karyotype de plusieurs espèces de Nothobranchius, le nombre haploïde de chromosomes chez N.flammicomantis est de n = 10 (2 n = 20) et tous les chromosomes sont de type métacentrique.

Distribution & Habitat

I.F.N. Sainthouse, B.R. Watters & R. Wildekamp collectèrent cette espèce pour la première fois en début juin 1995. Malgré les nombreuses collectes antérieures effectuées aux alentours de Kwaraza et du pont sur la rivière Ruvu, ce n'est qu'en 1995 que les premiers (et jusqu'à présent également uniques) spécimens de cette espèce furent capturés. Une de ces mares, la première en traversant le pont sur la rivière Ruvu, dans la direction de Kwaraza et de Morogoro, produisit également les spécimens types de N.lourensi Wildekamp, 1977 et de N.janpapi Wildekamp, 1977.

Figure 2: Lieux de collecte de N.flammicomantis en Tanzanie:
[1]
Kwaraza TAN 95/14 et [2] Kisaki TAN 95/05.

 

Même à l'heure actuelle, la distribution de N.flammicomantis se limite aux deux lieux de collecte originaux qui font tous deux partie du système hydrographique de la rivière Ruvu. Le lieux de collecte de la population type (N. sp. Kisaki "TAN 95/05") se trouve dans les plaines d'inondation de la rivière Mgeta, un affluent de la rivière Ruvu. Sainthouse (1995:140) rapporte les caractéristiques suivantes: "petite mare sur la côté N.O de la route Morogoro-Kisaki, 10 km au S.O. du village de Dutumi et approximativement 17 km N.E. de Kisaki". En ce qui concerne le second lieux de collecte, il se situe près de Kwaraza (N. sp. Kwaraza "TAN 95/14") et comprend plusieurs mares situées dans les plaines d'inondation de la rivière Ruvu elle-même. Sainthouse (1995:141) rapporta les caractéristiques suivantes pour cette seconde localité TAN 95/14: "très petites et mares restantes, au sud de la route principale de Dar-es-Salaam à Morogoro (A7), dans la plaine d'inondation de la rivière Ruvu, à environ 500 m à l'est de la rivière".

Wildekamp & al. (1998), qui collectèrent intensément en Tanzanie, rapportent que toutes les espèces de Nothobranchius collectées jusqu'à présent dans le système hydrographique de la rivière Ruvu et des affluents, peuvent également être trouvées dans le système de la rivière Rufiji limitrophe [N.melanospilus (Pfeffer, 1896); N.lourensi Wildekamp, 1977; N.janpapi Wildekamp, 1977; N.foerschi Wildekamp & Berkenkamp, 1979; P.ocellatus Seegers, 1985; N.annectens Watters, Wildekamp & Cooper, 1998].

Selon Wildekamp & al. (1998), la localité de Kwaraza? [ndr., il s'agit très probablement d'une erreur d'impression dans la description originale et devrait plutôt se référer au lieu de collecte de Kisaki "TAN 95/05", car dans la description originale, l'information concernant le lieux de collecte de Kwaraza "TAN 95/14" est présenté plus bas] avait apparemment un caractère saisonnier. Au moment de la capture, le diamètre le la mare était d'environ 25 m; elle contenait une eau trouble et avait une profondeur maximale de 50 cm. Le fond était couvert d'une couche d'humus noir, résultat des matières organiques végétales en décomposition. A part N.flammicomantis, seul N.melanospilus pu être capturé dans cette même mare. Le 8 juin 1995, les caractéristiques de l'eau de la mare étaient: conductivité 620 µS/cm, valeur du pH 7,58 et température 24°C (Wildekamp & al., 1998).

A la localité de Kwaraza, N.flammicomantis ne put être trouvé que dans deux mares appartenant aux plaines d'inondation de la rivière Ruvu. Une mare, de plus de 2 m de profondeur, s'étendait des deux côtés de l'autoroute allant de Dar-Es-Salaam à Morogoro (Wildekamp & al., 1998). La seconde mare, intensément utilisée par la population locale pour la culture du riz et de légumes, était moins profonde avec une profondeur de seulement 40 cm et était localisée près de la première mare.

Ces mares autour du pont sur la rivière Ruvu près de Kwaraza sont connues pour avoir un caractère plus permanent, comme Wildekamp (1977) l'observa déjà à partir de l'ichthyofaune d'accompagnement. A côté de N.flammicomantis, Wildekamp & al. (1998) collectèrent également dans ces mares les Cyprinodontes suivants: N.janpapi et N.melanospilus. (cependant, N.lourensi, qui provient également de ces mares, ne pu être découvert durant cette journée de collecte malgré une recherche intensive de la part des 3 collecteurs). Comme espèces non-annuelles accompagnatrices, ils capturèrent dans ces mares: Brycinus affinis; Barbus kerstenii; Barbus toppini; Clarias gariepinus et Synodontis spp. (Wildekamp & al., 1998).

Au moment de la collecte, l'eau de la mare peu profonde de Kwaraza avait les caractéristiques générales suivantes: température 28°C., conductivité of 280 µS/cm, valeur du pH 7,43.

Description

Selon la description de l'espèce présentée par Wildekamp & al. (1998), "le museau de N.flammicomantis est arrondi. La bouche est large, placée en position terminale et dirigée vers le haut. L'origine de la nageoire dorsal se positionne clairement l'origine de la nageoire anale et derrière la première moitié de la longueur du corps. Il y a 13 à 15 rayons dans la nageoire dorsale et 13 à 16 rayons dans l'anale. Il y a 29 à 31 écailles le long de la ligne latérale, et 4 à 5 écailles sur la partie initiale de la nageoire caudale. Il y a 11 à 12 écailles dans le série transversale passant sur les nageoires ventrales, 8 autour du pédoncule caudal et 2 rangées d'écailles sous les yeux.

Figure 6: mâle de N.flammicomantis provenant de Kisaki TAN 95/05, Tanzanie.
{Photo:
Bellemans}

 

Les systèmes de neuromastes antérieurs et mi-supra-orbitaux sont connectés et forment 2 fosses clairement visibles qui s'étendent du museau jusqu'à entre les yeux; le long des flancs ils sont couverts de courtes couvertures. La partie postérieure du système des neuromastes présente une courbature prononcée caractéristique formant un angle de près de 90°. Le système de neuromastes pré-operculaires se situe dans une fosse ouverte, la partie postérieure dépassant légèrement l'opercule. Le schéma des écailles céphaliques correspond au type G comme décrit par Hoedeman (1958).

Toutes les nageoires impaires sont arrondies. Les rayons de la nageoire anale sont prolongés et très coloriés. La partie inférieure des rayons de la nageoire anale est couverte de nombreuses petites papilles. Il n'y a pas de papilles visibles sur les rayons de la nageoire dorsale tandis les rayons supérieurs de la nageoire pectorale sont couverts de papilles relativement grandes. La membrane branchiostégale dépasse légèrement le bord de l'opercule.

Les femelles sont légèrement plus petites que les mâles. Les nageoires dorsales et caudales sont arrondies. La nageoire anale de forme triangulaire avec la partie proximale pointue et la partie distale arrondie. Les nageoires anales sont positionnées plus distalement que chez les mâles. Il n'y a pas de papilles sur les rayons de la nageoire anale."

Livrée

Chez les mâles, la couleur de base du corps et de la tête est bleu ciel avec un bord rouge profond sur les bords des écailles. La gorge, le museau et la partie inférieure de la tête sont rouge orange. Le dos peut être bleu ciel ou vert olive. Le ventre est rose clair. Sur l'opercule il y a 3 bandes rouges obliques. Les nageoires dorsale et anale sont bleu vert avec un patron de bandes et de taches rouge profond. Les prolongations du premier 1/3 des rayons de la nageoire anale sont jaune orange, couleur de feu. La nageoire caudale est rouge profond sans bande marginale colorée. Les nageoires ventrales sont rouges profond avec une tache bleu ciel le long du corps et une bande courbée jaune orange. Chez certains spécimens elles peuvent être vert olive. Les nageoires pectorales ont la couleur du vin rouge avec une bande marginale terminale bleu ciel. La partie libre de membrane branchiostégale est rouge orange. L'iris de l'oeil est bleu clair réfractant avec une circonférence plus sombre. Parfois, il y a également une barre verticale noire traversant l'oeil.

Chez les femelles, la coloration du corps est vert olive, parfois vert réfractant. La partie dorsale est vert olive clair, le côté ventral plus bleu clair. Chaque écaille est entourés d'une bord marginal gris brun. Toutes la nageoires sont transparentes et légèrement grisâtre. L'iris des yeux est jaune à légèrement orange.

Maintenance & Reproduction

N.flammicomantis peut déjà être maintenu et reproduit dans une eau ordinaire normale de robinet ayant une valeur de pH comprise entre 7 et 8 et une dureté totale d'environ 11° GdH. La température de maintenance devrait préférablement se situer entre 23 et 25°C durant la journée, la nuit elle peut facilement baisser de 2 à 3 degrés.

Après une semaine de ponte dans une mise en scène typique pour Nothobranchius, la tourbe contenant les oeufs {transparents, brillants et facile à localiser} est retirée, pressée légèrement et mise à sécher pour quelques jours. Elle est ensuite versée dans un sachet en plastique qui est fermé hermétiquement, ayant eu soin de s'assurer qu'au moins 3/4 du volume du sachet soit rempli d'air propre et sain. Le niveau d'humidité de la tourbe contenant les oeufs ne devrait pas trop être modifié durant l'incubation. Le sachet en plastique, qui préalablement a été correctement étiqueté, est conservé dans un endroit sombre où la température sera maintenue constante autour de 22-24°C. Le temps d'incubation dépend de la température d'entreposage. De bonnes éclosions peuvent généralement être attendues après 2,5 à 3 mois d'incubation si la température est maintenue entre 20 et 26°C {65 à 80°F}.

L'éclosion des jeunes se produit en versant soit de l'eau âgée soit de l'eau fraîche sur la tourbe contenant les oeufs. L'eau d'éclosion devrait de préférence être fraîche, de température entre 16-18°C {61-64°F}. L'addition de sel {1 cuillère à café par litre d'eau} aide à combattre la maladie des points dorés et augmente la durée de vie des nauplies d'Artémia qui sont distribués en nourriture.

Au moment de l'éclosion, la couche d'eau qui vient à recouvrir la tourbe peut aisément atteindre 7 à 8 cm de profondeur. Avec une pareille profondeur d'eau, j'ai obtenu de bons résultats à l'éclosion après seulement 1 à 4 heures d'immersion. En outre, un important volume d'eau rendra le besoin d'un changement d'eau moins rapide et dissoudra plus les sels et déchets éventuellement présent dans la tourbe. En outre, au niveau du fond, où les oeufs attendent leur éclosion, la raréfaction en oxygène par laquelle les embryons développés peuvent sortir de l'oeuf, s'effectuera plus rapidement. Les oeufs non encore entièrement développés se maintiendront tranquillement, pour quelques jours, dans leur état de repos.

La croissance des jeunes ne pose en général pas de problèmes particuliers. Les alevins croissent rapidement et après 2 à 2,5 mois les premiers individus deviennent sexuellement mature.

Comme substrat de ponte, on peut prévoir un ravier contenant une couche de 10 mm d'épaisseur de tourbe. Cette mise en scène limitera l'utilisation de la tourbe à un stricte minimum, concentrera les oeufs et réduire la contamination des oeufs par les excréments.

Du fait du métabolisme important chez N.flammicomantis, il est nécessaire de mettre quotidiennement à disposition une nourriture solide et en quantité suffisante car autrement les poissons se dégradent rapidement.

Malgré qu'il soit un poisson annuel et qu'il dépose ses oeufs sur le fond, la reproduction de N.flammicomantis est particulière au sein du groupe des Nothobranchius. Durant l'acte de reproduction, le mâle approche la femelle à partir du bas, avec son corps dirigé obliquement vers le haut. Nageant obliquement, il tente alors d'approcher la femelle et de créer un contact physique avec la zone de la nuque de la femelle. Lorsqu'un contact a été établi entre le menton du mâle et le dos de la tête ou la nuque de la femelle, et si la femelle est répondante aux avances et à la direction imposée par le mâle, il la dirigera vers le fond, tout en tentant de maintenir le contact physique. Arrivé près du fond, la femelle est entourée latéralement par les nageoires dorsale et anale. Pour sa part, la femelle plie sa nageoire anale en forme de tube en vue de déposer un oeuf sur le fond. Dans un mouvement synchronisé final, l'oeuf est poussé plus profondément dans le substrat. Parfois on peut observer chez N.flammicomantis que les oeufs sont pondus dans l'eau libre mais ce comportement peut aussi être observé chez d'autres espèces de Nothobranchius. En opposition à ce que l'on peut observer chez N.melanospilus et N.elongatus, les parents n'engloutissent apparemment pas souvent leurs propre oeufs.

Bibliographie