Aphyobranchius: Sous-genre de Nothobranchius proposé par R. H. Wildekamp en 1977 (Wildekamp, 1977). Le nom est dérivé des racines grecques Aphye- (petit poisson) et -branchion (branchies/poumons).

janpapi: Nom de dédicace en l'honneur de Jan Pap {Pays-Bas}, qui découvrit l'espèce en 1975 et envoya des spécimens à des aquariophiles en Hollande.

R. H. Wildekamp, 1977 - "Nothobranchius lourensi spec. nov. und Nothobranchius janpapi spec. nov., zwei neue Rivulinen aus Ostafrika" - Das Aquarium, Heft 98, August 1977:326-331; 7 tabs. ;6 figs.

Est de la Tanzanie, environ 80 km à l'ouest de Dar Es Salaam. Collecté pour la première fois par Jan Pap en 1975 et puis par Jan Lourens début Juillet 1976, dans une mare le long de la route principale reliant Morogoro à Dar Es Salaam, entre le pont sur la rivière Ruvu et le village de Kwaraza.

Wildekamp, (1977) rapporte que le Terra Typica de N.lourensi et de N.janpapi est une mare d'environ 10-15 mètres de large. Une autre mare, située un peu plus loin, du côté opposé de la chaussée, avait un diamètre d'environ 5-7 m. Les deux mares étaient connectées sous un petit pont. Le 12 Juillet 1976, la profondeur des deux mares mesurait environ 70 cm. Les berges étaient densément couvertes d'herbes et de buissons d'épineux. L'eau elle même ne contenait pas de végétation. La température de l'eau le 11 Juin à 18:15 heures était de 27°C, avec une température de l'air de 25°C. Le pH variait entre 6.5 et 7.0, la dureté de l'eau ne fut pas mesurée.

Dans cette partie de la Tanzanie, la saison des pluies dure de novembre à mai, avec une réduction des précipitations en janvier et février. En 1975 Jan Pap, et en 1976 Jan Lourens, observèrent que ces mares s'asséchèrent entièrement. N.lourensi et N.janpapi ne pouvaient être trouvés que dans les deux mares liées. Toutes les autres mares ne contenaient que l'espèce, connue en cette époque sous le nom de N.guentheri, N.melanospilus et des poissons non annuel (Wildekamp, 1977).

Il est dès lors supposé que ces mares ne sont pas uniquement remplies d'eau de pluies, mais qu'elles doivent également recevoir d'importantes quantités d'eau de la rivière Ruvu elle-même, lorsque, durant la grande saison des pluies, elle inonde cette vaste zone marécageuse. Selon Wildekamp (1977), la présence de poissons non strictement annuels dans ces mares (tels que Clarias mossambicus Peters, 1852; Alestes affinis Günther, 1894 et Barbus usambarae (?) Lönnberg, 1907) confirme cette supposition.

La première description de l'espèce en 1977 par Wildekamp mentionne: la hauteur du corps est comprise 4,1 à 4,9 fois dans la longueur totale et 3,3 à 3,9 fois dans la longueur du corps. La longueur de la tête est comprise 3,7 à 3,9 fois dans la longueur du corps et 1,1 à 1,5 fois dans la distance inter-orbitale. Le pédoncule caudal est 1,7 à 1,9 fois plus long que haut.

Sous les yeux, il n'y a qu'une rangée d'écailles. La position des écailles sur la tête se rapproche du type G régulier. Sur la tête, les canaux de neuromastes post- et supra-orbitaux sont interrompus, et il ne découlent pas des écailles de type F comme chez le genre Aphyosemion. Sur la lèvre dorsale, il y a un grand nombre de petites papilles. Egalement, chez les mâles, sur les rayons de la dorsale et de l'anale il y a de petites papilles; sur la dorsale, uniquement sur le quart distal externe, dans l'anale, le long des 3/4 de la partie distale.

Tableau 1: Données Méristiques de Nothobranchius janpapi

{Selon Wildekamp, 1977. - Toutes les mesures en % de la longueur standard}

Les différences notoires existantes aussi bien dans la morphologie générale que dans les valeurs méristiques entre N.janpapi et le morpho-type Nothobranchius ont conduits Wildekamp (1977) à proposer un sous-genre particulier pour ce premier représentant du nouveau sous-genre: chez les spécimens adultes de N.janpapi la disposition des écailles céphaliques est régulière; il y a une forte similitude avec le patron d'implantation céphalique des écailles du Type G comme observé chez les espèces Aphyosemion, pourtant sans les écailles F et H; l'espace pré-orbital est petit et dépourvu d'écailles; le système de neuromastes supra- et post-orbital est interrompu; Les quatre neuromastes du museau sont ensevelis dans deux canaux séparés et en forme de V; chez les deux sexes, il y a de nombreuses papilles, densément implantées sur la mâchoire supérieure.

En outre, en comparaison au morpho-type Nothobranchius, le sous-genre proposé Aphyobranchius, est caractérisé par un nombre inférieur de rayons dans la dorsale et une implantation beaucoup plus postérieure de la nageoire dorsale (Wildekamp, 1977).

Suite à la description de N.willerti en 1992, le troisième représentant découvert de ce sous-genre après N.luekei (Seegers, 1984), Wildekamp (1992) donne un diagnostic révisé des caractères typiques du sous-genre Aphyobranchius: taille plus petite; forme plus fine du corps; implantation postérieure de la nageoire dorsale; nageoire anale rectangulaire chez les mâles; écailles cténoïdes chez les mâles uniquement dans la partie inférieure de l'opercule et du pré-opercule; écaillure céphalique régulière du type G, et sélection d'un habitat près de la surface de l'eau.

Aphyobranchius est un sous-genre de Nothobranchius composé de formes pélagiques (= préférant la surface de l'eau). Les quatre uniques représentants de ce sous-genre connus à ce jour, comprennent: le très rarement trouvé N.luekei Seegers, 1984 (jusqu'à présent capturé à une seule occasion, à 40-km au sud de Dar-Es-Salaam, sous le pont sur la rivière Mbezi, sur la route menant à Kibiti, Tanzanie), N.willerti Wildekamp, 1992 (découvert dans le système de la basse Tana, plaines côtières du Kenya), N.janpapi Wildekamp, 1977 (Tanzanie) et N.sp. "Ifakara" TAN 95/4 (Tanzanie).

Selon Wildekamp (1992), N.willerti ne présente pas le caractère diagnostique de la fréquentation des eaux de surface comme les 3 autres représentants du sous-genre Aphyobranchius. Il préfère en effet occuper les couches inférieures et moyennes de la colonne d'eau. Egalement, les caractères diagnostiques d'un corps plus fin et d'une implantation plus postérieure de la nageoire dorsale sont moins développés dans cette espèce. Wildekamp (1992) considère que Nothobranchius {Aphyobranchius} willerti représente dès lors une forme moins spécialisée que les autres représentants du sous-genre et pourrait donc être considérée comme la forme la plus primitive du sous-genre Aphyobranchius.

N.janpapi et N.luekei sont très proche. Des expériences de croisement entre les deux espèces n'ont cependant pas produits de descendants. A partir de ces résultats, Seegers (1987) décida de créer une nouvelle espèce et de la nommer N.(Aphyobranchius) luekei, en honneur de Mr. Lüke (Allemagne), qui le premier parvint à reproduire cette difficile espèce.

Selon Seegers (1984), N.luekei se distingue également de N.janpapi par un corps plus svelte et plus compressé latéralement; sa taille plus petite que N.janpapi; une implantation encore plus postérieure des nageoires dorsale et anale; sa dorsale qui commence clairement après l'origine de l'anale. Chez N.luekei le nombre de rayons dans ces nageoires est supérieur à N.janpapi et il y plus d'écailles dans la ligne longitudinale et dans la longueur pré-dorsale. La dorsale a plus de rayons, alors que l'anale en a moins que chez N.janpapi. Les deux espèces présentent également des différences dans les couleurs (Seegers, 1984).

Selon Van Der Zee (1985), le patron du chorion de l'oeuf chez N.luekei, comparé à celui chez N.janpapi et chez les autres espèces du genre, est visiblement différent. En tant que seul représentant du groupe d'espèce Nothobranchius, N.luekei présente un patron hexagonal, qui est très commun chez le genre Aphyosemion. Chez N.luekei, des structures en forme de cheveu, longues et éparses, sont visibles sur la membrane extérieure de l'oeuf, tandis que chez les autres espèces, le chorion possède de nombreuses structures courtes et densément implantées (Van der Zee, 1985).

N. janpapi "Kwaraza " TAN 76/?; Tanzanie
N. janpapi "Rufiji River Camp" TAN 95/07; Tanzanie
N. janpapi "Ruhoi River"; Tanzanie
N. janpapi "Ndundu" TAN 95/10; Tanzanie
N. janpapi "Bagamoyo" TAN 95/13; Tanzanie
N. janpapi "Kwaraza" TAN 95/14; Tanzanie
N. janpapi "Kitonga Nord" TAN 97/9; Tanzanie
N. janpapi "Soga" TAN 97/45; Tanzanie
N. janpapi "Bagamoyo" TAN 97/39; Tanzanie
N. janpapi "Ndundu Ferry" TZ 97/57; Tanzanie
N. janpapi "Soga" TAN 98/14 (même que localité TAN 97/45); Tanzanie
N. janpapi "Kikongo" TAN 98/09; Tanzanie

Mâle adulte (33,7 mm longueur totale; 21,1 mm longueur standard); collecté par Rob van Haarlem, Jan Lourens, Theo Steinfort et R. H. Wildekamp le 11 et 12 Juin 1976, dans la même mare que N.lourensi, sur la route principale de Morogoro à Dar Es Salaam, entre le pont sur la rivière Ruvu et le village de Kwaraza.

Tous les types adultes furent gardés en vie dans des aquariums durant 5 mois. Ils furent ensuite conservés le 13-XI-1976 et donnés au Muséum Royal pour l'Afrique Centrale à Tervuren, Belgique.

Le Terra Typica se situe dans l'est de la Tanzanie, environ 80-km à l'ouest de Dar Es Salaam, dans une mare le long de la route principale allant de Dar Es Salaam à Morogoro, entre le pont sur la rivière Ruvu et le village de Kwaraza. La mare faisait environ 10-15 mètres de large. Une autre mare, située quelque peu plus loin de l'autre côté de la route, avait un diamètre d'environ 5-7 m. Les deux mares étaient en connexion sous un petit pont. Le 12 Juillet,1976, la profondeur dans les deux mares comportait seulement 70-cm. Les rives étaient densément couvertes d'herbes et de buissons d'épineux. L'eau elle même, ne contenait pas de végétation. La température de l'eau le 11 Juin à 18:15 heures était de 27°C, avec une température de l'air de 25°C, le pH était entre 6,5 et 7,0 (Wildekamp, 1977).

Seegers collecta 3 Nothobranchius différents vivant en synpatrie dans la même mare, le longe de la rivière Ruhoi. Il s'agit de N.janpapi, N.melanospilus et N.eggersi "Ruhoi" (Seegers, 1985).

En 1995, Wildekamp, Sainthouse et Watters collectèrent N.janpapi près de Bagamoyo, sur la route menant au ferry sur l'estuaire de la rivière Ruvu, le long d'une berge rehaussée en terre. Des deux côtés de la route rehaussée s'étendaient des plaines herbacées plates. La dense végétation rendit difficile l'immersion et la manipulation des filets dans l'eau. Bien que peu commun, ils y trouvèrent N.melanospilus et N.janpapi et N.foerschi (Sainthouse, 1996)

En Mai 1997, Wildekamp, Watters et Cooper collectèrent N.janpapi dans la localité de Kitonga Nord TAN 97/9. Dans cette localité, ils découvrirent N.janpapi vivant en synpatrie avec N.lourensi et N.fuscotaeniatus.

Egalement en Mai 1997, Wildekamp, Watters et Cooper collectèrent trois Nothobranchius différents de la localité Soga TAN 97/45. Un était Paranothobranchius ocellatus, le second N.janpapi et le troisième N.foerschi (Watters, Juin 1998, Killietalk).

En 1997, mais en juillet, N.janpapi fut recueilli dans la même mare d'où N.fuscotaeniatus fut collecté pour la première fois par Seegers (1998). Seegers (1998) rapporte que venant d'un voyage de collecte fructueux dans le sud de la Tanzanie, il décida de passer quelque temps dans la réserve naturelle du Selous. Comme le petit ferry à hauteur d'Utete était en panne, il du revenir sur une distance de 60 km en passant par Ndundu, traverser la rivière Rufiji à cette hauteur, et, sur une route secondaire plus longue passant par Kibiti, atteindre la rive opposée du fleuve à Utete d'où il pu progresser en direction de l'amont le long de la rive nord, pour atteindre l'entrée du Selous Game Reserve.

A hauteur de Nyamwage, la route vers Ndundu prend un virage abrupte vers le nord. Cette route était parfois en très mauvais état et, tant à droite qu'à gauche de la route, il y avait de très nombreuses rizières de même que tantôt de petites tantôt de grandes zones inondées. La route longe de grands chenaux creusés au moment de la construction de la route. Il devînt clair à Seegers qu'il approcha le lit et l'estuaire du fleuve Rufiji. Comme il était impossible de pêcher toutes les nombreuses mares, Seegers décida d'échantillonner seulement quelques unes d'entre elles. Ceci lui procura quelques espèces intéressantes parmi lesquelles un certain nombre de Nothobranchius (Seegers, 1998).

Une dernière tentative finale fut réalisée dans une mare de 2 x 10 m le long de la route (localité TZ 97/57, 2-km au sud du ferry de Ndundu sur la rivière Rufiji). Les berges de la mare étaient couvertes de hautes herbes. Il y avait également des espaces d'eau dégagés au milieu de la mare. Dans les endroits les plus profonds de la mare, la profondeur atteignit quelque 60-cm. Sous un soleil de plomb de mi-journée, Seegers balaya sans but précis son épuisette à travers l'eau et captura une femelle Nothobranchius peu colorée. Comme il ne pouvait s'agir du très répandu N.melanospilus, il repris intérêt et balaya une nouvelle fois la mare. Cette fois-ci il captura N.janpapi, dans lequel il n'était pas du tout intéressé, car dans la zone il est presque partout tout aussi présent que N.melanospilus. A la troisième tentative, il captura un mâle de l'espèce N.fuscotaeniatus. Sous le soleil de midi, cette dernière espèce présenta sa belle couleur bleu verte, avec quelques barres transversale rouges brunes autour du corps (Seegers, 1998).

Il fallait capturer plus de poissons en vue de trouver la femelle correspondante. Le prochain poisson capturé fut un mâle de N.lourensi. Les femelles de cette dernière espèce sont également très faiblement colorées, ce qui posa le problème de savoir à quelle espèce se rattachait la première femelle capturée. Pour résoudre cette énigme, plus de femelles incolores durent être capturées; mais de prime abord, aucune distinction ne pu être faite entre elles. Enfin, Seegers captura une femelle qu'il n'avait pas encore vue précédemment et qui résolu son problème d'identification. Cette femelle de N.fuscotaeniatus était également bleu verte, mais moins prononcé que chez le mâle. Elle possédait également des bandes transversales circulaires rouge brunes le long du corps. Toutes les femelles peu colorées appartenaient toutes à N.lourensi. Il est étonnant que dans cette zone isolée du chenal longeant la route, Seegers ne pu capturer d'autres espèces, même pas le très répandu N.melanospilus (Seegers, 1998).

Sur la base des lieux de collecte énoncés ci-dessus, l'aire de distribution de N.janpapi comprend les parties moyennes et côtières basses des rivières Ruvu, Ruhoi, Mbezi et Rufiji. En réalité, cette zone forme une vaste zone marécageuse dans laquelle les poissons peuvent aisément se répandre d'un côté à l'autre de la dépression.

La rivière Ruvu qui s'écoule vers le nord prend sa source dans les monts Uluguru, près de Morogoro. En premier lieu, elle coule vers l'est avant d'atteindre une très grande dépression marécageuse située à l'est des monts Uluguru. Avant d'atteindre ce marécage, elle reçoit les eaux des rivières Rudete et Mgeta, qui prennent également leur source dans les monts Uluguru. Son cours effectue ensuite un virage vers le nord, où il atteint l'Océan Indien, au nord de Dar-Es-Salaam, à Bagamoyo.

Cette dépression marécageuse est également connectée à de nombreux affluents du système beaucoup plus impressionnant des rivières Rufiji/Ruaha, procurant d'amples opportunités à des échanges d'ichthyofaune entre les deux systèmes fluviaux.

De similaires anciennes connections entre le système de la rivière Rufiji et des rivières avoisinantes des Ruhoi et Mbezi pourraient également être responsable de l'actuelle présence de N.janpapi dans ces systèmes. L'aire de distribution générale de N.janpapi à l'est de la Tanzanie est présenté à la figure suivante.

N.luekei, qui est très proche de N.janpapi (comme observé ci-dessus), n'a jusqu'à présent en fait été capturé qu'une seule fois sous le pont sur la rivière Mbezi (40-km au sud de Dar-Es-Salaam sur la route menant à Kibiti) par Seegers et Wischmann durant la transition des années 1982-1983, malgré qu'en trois occasions précédentes, Seegers eu déjà pêché dans cette localité sans succès (Van der Zee, 1985). La collecte de N.janpapi auprès de Kitonga (localité: "Kitonga Nord" TAN 97/9, également sous l'influence de la rivière Mbezi) par Watters, Wildekamp & Cooper en 1997, laisse entrevoir qu'il serait théoriquement possible que N.janpapi et N.luekei puissent être trouvés vivant près l'un de l'autre dans le même système fluvial. La définition écologique d'une espèce implique donc que soit il y a une très forte compétition entre les deux espèces là où elles se rencontrent soit elles évitent la compétition ouverte par la sélection d'une niche écologique spécifique qui éviterait trop de compétition. Une éventuelle future collecte synpatrique des deux espèces dans la rivière Mbezi serait dès lors d'une valeur scientifique certaine.

N.{Aphyobranchius} janpapi est atypique pour le groupe d'espèce Nothobranchius car ils habitent de préférence les couches superficielles de leur habitat, plutôt que près du fond. Aussi bien les alevins que les subadultes sont souvent vus à la recherche de nourriture à la surface de l'eau. Dans leur milieu naturel, les adultes préfèrent occuper la zone pélagique ouverte ou se cantonner entre les branches immergées des buissons.

Une couche de tourbe d'une épaisseur de 2 à 5-mm, maintenue dans le récipient en plastique ouvert est utilisée comme substrat de ponte. Dans un tel ensemble, les poissons peuvent être laissé en ponte pour une période de 5 à 7 jours, après quoi, la tourbe est retirée, pressée légèrement et laissée à sécher un peu plus jusqu'à ce qu'elle obtienne la consistance bien connue du tabac humide (couches extérieures devenant brun clair). Finalement, le substrat de ponte contenant les oeufs est placé dans un sachet en plastique fermé et étiqueté, avec suffisamment d'air pour la longue période d'incubation. Les oeufs de N.janpapi sont conservés pour une période de 2,5 à 3 mois, à température constante d'environ 24°C. J'ai observé une éclosion réussie après une période d'incubation prolongée jusqu'à 7 mois, chez la génération F4, de la population TAN 97/9 "Kitonga Nord".

Du fait que les jeunes alevins sont réellement très petits {1,5-mm de long et plus petits que ceux de N.patrizii ou de N.rachovii} il est impérieux d'ajouter de "l'eau verte" contenant des infusoires et des micro-organismes en abondance. Même les alevins les plus grands ne seront jamais capable d'ingurgiter même les plus petites nauplies d'Artemia, même les plus fraîchement écloses. Il leur faudra au moins 2 semaines de séjour dans une "eau verte" avant que les alevins de N.janpapi soient capable de manger les plus petites nauplies d'Artemia- fraîchement écloses. Il est donc nécessaire que l'on soit préparé à l'éclosion en s'assurant d'une disponibilité immédiate d'une eau riche en Paramécies ou d'une "eau verte" au moment de l'éclosion. Si une eau riche en micro-organismes n'est pas disponible au moment de l'éclosion, il est souvent trop tard que pour ne s'en fabriquer une en vitesse et c'est la maintenance de l'espèce même qui est dès lors menacée. Il est donc de bonne augure de pouvoir disposer, quelque part dans le jardin ou sur le balcon, d'un récipient ou bocal contenant de l'eau âgée avec quelques feuilles en décomposition. Après quelque temps, ce milieu générera les micro-organismes nécessaires aux plus petits alevins.

Il est cependant préférable d'utiliser les grandes Paramécies qui furent recueillies, quelque part au début des années 90, au Cameroun, par des aquariophiles Allemands. Cette culture de Paramécies, propre et non odorante, peut très facilement se maintenir durant toute l'année dans de l'eau de robinet âgée, dans un bac/cruche ouverte de 5 litres de contenance, en ajoutant chaque semaine 1 à 2 gouttes de lait à la culture (ne pas ajouter trop de lait car la culture se détruirait). Ainsi, on est en mesure de toujours pouvoir disposer d'une culture de grandes Paramécies prête à l'emploi. Ce milieu de culture est très riches en Paramécies facilement visibles à l'oeil nu sous forme de nuage diffus. Lorsque le nombre de Paramécies dans le bac à alevins commence à baisser, quelque 10-20 centilitres du milieu de culture est verser directement dans le bac contenant les alevins. L'utilisation de cette culture accélérera le taux de croissance des alevins d'au moins une semaine.

Pour l'éclosion, j'utilise de l'eau propre âgée dans un bac de 2 litres. Une fois que les petits alvins nagent librement, ils sont transférés dans un bac plus grand contenant soit de l'eau verte recueillie dans l'étang de jardin à tortues de ma fille, et apportée à une température correcte, soit de l'eau de la culture de Paramécies mentionnée plus haut. Les avantages d'utiliser un bac de plus grande dimension sont: il est moins susceptible de pollution, il offre une quantité de micro-organismes en suffisance et, il procure un environnement de croissance beaucoup plus stable. J'ajoute également souvent une à deux feuilles froissées et sèches. En outre, un bac de plus grande taille requiert moins de changements d'eau dont le niveau peut être augmenté régulièrement sans avoir à perturber les alevins.

Après 1 à 2 semaines, une fois que les alevins sont capables d'avaler les plus petites nauplies d'Artemia fraîchement écloses, la plupart des problèmes sont généralement résolus. Il s'agit d'une espèce à croissance très lente et les taux de croissance observés chez Nothobranchius ne seront jamais atteints chez Aphyobranchius. Après environ 3-4 mois les premiers mâles commencent à présenter leurs premières couleurs et ils deviennent sexuellement actifs à environ 5-6 mois.

Ils forment un complément intéressant à un aquarium communautaire d'espèces limitées au genre Nothobranchius, car ils y occuperont les couches superficielles et moyennes de l'aquarium, tout comme le feraient les Aphyosemions.

• Sainthouse, I. - 1996 - "Tanzania 1995" - B. K. A. Killi News N° 371; August 1996.
• Seegers, L. - 1984 - "Nothobranchius luekei spec. nov., ein neuer Prachtgrundkärpfling aus Tanzania. Ichthyologische Ergebnisse aus Tanzania, VI" - Die Aquarien und Terrarien Zeitschrift (DATZ) 37, Juli 1984 : 248-252; 12 figs.
• Seegers, L. - 1985 - "Prachtgrungkärpflinge-Die Gattung Nothobranchius: Systematiek, Vorkommen, Pflege und Zucht" - D.K.G.-J.; Supplementheft 1; 1985; 50 pages; 98 figs.
• Seegers, L. - 1997 - Description of N.fuscotaeniatus - Aqualog; Killifishes of the World; Old World Killis II; Aqualog. Band 8. Mörfelden-Walldorf: Verlag A.C.S. GmBH.; Germany.
• Seegers, L. - 1998 - Ein neuer Prachtgrundkärpfling aus Ostafrika - D.A.T.Z. 51(1); 1998:12-16; 11 figs.
• Van der Zee, J. - 1985 - Nothobranchius luekei SEEGERS, 1984 - K.F.N. Killi Bericht N° 156; Killi Nieuws, Killi Fish Nederland, 15de Jrg. N°2 April 1985 : 24-26.
• Wildekamp, R. H. - 1992 - A new Nothobranchius (Cyprinodontiformes: Aplocheilidae) from the Kenyan coastal plains, with a redefinition of the subgenus Aphyobranchius. - Ichthyol. Eplor. Freshwaters, Vol. 3, No 2:187-192; 1 tab.; 6 figs.
• Wildekamp, R. H. - 1977 - Nothobranchius lourensi spec. nov. und Nothobranchius janpapi spec. nov., zwei neue Rivulinen aus Ostafrika. - Das Aquarium; Heft 98 August 1977:326-331; 7 tabs; 6 figs.
• Wildekamp, R. H. - 1992 - A new Nothobranchius (Cyprinodontiformes: Aplocheilidae) from the Kenyan coastal plains, with a redefinition of the subgenus Aphyobranchius. - Ichthyol. Eplor. Freshwaters, Vol. 3, No 2:187-192; 1 tab.; 6 figs.