Bekijk eerst eens de website : http://www.dr-rath-foundation.org/
Hallucinant toch wel wat er daar staat.
Voor wie dat wil: je kan alle Europarlementariërs
emailen om te protesteren tegen de plannen van de Codex Alimentarius Commissie
die vitaminen en zo aan banden wil leggen. Vergeet niet dat
deze arme Europarlementariërs zwaar gelobbyd worden .
Het gevaar bestaat inderdaad dat ze een voor hun mogelijks voordelige
en voor de bevolking rampzalige beslissing nemen .
Lees de toespraak "The Stanford Speech" eens.
http://www.dr-rath-foundation.org/vitaminbattle/documentation.html
Het grote gevaar is dat de "genees"middelenindustrie door lobbying
en aanpassing aan de wetgeving uiteindelijk erin zal slagen het verbruik
van vitamines aan banden te leggen en uiteindelijk te verminderen
. Het gevolg van minder vitamineverbruik zal zeker zijn dat er meer
zieke mensen zullen zijn en dus onrechtstreeks uiteindelijk meer
omzet en winsten voor de "genees"middelenindustrie .
Hierna worden links , artikels en websites vermeld waar er gesproken
wordt over het effect van vitamine D op MS :
De belangrijkste uitstekende wetenschappelijke site is :
http://www.westonaprice.org/vitamins/nutrition_vitaminD_dutch.html
Verder kun je lezen :
D0
in het Nederlands afkomstig van MS web . (Met hartelijke dank aan MS
web voor dit artikel)!
D1
in het Engels .
Hier wordt een kleine studie vermeld over het gunstige effect van 1000IU
vitamine D per dag ivm MS .
Dit is 2,5x de aanbevolen maximumdosis van 400IU per dag .
D2
en D3
Dit dient U zeker eens grondig na te lezen .
Hier wordt gesproken over 4000IU per dag (10x !!! de aanbevolen maximum
dosis) in gebieden met weinig zonlicht .
Men mag er wel niet overgevoelig aan zijn . 400IU per dag wordt als
duidelijk onvoldoende beschouwd .
D4
Hier wordt ook over vitamine D gesproken .
Men stipt ook aan dat de lymfocyten over minder receptoren voor vitamine
D beschikken bij vrouwen (die 1,5 x meer MS ontwikkelen) , dan bij mannen
.
Kortom er moet zeker iets zijn ivm MS en vitamine D .
Voor een eenvoudige leek is er daarbij ook duidelijk iets merkwaardigs
aan de hand met de huidige medische maximumdosis van 400IU per dag .
Daar dit een vaste standaardhoeveelheid is die geen rekening
houdt met de hoeveelheid zonlicht die men ontvangt .
Het lichaam maakt immers dmv ontvangen zonlicht
ook zelf vitamine D aan .
Maar of men in Noord Noorwegen woont of op het zonnige Sicilië
, en of men daarbij een licht of een donker huidtype heeft , veel in badpak
rondloopt of meestal gesluierd is , dat maakt blijkbaar niets uit bij de
huidige standaarddosis van 400IU van
de klassieke medische wetenschap .
Hier is duidelijk toch wat mee aan de hand , nietwaar . Zelfs een leek
kan dit al zien ...
Men zou een kleine eenvoudige formule verwachten , die rekening houdt
met het gemiddelde aantal uren zonlicht waaraan men blootgesteld wordt
, dus afhankelijk van de plaats waar men woont en van het seizoen en van
nog wat andere parameters zoals het huidtype .
En hoe minder zonlicht waar men aan blootgesteld wordt , hoe meer vitamine
D men zou mogen bijnemen .
Maar zo is het helemaal (nog?) niet . Dat is blijkbaar toch veel te
moeilijk voor de huidige medische wetenschap .
Het opstellen van dit eenvoudig formuletje is natuurlijk iets voor
medische specialisten want teveel innemen van vitamines kan
toxisch
zijn .
Het is verder ook merkwaardig (vermits er toch serieuze aanwijzingen
zijn) , dat er zeer weinig onderzoek gebeurt met clinische trials
ivm (goedkope) vitamine D supplementen aan MS patiënten . Indien dit
serieus onderzocht wordt (met een nauwkeurige bepaling van de maximum dosis)
, zou men wel eens kunnen uitkomen dat dit vergelijkbare resultaten oplevert
met bepaalde (dure) MS vertragende medicijnen . En daar wringt uiteraard
het schoentje .
Voorlopig komt men dus echter nog niet op het idee om dit uit te zoeken
!
Zie ook : PI3
Waar men oa leest :
Vitamins A and D in high doses are toxic. Vitamin E and K in
high doses can cause side effects.
Long-term use of high-dose vitamins may be associated with significant
serious side effects.
Adequate intake of vitamins is advised in all patients with MS,
but there appears to be no scientific proof that supplementary doses of
vitamins, alone or in combination, favorably affect the course of the disease.
Maar men leest ook :
It has never been tested in a properly controlled trial.
Lees ook eens : PI9
waar men oa leest :
In a small preliminary trial, patients were fed calcium, magnesium,
and vitamin D for a period of one to two years. They experienced
fewer relapses of MS during the period of treatment than would be expected
from their histories. However, this observation is difficult to
interpret because the frequency of relapses in individual patients tends
to diminish with time. A larger, controlled study is being planned.
Men leest ook : It has never been tested in a properly
controlled trial.
Juist ja .
Vitamine
D
Lees ook eens iets pittigs : FARMA
Lees ook VITAMINES
Hierna volgen enkele boodschappen uit MSweb contact waarvan men iets
kan opsteken ivm de effecten van zonlicht en infrrood licht op MS .
Denk eraan dat vitamine D door het lichaam zelf ontwikkeld wordt na
blootstelling aan zonlicht .
26/06/02 ---- zonnebank
helpt mij ----
In 1972 is het begonnen met krachtverlies in
armen en benen vooral de rechterkant. Negen jaar in onzekerheid: wat zou
het wezen wat kan het zijn. Steeds werd gezegd dat ze simuleert en het
erom doet. Zowat alle ziekenhuizen van Nederland van binnen gezien, totdat
we uiteindelijk in 1981 bij een specialist kwamen, notabene voor onze zoon
en die specialist vroeg aan mijn vrouw waarom zij zo ongelukkig liep. Zij
wilde er toen niet meer over praten maar de specialist liet haar opnemen
en hij kwam erachter dat ze MS heeft.
Na deze uitslag begon de verpleegster tegen haar
dat 'je kerel nu wel bij je weg zal gaan'. Veel vrienden en kennissen lieten
ons vallen net of het een besmettelijke ziekte is.
Mijn vrouw heeft een pijnlijke MS, onderuit de
rug vandaan. Maar sinds acht jaar hebben we een zonnebank en daar gaat
ze twee keer in de week onder en tot onze verbazing staat de MS stil en
gaat het redelijk met haar. Ik wil hier niet mee zeggen, dat dit bij iedereen
helpt, maar haar helpt het goed. Inmiddels zijn wij al 34 jaar getrouwd
en nog steeds gek op elkaar. Ik wil hier alleen maar mee zeggen als zij
niet gevochten had om verder te gaan, met mijn hulp, dan hadden we niet
geweten hoe snel het zou zijn verergerd. Groeten.
Reacties aan: Joeke en Piet en/of de redactie
02/07/02 ---- de
warmte van Gran-Canaria ----
Hallo allemaal, in 2000 heb ik mijn eerste Schub
gehad met gevoelsstoornis en krachtverlies aan mijn linkerarm/hand hiervoor
heb ik een prednisolonkuur van vvijf dagen gehad maar zonder resultaat.
Dus ik loop nog steeds elke dag rond met een gevoelsstoornis en krachtverlies
aan mijn arm/hand.
Hierin Nederland heb ik er erge last van als
het warm weer is dan heb ik een gevoel dat mijn arm/hand de hele tijd stijf
is en s`winters loop ik elke dag met een ijskoude hand in het rond wat
dus wel begint te vervelen. Maar nu ben ik 2 weken geleden 8 dagen naar
Gran-Canaria geweest en heb echt elke dag in de zon gelegen en heb geen
last gehad van mijn arm/hand. Mijn neuroloog heeft een tijdje terug gezegd,
dat ik nu moet oppassen met de warmte maar daar in het buitenland voelde
ik mij beter als hierin Nederland. Zijn er meer mensen zoals ik die in
het buitenland zich beter voelen met de wamte als hierin ons eigen kikkerlandje.
Reacties aan: Anita en/of de redactie
06/01/03 ---- wamte oké; heesheid niet
----
Hallo, mijn naam is Marjan. Sinds 20 augustus is er bij mij MS geconstateerd.
In Thailand kreeg ik de eerste Schub en een week later nog een. Ik gebruik
geen medicijnen maar de neuroloog wil dat ik begin met interferon. Ik ben
alleen wat angstig voor de bijverschijnselen.
Ben 47 jaar en heb grote problemen met "heesheid". Ik voel me juist
beter in de warmte. Zijn er meer mensen met deze verschijnselen? Dit is
de eerste keer dat ik deze site heb gevonden. Super!!!
Reacties aan: Marjan
13/01/05 ---- zonvakantie doet mij goed! ----
Mijn naam is Annelies (50) en ik heb progressieve MS. Ik ben net terug
van twee weken vakantie in Lanzarote.
De eerste week heb ik nog regelmatig in een rolstoel gezeten maar kon
lekker rond kijken en genieten. De tweede week was het een stuk beter liep
veel meer ging uit dronk een pilsje of een wijntje en heb zelf nog gedanst
( hou van rock en hardrock muziek) dus geen stijldansen. Ik voelde mij
geweldig had meer energie.
Ik vraag me af of meer mensen ook zulke veranderingen meemaken als
zij in de zon zijn. Voelen ze zich ook veel beter? Ik zie alles over koelpakken
maar weinig over de zon.
Nu ben ik twee weken thuis en ga weer langzaam achteruit, ik kan veel
moeilijker lopen. Zouden mensen mij kunnen schrijven die het ook zo ondervinden,
en wat kan je er hier in Nederland aan doen. Je kan wel zeggen verhuizen
naar een warm land, maar dat gaat moeilijk, ook financieel.
Reacties aan: Annelies
Tenslotte is het belangrijk op te merken dat
de studie van Van der Mei alléén het belang van zonlicht
in het voorkomen van MS onderzocht.
Of zonlicht een invloed heeft op het verloop
van de ziekte bij wie reeds MS heeft, werd nog nooit onderzocht.
(Nota van de redactie : dit is absoluut niet
waar zie D1
maar het komt hun handig uit dergelijk onderzoek te "vergeten")
Het verloop van de ziekte beïnvloeden
kan dus slechts met medicamenten als interferonen en glatirameer-acetaat
die vooral bij het begin van de ziekte een duidelijk, zij het beperkt,
effect hebben.
^^ Met andere woorden een zeer belangrijk en tegelijkertijd ook een
zeer eenvoudig en weinig kostend onderzoek (effect van zonlicht op MS)
werd nog nooit belangrijk genoeg gevonden om uitgevoerd te worden !!! Onvoorstelbaar
nietwaar ?
Denk maar niet dat uw giften voor MS wetenschappelijk onderzoek hier
iets aan zullen veranderen .
De redenen zijn overduidelijk : het gaat niet om (patenteerbare) "geneesmiddelen"
.
Men haast zich ook nog te zeggen dat enkel "medicamenten"
in het begin dan nog een zeer beperkt effect hebben .
PS : Het gaat uiteraard om zeer dure gepatenteerde "medicamenten" .
Het kan best zijn dat zonlicht (van de natuur) een veel belangrijker
effect heeft , maar gezien de prijs van zonlicht , is men uiteraard als
de dood om dit verder grondig te onderzoeken en dit dan te laten toepassen
door de medische adviesraden voor MS .
Het grote nadeel van zonlicht is immers dat men het niet in de apotheek
kan kopen , en dat men er geen enkele medische proffesional voor nodig
heeft ...
De belangen van de medische adviesraden voor MS zijn heel duidelijk
en helaas volledig tegenovergesteld aan die van de mensen met MS .