In november-december 1995 heeft een neuroloog helaas de conclusie moeten trekken dat ik MS heb.  Ook werd mij verteld dat er voor mijn (progressieve) vorm van MS geen medicijnen
beschikbaar waren.  Het advies luidde: geniet van alles wat nog kan.

Ik werd op de enzymtherapie gewezen door een persoon die daarmee bekend was door de behandeling voor zijn reuma.  Vanaf 1996 heb ik regelmatig een arts-enzymtherapeut bezocht.  De middelen die hij voorschreef, Coliacron en Vasolastine, kreeg ik als injectie.
Deze middelen hebben zeer waarschijnlijk de progressiviteit van de ziekte afgeremd.

Ook heb ik sinds die tijd Enzybios ingenomen.  Dit is een middel om de weerstand te verhogen, tegen griep en verkoudheden.  Ik heb ook nooit meer last van griep of verkoudheid terwijl mijn huisgenoten hier wel door worden aangedaan.

Ik sta volledig achter het blijven onderzoeken en gebruiken van natuurlijke preparaten ter voorkoming en/of genezing van ziekten.

P. de R. te H.

Ik heb nu 20 jaar MS.  In de eerste jaren van mijn ziekte ben ik behandeld met Prednison en Cortison.  Deze medicijnen brachten mij alleen maar meer ellende; mijn leven bestond alleen maar uit liggen op bed of op de bank.

Toen werd ik getipt over de enzymtherapie. lk kreeg voorgeschreven injecties met Rheumajecta, Vasolastine, Coliacron en verder het preparaat Histaminase-complex, (heet nu Enzybios, red.)
We spoten de ene dag Rheumajecta en Vasolastine en de andere dag Coliacron en Vasolastine.

Na een jaar kreeg ik weer belangstelling voor mijn omgeving en ik had het gevoel weer te leven.

Deze sede injecties heb ik ongeveer 1 0 jaar doorgezet, vervolgens ongeveer 2 jaar 2 keer per week een prik en sinds een paar jaar kan ik zelf bepalen welke preparaten ik nodig heb.  Mijn lichaam geeft dat zelf aan.  Wel gebruik ik nog elke dag Enzybios.

De MS is niet overgegaan, maar ik kan er nu mee omgaan en weer van het leven genieten.

Mijn man kreeg een paarjaar geleden reumatische verschijnselen aan zijn handen.  In overleg met mijn arts voor enzymtherapie is hij 1 maal in de week gaan prikken met Vasolastine en Rheumajecta.  De klachten zijn nu helemaal verdwenen

Mevr.v.d.H. te J.

lk ben een vrouw van 43 jaar en in december 1997 werd bij mij de diagnose MS gesteld.  Gelukkig niet de progressieve vorm maar toch... Tegelijk hoorde ik dat er eigenlijk weinig of geen medicatie voor is.  Alleen bij een schub (zogenaamde aanval waarbij de klachten erger worden) kan een prednisonkuur voorgeschreven worden.  Aangezien ik die al een keer gehad heb, ben ik daar niet zo enthousiast over.

Nadat mijn man en ik over de schok heen waren en andere MS patiënten hadden gesproken, hoorden we voor het eerst van enzympreparaten.  Na een bezoek aan een enzymenarts in augustus 1998 ben ik begonnen met 3 maal per week spuiten van Coliacron en dagelijks druppels Enzybios innemen.
Mijn voornaamste klachten waren pijn in de benen en enorme vermoeidheid.

Omdat met Coliacron en Enzybios geen verbetering optrad, adviseerde de arts om er Vasolastine bij te gaan spuiten.  Het werd dus 4 keer per week Vasolastine en Coliacron.

Het was best een belasting om dit 4 keer per week te doen, vooral omdat ik het niet zelf kan.
Mijn man spuit mij en het moet heel langzaam gebeuren omdat het anders heel pijnlijk is.

Na enkele maanden merkte ik verbetering.  De vermoeidheid was een stuk minder geworden en ook de pijn was iets verminderd.  Na veroop van tijd ben ik naar 3 keer per week spuiten gegaan en momenteel spuit ik 2 keer per week.
Wel heb ik nog regelmatig dagen of weken dat de pijn en de vermoeidheid weer toenemen, maar een schub heb ik niet meer gehad.
En ondanks dat sporten niet meer kan en zelfs wandelingen maken en een dagje winkelen erg moeilijk voor me zijn, doe ik verder alles wat ik graag wil, zij het in beperkte mate.

De Enzybios gebruik ik dagelijks en daar zal ik zeker mee doorgaan, want toen ik het een keer een maand niet gebruikt had omdat ik dacht dat ik wel zonder kon, heb ik een enorme griep opgelopen, waardoor ik 4 weken ziek geweest ben.  Dus dat risico loop ik liever niet meer.

Op dit moment werk ik nog steeds twee dagen per week in groep 1 - 2 van een basisschool.  Het kost me veel energie, maar ik ben enorm blij dat ik het kan.
lk denk dat de enzymen die ik gebruik er zeker toe bijdragen dat ik mijn werk thuis voor mijn gezin met twee kinderen en mijn werk op school nog kan doen.

W. B. te H.

Door mijn ziekte M.S. ben ik via kennissen in contact gekomen met het Bio-Medisch Centrum.
Door de medicijnen Coliacron, Vasolastine en Histaminase-complexdruppels, voel ik mij stukken beter dan voorheen.
Ik krijg injecties met 3 ampullen Coliacron en 1 ampul Vasolastine per week.  Elke dag gebruik ik 3 keer 10 druppels Histaminase-complex.
Ik heb meer energie en meer uithoudingsvermogen gekregen.
De aanvallen van moeheid zijn met meer dan de helft afgenomen.
Word ik nu door een moeheidsaanval getroffen, dan herstel ik heel snel.
Mijn vertrouwen in de doktoren van het Biomedisch Centrum en de medicijnen die ik voorgeschreven krijg, is zeer groot.
De heer H. te S., 40 jaar.

Ik heb M.S. De ergste tijd was toen ik aangezichtspijn of trigeminus neuralgie had.  Ik ben 3 maal geopereerd, eerst in mijn achterhoofd en de derde keer in mijn slapen.

Dat was mij vermoedelijk allemaal bespaard gebleven wanneer ik maar eerder begonnen was met Rheumajecta.  Door de operatie kreeg ik ook een soort epilepsie.  Gelukkig is het verdwenen toen ik met Coliacron begonnen ben.  Ook mijn M.S. is aanzienlijk verbeterd met Rheumajecta.  Ik voel mij stukken beter en loop nog 5 km. met de stok (en mijn vrouw).  Ik rijd nog auto en ik fiets ook nog.

Ook wil ik vermelden dat mijn rechtervoet altijd ijskoud was, zelfs 's zomers.  De specialist vond bij onderzoek een vaatvernauwing.  Toen ben ik met Vasolastine begonnen en in korte tijd had ik helemaal geen last meer van koude voeten.  Bij onderzoek bleek dat het been weer bijna genezen was.

De Vasolastine krijg ik van de specialist op verwijskaart van mijn huisarts die geen enzymen wil verstrekken.  Van mijn neuroloog krijg ik Rheumajecta en Coliacron. lk gebruik per week 3 keer 2 injecties Vasolastine, Rheumajecta en Coliacron.

Een ander geval betreft mijn vrouw.  Die heeft angina pectoris en gebruikt nu Vasolastine en ze is sindsdien zo goed als genezen.
Haar cardioloog wil er echter niets van weten.
Voordien was het met mijn vrouw zo erg dat ze een paar keer met spoed naar het ziekenhuis moest.  Ze moest altijd maar Nitrobaat gebruiken, maar sinds ze Vasolastine gebruikt is ze een ander mens.  Eerst gebruikte ze 3 keer per week Vasolastine en nu nog maar 2 keer.  Ze is 67 jaar.
Wij injecteren elkaar, zij mij en ik haar.
De heer J.B. te B., 68 jaar.