---Hallo,

Bij mij is MS geconstateerd rond juni 1998. Volgens de neuroloog is het licht progressief.
Het waren aanvallen van 3 maanden op en af.
Lichte aanvallen.
Affijn, kwam ik bij de neuroloog in februari 1998. Deze vroeg wat denk je dat je hebt.
Ik zei daarop MS.
HIj moest lachen van maak je niet druk. Landurig bloedonderzoek wees uit dat ik een borelia infectie had gehad.
Door het bloed op een kweek te zetten twee weken langer, was de uitslag nog vaag.
Daarna werd er een limbaalpunctie afgenomen, iets met een eiwitafbraak.
De neuroloog werd wat minder blij.
Ik zie een eend aan komen waggelen maar kan de eend nog niet zien.
MRI in juni wees het definitief uit.

De klachten begonnen ruim een jaar voordat ik naar de neuroog ging.
Kortomschreven oog, tintelend linkerbeen als ik mijn hoofd voorover boog, prikkende vingers, veel virus infecties gehad in de tijd dat het begon.
Ik was al gelijk alert van ik zal er alles aan doen om iets uit te zoeken.
Eerst het boek van Swank dieet.
Later veel uitgebreider.
Ik sporte destijds keihard en lustte op vrijdag en zaterdag graag een biertje teveel.
(IK DRINK ZO GOED ALS NIET MEER)
Hooguit een glaasje wijn.

Zelf ben ik iemand die alles uitzoekt. Heeft ook met het werk te maken wat ik deed.
Zit nu in de wao, niet door MS, maar psychisch.

Met vriendelijke groet,
Frank.

Hallo,
Ik kom uit de ICT.
Eerst hardware engineer, helpdesk, 2e en 3e lijnssupport. Sql tabellen onderhoud, bla, bla,
Mijn middelbare school had ik niet afgemaakt, het lampje ging toen branden.
En het blijkt dat ik heel snel iets oppak enz.
Als de schoonmaker op kantoor kwam, bood ik ook hem een kopje koffie aan.
Iedereen heeft wat bijzonders te zeggen.

Voedsel allergie interesseert mij .
Ze willen mij alleen niet doorverwijzen.
Doe ik het zelf wel een beetje.

Verder vind ik jouw site super.
Een paar jaar geleden moest je alles lukraak op internet zoeken.
Ik kan gelukkig goed zoeken, maar dit is te gek.
Misschien lullig, maar zo ziek ben ik niet (hou mij aan regels) en voel mij  niet thuis tussen mensen die alleen maar problemen hebben.
Die heb ik al genoeg.

Verder ben ik veel bezig met het lezen "wel objectief" van spirituele bewijzen?
 Lees Dianetics heel goed boek, is juist anti kerkelijke bangmakerij, in dit boek en verwijst demonen in mensen dat het door de cultuur erin
gepompt wordt.
Je hersenen werken als een computer databanken, audiovisuele banken, etc...
Scientology stinkt, die slaan er een slaatje uit.
Maar ik geloof in clearen en dat 70% van de ziekten psycho somatisch is, allergieen,
sinisitus problemen, reuma, etc.

Op mijn 34e is MS ontdekt en heb het kabbelent.
Licht progressief?
Dat is wat de neuroloog zei.
Hij lachte zelfs.
De eerste dag. Toen hij vroeg, wat denk je dan wat je hebt? Ik zei MS.
Ik had al ruim een jaar of anderhalf klachten.
De ziekte ken ik amper eerlijk gezegd niet.
Gevoel intuitie?

Zo ruim anderhalf jaar geleden voor dat ik de klachten kreeg, had ik een programma op tv gezien dat over ms ging.
Het ging alleen over de vernieuwde mri techieken.
Moeite had ik even om MULTIPLE SCLEROSE uit te spreken.
Ik heb dat wel meer dan twintig keer herhaald.
Verder wist ik er nog steeds geen bal vanaf, want ik had het niet. Vond het wel interessant.
(Over de ziekte voel ik mij schuldig , straf. Alsof ik het over mij zelf heb afgeroepen door dat ik dit woord zo vaak herhaalde, destijds.)
Ook dat ik nog wel eens dingen af en toe gebruikte in combinatie met alcohol.
Zelfs sport pilletjes met epifrine of ephdra met alcohol. (Smart drugs)
Een vriend van mij  kocht het bij de sport winkel. Veel goedkoper dan een smartshop.
Nou komt het.
Twee pilletjes en ik was super opgepept. Eigenlijk een hele sterke oppepper.
Onprettig voor je omgeving.
Toen het volgende. Ik kon in die roes absoluut niet meer plassen.
Dat is niet leuk na 7 biertjes of meer en op knappen te staan.
Dat moest ik gelijk al niet meer na een aantal keer.
Ik sportte heel hard en was atletisch.
Als ik nu schoon zou leven zou ik het nu weer kunnen.
Ik weet het allemaal niet meer.
Vitamines en mineralen.
We hebben weinig geld en gaan naar de Hema om deze te halen.
Die zullen ook wel goed zijn.
In ieder geval gluten vrij.
Dat kun je van kruidvat niet zeggen.
De extra sterke sport vitamines gebruik ik.
Meer B1, B2, B6, B12, etc.
In ieder geval zo dat sommige dosissen heel hoog zijn maar niet schadelijk.
De schadelijke zijn onder het maximum. Calsium is hoog 150 mg. Enzovoort.

Ik had het gevoel al in de tijd van 1996 en 1997 dat ik darmproblemen had,  wat later  steeds erger werd.
Dacht "ach die lucht is normaal en na de stoelgang een kwart rol papier, dat hoort zo"
Nou GLUTEN is gif voor de meeste MSers .
 Ik heb in begin 99 al op een Amerkikaans site iets over gluten gelezen en communiceerde wel eens ermee.
Op de site vond ik iets betreft MSers en gluten intollerantie.
Ik heb het nou al tien keer op en af geprobeerd en ben nu bezig het echt door te zetten.
Ik merkte het al gelijk. Ik ben fitter dan in 98 en 99.
Veel minder tintelingen, dove plekken, brandplekken, ogen, etc.

Mijn vermoeden gaat ervan uit dat dit bij mij is gekomen door superscherp te eten.
Ik was verslaafd 3 * per week aan de gele madame genet peper.
Ik heb een keer zo gekookt dat ik drie weken geen goede stoelgang had.
Ook heb ik er twee keer soep van een halve liter van gemaakt. Dit is nog scherper.
Ik kwam 's avonds in het buurt cafe en had het gevoel of ik een pepmiddel had gehad.
De bar eigenaar zei; Heb je soms? "en hij maakte een gebaar van snif snif"
Ik  begreep het al en schaamde mij en legde het uit van hoe en wat.
Hij lag in een deuk gezien zijn Amsterdams Surinaamse achtergrond.
Pepers schijnen een gif te bezitten dat het zenuwstelsel aantast.

Geld ook voor mosterd, mosterdgas "grapje?"
In Mexico schijnen veel oudjes last te hebben van uitval verschijnselen, etc.
Ik heb net als mijn broer 11 amalgaam vullingen laten verwijderen en twee palladium kronen, welke neurotoxinen bevatten.
Mijn broer had een leverafwijking van 4oo gamma gt, verhoogde alat en azat ook lever.
Hij heeft soortgelijke klachten en was er zelfs slechter aan toe. Nu is dat weer goed.

Citrus vruchten wordt ook voor gewaarschuwd, of dat waar is kan ik niet met stelligheid zeggen.
Schoonmaakmiddelen en dampen, etc. ook.
Ze  zeggen zelfs bepaalde verf.
Over gsm telefoons kan ik wat zeggen net als gluten.
Ik kreeg als ik gebeld had, last van trekken achter mijn oog en lichtflitsjes.
Toeval? Kan ook hoor. Ik bekijk alles objectief.
Wiet roken geeft mij een verergering van klachten.

Afijn,
Voordat ik naar de neuroloog ging had ik al anderhalf jaar, tintelingen in benen, vingers, linkeroog slecht zicht, een band om mijn borst, toch iets minder goed kunnen lopen.
Eigenlijk na het stappen. Ik ben een snelle en goede wandelaar, dus je merkt het.
"Alcohol"eigenlijk vies gif.
MS werd bij mij in juni 1998 bevestigd.
Maar wat moet ik eten?
Chocola vind ik lekker gebruik niet zo veel suiker meer.
Ik weet vanaf 1999 dat gluten slecht is.
Had ik van een amerikaanse site
Ben toch met regelmaat terug gevallen en dan beginnen de tintelingen en dove plekken erger te worden.
Nou las ik op jullie site een link naar een Amerikaanse, betreffende een bericht dat margarine heel slecht is.
Wat kan ik nou nog eten!!!

Mijn klachten verergeren absoluut door gluten gebruik.

In de tijd dat ik  nog graag in het weekend teveel biertjes achterover drukte, had ik altijd een snotneus in de ochtend.
Ik heb nog wel eens een enkele keer een wijntje of twee gedronken en iedem-ito hetzelfde in de volgende ochtend.
De hele dag een loopneus.
Ik ga wat jij mij mailde, betreffende wat de gevolgen van pepers zijn eens uitzoeken.
Warmte oververhitting heb ik deze zomer veel last van gehad, vroeger koelde ik het af met een lauwe douche.
Dit jaar blowde ik veel in de avond en daar kreeg ik vreselijke hitteaanvallen van.
Blowen verergert mijn situatie, andersom dan de mensen zeggen.
Ik weet dat roken "nicotine plus de 2000 soorten gif die een sigaret bevat" de toestand verergerd.
Destijds viste ik met een kennis vaak op karper en rookte minder dan nu en voelde vooral bij drie kwart zware shag gelijk een verergering van de klachten in mijn ogen en prikkelingen, etc.
Ook merk ik dat producten waar tarwe zetmeel in verwerkt zit, deze toch absoluut niet moet nemen.
Ik heb namelijk dan niet direct last van mijn darmen, wel voel ik dan toch lichte gevoeloze plekken in mijn vingers.

Ook iets interessants betreft verspreidings gebieden en theorien dat ms in een soort epidimie voorkomt.
Ik heb een stuk in het Swanks dieet, boek gelezen "ligt nog steeds bij mijn broer" dat MS en voeding belangrijk is.
Alleen niet over gluten.
Wel dat in Noorwegen bijna alle MS patienten niet aan zee wonen en vlees eten, terwijl de mensen die aan zee wonen vis en visolien gebruiken amper deze ziekte voorkomt.
Terwijl in scandinavie en Canada 'geloof ik' de  meeste MSers zijn.
 
 

Van : NewTreatments.Org - Ed <ed@newtreatments.org>
Datum : zaterdag 8 november 2003 11:13
Aan : Eddy Thysman
Onderwerp : Ervaringen van Frank

Hoi Eddy,

Interessant.
Ik heb het net gelezen.
Mijns inziens zou het SCDiet of nog beter het Homo Optimus dieet het krachtigste dieet tegen MS zijn.
Tevens zou het handig zijn om http://www.dogtorj.com/(als ik dat niet eens eerder gemaild heb) te bekijken.
Granen hebben gluten; koemelk en soja hebben echter een direct vergelijkbare eiwit.
Ik heb een nieuw forum gestart voor zowel het SCDiet als het Homo Optimus dieet, op www.scdiet.nl/bbs

Mvgr,
Ed