Wat voorafging (door Eddy thysman)

Mijn kennismaking met Mario Verstraete begon toen ik toevallig in 1999 of 2000? een programma Telefacts zag waarin Mario het had over zijn functioneren met MS , over zijn ijveren voor de euthanasiewet in België en zijn eigen euthanasie als zijn levenskwaliteit te zeer zou achteruitgaan . Ik had in die tijd al heel wat gezocht sedert 1999 op het internet naar alternatieve mogelijkheden ivm MS omdat één van mijn vrienden (Danny) die ziekte opgelopen had . Ik had toen nog geen website hierover . Ik zag die uitzending met veel ongeloof omdat ik toen al wist dat er heel veel te proberen was tegen MS dat mogelijks resultaat zou kunnen hebben . Ik wilde hem graag op de hoogte brengen van deze diverse mogelijkheden en heb daarom zijn emailadressen opgesnord waarop hij bereikbaar was :
mario.verstraete@minfin.fed.be
Isabel.duarte@pi.be
(beide adressen nu niet meer werkzaam)
1) Ik heb hem toen enige malen gemaild ivm alternatieve mogelijkheden die ik gevonden had op het internet .
Ik kan niet zeggen dat hij hier erg enthousiast over was . Hij zou het eens bekijken , melde hij mij , maar wegens zijn drukke bezigheden had hij geen tijd hiervoor gehad .
(Ik kan hier helaas geen enkele van onze emails meer plakken ter illustratie , omdat een massa emails in de loop der tijden verloren zijn gegaan door directe en indirecte computerproblemen als gevolg van bijna dagelijkse computervirusaanvallen .
Hebt U ook dat probleem ? Mogelijk zijn die emails nog aanwezig op zijn eigen computer .
Enkele keren in het verleden zijn er helaas toch computervirussen door de verdedigingsgordels heen geraakt met uiteindelijk dataverlies tot gevolg .)
2) Ik dacht dat het hem toch wel moest interesseren dus ik stuurde hem een postpak met 300 bladzijden afgeprint materiaal van interessante websites over een alternatieve aanpak van MS . Tekst van Roger MacDougall , Ashton Embry , Dave Q , etc.
Het pak kwam onbesteld terug , met een aantal stempels en klevers van de post . Onbesteld stuk .
(PS : Eenzelfde pakket heb ik ooit eens gestuurd naar de Belgische MS liga die mij wel bedankte en het ging doorgeven aan de Medische Adviesraad Voor MS . Ik heb er nooit meer iets van gehoord . Ik stelde ook voor om de verplaatsing eens te maken om hun eens persoonlijk te spreken over alternatieve mogelijkheden ivm MS , maar ze melden mij dat ze het voorlopig te druk hadden) .
Toen ik Mario uitleg vroeg , melde hij mij dat hij op reis was toen de postbode het pak bracht en dat hij het daarom ook niet afgehaald had in het postkantoor . Nadien was het terug naar afzender . Heel wat later is het pak dan uiteindelijk waarschijnlijk wel ter bestemming geraakt met de hulp van Indira , de levenspartner van Peter Schotte (met MS) . Ik denk eigenlijk niet dat hij er veel naar gekeken heeft of veel over nagedacht heeft .
3) Ik heb uiteindelijk nog eens voorgesteld om hem eens te komen bezoeken in zijn woning , Wasstraat , in Gent Dampoort om eens wat te vertellen over alternatieve info over MS .
Hij mailde mij dat hij dat niet zag zitten omdat zijn toestand te slecht was .
Let wel , dit was ruim één jaar voordat zijn toestand zo verslechterde dat hij niet meer naar de opera kon gaan .
Ik herinner mij dat hij mij toen ook melde dat hij "bwèkes" helemaal geen zin had om totaal anders te gaan eten . Ik weet niet hoe hij daar op kwam , ik had hem daarover nochtans niets gezegd en ik twijfel er ook aan of dat nodig zou geweest zijn . Ik vermoed dat hij zelf tot die conclusie kwam , dat dat mogelijks noodzakelijk zou kunnen zijn .
Ik heb in elk geval niet meer verder aangedrongen .
Ik denk dat zijn gedacht vast stond en dat hij zich hierbij hoofdzakelijk steunde op de "ongeneeslijkheid" van MS zoals die algemeen door dokters en neurologen bevestigd wordt . Als je het oordeel van dokters en neurologen niet meer kan betrouwen , dan kun je inderdaad niets meer betrouwen . In dat licht gezien is al de rest inderdaad ongeloofwaardig  .
Maar ik vind het spijtig dat Mario niet iets meer fantasie en ook gezonde twijfel aan de dag gelegd heeft ivm deze zogenaamde "ongeneeslijkheid" van MS . Ik betreur het dat hij bepaalde zaken voor zichzelf niet tot op het bot heeft uitgezocht .

,,Ik ben 39 en wil dit leven niet meer'' - 28/09/2002

Mario Verstraete maakt zeer binnenkort als eerste gebruik van euthanasiewet

De woonkamer zit vol vrienden en vriendinnen. Mario Verstraete -- de eerste BSV, Bekende Stervende Vlaming, noemt hij zichzelf -- is hen dankbaar. Ook al omdat ze zijn favoriete Californische rode wijn bij hebben. Mario drinkt en rookt onafgebroken. Zelf brachten we een fles champagne mee, van bij de GB om de hoek. Daar stond op de deur: ,,GB, ik keer tevreden terug.'' Dat was wrang om lezen, op weg naar de man die zich als allereerste Belg ,,zeer binnenkort'' zal laten euthanaseren.

U kent de dag al waarop u zich laat euthanaseren? ,,Ja. Ik ken de dag en het uur. Sta me toe dat voor mezelf en mijn meest naaste omgeving te houden. Laat me volstaan te zeggen dat ik er binnen zeer afzienbare tijd niet meer ben. Vanaf dit weekeinde is het gedaan met die vloed aan vrienden en vriendinnen. Dan gaat de deur alleen nog voor de meest naasten open.''

Moest u bij het vastleggen van dat euthanasie-moment rekening houden met de agenda van de arts? ,,De arts heeft me volledige vrijheid gegeven. Het kon zelfs op een zondag. Maar van die optie maak ik geen gebruik.''

Hoe gaat de euthanasie precies in zijn werk? ,,Ik zal een drankje krijgen. Dan ben ik nog anderhalf uur goed bij bewustzijn. In die tijd neem ik afscheid van de negen mensen rond mij. Daarna krijg ik een spierverslappend middel, waardoor mijn hart zal stoppen met pompen. Dat zal het dan zijn geweest.''

Hoe koos u die negen mensen? ,,Mijn beslissing me te laten euthanaseren staat al van midden mei dit jaar vast. Sinds dan neemt de pijn ten gevolge van de spierziekte multiple sclerose alleen maar toe. Dan al is mijn definitieve keuze voor euthanasie gevallen. Vanaf het moment dat ik de definitieve keuze maakte, ben ik mentaal bezig met het samenstellen van de groep mensen die ik op het einde bij me wil hebben. Ik polste hen voorzichtig. Iedereen die ik vroeg, stemde meteen toe.''

Is Ruben, uw zoon van 13 jaar, er ook bij? ,,Ja. Ik wil hem er zeer graag bij en ik denk dat hij daar tegen zal kunnen. Ik heb bij het kiezen van die negen mensen niemand gespaard, zo van oeioei, die zal er waarschijnlijk niet tegen kunnen me te zien doodgaan. Nee, ik heb ongeremd gekozen.''

Het zit hier vol vrienden. Hebben zij nooit getracht u te doen afzien van euthanasie? ,,Mijn vrienden, mijn échte vrienden, die kennen me maar al te goed. Zij weten genoeg dat wanneer ik mijn zinnen ergens op heb gezet, ik onmogelijk nog op andere gedachten ben te brengen. Anders waren ze mijn vrienden niet.''

Wanneer ik het hen vraag, bevestigen de aanwezige vrienden dat Mario onwrikbaar is. Ze zeggen erbij dat ze heel zijn ziekteproces hebben meegemaakt -- Mario lijdt al bijna negen jaar aan deze spierverterende ziekte -- en dat ze dit moment al van zeer ver zagen naderen.
(Opmerking over een totaal foute zin in de krant  : MS is immers géén spierziekte maar een ziekte van het centraal zenuwstelsel)
Wanneer kocht u voor het laatst kleren? ,,Daarmee ben ik vorig jaar al gestopt. Niet heel bewust, hoor. Ik geef gewoon niet zoveel om kleren.''

Hoe geïnteresseerd staat u nog in het leven? U werkte altijd in de politiek, voor de SP.A. Kon u zich nog interesseren voor de verkiezingen in Duitsland vorig weekeinde? ,,Maar zeker. Ik was razend benieuwd om te weten of Schröder nog aan kon blijven. Met een Duitse vriendin wisselde ik gedachten uit over de verkiezingsuitslag.''

Hoort u nog iets van de SP.A? ,,Daarnet heeft Frank Vandenbroucke me opgebeld om te horen hoe het met me was. Ik vond dat een zeer mooi moment. In het begin van de week heb ik Frank Beke, burgemeester van Gent en mijn laatste werkgever, nog gezien. Dat was na een concert in de Sint-Baafskathedraal. De burgemeester had verdorie heel het schepencollege uitgenodigd naar het café achteraf.''

,,Dat was dan de laatste keer dat ik Gent zag. Het deed me wel wat. Ik heb veel gereisd en dus veel gezien, maar Gent blijft de mooiste stad op aarde.''

Onbekende schermen met God
Trachtte de burgemeester op u in te praten? ,,Nee. Eigenlijk hebben maar zeer weinig mensen dat gedaan. De enige die me op andere gedachten probeerden te brengen, waren anonieme bellers. Extreem katholieke mensen, die dan gauw in de telefoon eventjes riepen dat God mij graag ziet en dat ik moet blijven leven.''

Misschien is dat wel waar. ,,Ga weg. Ik ben ongelovig. Al sinds mijn veertiende. Voor andere mensen mag er een God zijn, ik zal ook niet trachten om hen die uit het hoofd te praten. Maar voor mij bestaat God dus niet. Ik ben ook nooit gaan shoppen bij andere godsdiensten. Nooit boeddhist geweest of zo. Ik ben ongelovig. Punt.''

Zeg nog één keer duidelijk waarom u uit dit leven wil stappen. ,,Omdat mijn ziekte en de pijn die ze meebrengt, de kwaliteit van mijn bestaan te veel verlagen. Ik leef tussen dit bed hier en die tafel. Wel, dat is niet voldoende voor mij. En indien ik niet constant onder de morfine zat, hield ik het niet uit van de pijn.''

Went pijn niet? ,,Het is wel zo dat je je pijngrens verder kan duwen. Maar wennen, dat nooit. En er zin aan geven... als ongelovige kan dat dus niet. Lijden is zinloos.''

Het is hier een va-et-vient van vrienden. U zou voor hen kunnen blijven leven? ,,Dat is niet genoeg.''

Hoe lang is het geleden dat u nog eens geknuffeld bent? ,,Dat is inderdaad vrij lang geleden. Mijn zoon heeft me vorige week nog eens vastgepakt, toen hij voor een week naar Parijs vertrok. Maar voor de rest... weinig. Mijn vrienden geven me wel een hand en de vriendinnen geven me een kus. Maar echt iemand vastnemen, dat is er niet meer bij.''

Indien uw vrouw nog bij u was, bleef u dan leven? ,,Dat zou een heel andere situatie zijn. Misschien dat ik dan afzag van euthanasie. Ik weet het eigenlijk niet. De redenering die u voorstelt, is dezelfde als indien mijn tante wieltjes had, was ze een trotinet. ''

Bent u niet bang dat uw ex verteerd raakt door schuldgevoelens? ,,Ik weet dat dat niet gebeurt. Want ik zie haar nog geregeld. Deze ochtend was ze hier en straks komt ze nog eens langs.''

U bent pas 39. Denk u niet dat u, indien u ouder was, de rijpheid zou hebben om met uw lijden te kunnen leven? ,,Daar bent u weer met uw indien-mijn-tante-wieltjes-had-redening. Ik ben 39 en wil dit leven niet meer. Ik heb gewacht tot de wet me de kans gaf om op een mooie manier eruit te stappen en die kans pak ik nu. In volle vrijheid. Het is dus niet omdat ik destijds in de Senaat de euthanasiewet ben gaan bepleiten, dat ik me gehouden voel nu effectief euthanasie te plegen.''

Nog één tante-vraagje. Indien iemand u één miljoen euro gaf om te blijven leven. (lacht) ,,Ik ben niet omkoopbaar. Dat ze dat miljoen maar op de rekening van mijn zoon zetten.''

Denkt u vaak aan het moment van het definitieve spuitje? ,,Eigenlijk niet. Heel concrete gedachten over mijn doodgaan heb ik niet. Ik stel er me ook niet zoveel bij voor. Ik weet zeer zeker dat het met de dood gedaan is. Daarachter ligt zeker niets.''

Is alles nu geregeld? ,,Ja. Sinds deze middag ben ik helemaal klaar. Dat wil zeggen: de lijst met muziek voor op mijn crematie is volledig. Een vriend had me er attent op gemaakt dat de initiële lijst te kort was, want er gaan zoveel mensen spreken dat er echt wel veel muziek voor tussendoor nodig is. Zo heb ik vandaag nog ,,Everybody Hurt'' van REM aan de lijst toegevoegd. Voor de rest blijft het wel bijna allemaal klassieke muziek. En op het einde -- dat staat al zeer lang vast -- moet het ,,I Will Survive'' van Gloria Gaynor zijn. Een ironische knipoog naar het leven.''

door Paul DEMEYER Gent

Dag Eddy,

Is het  Mario Verstraete  die werkte voor Vande Lanotte ?
Ik begrijp zijn radeloosheid wel zucht......
Mijn neuroloog wil mij ook 24 hrs op 24 op morfine maar  heb geweigerd...
Hij vertelde me dat het dan maar aan mij ligt als ik in de hel leef en dat hij niks meer voor me kan maar dat wist ik al .
Sorry dat ik  wat verdwenen ben maar heb het mentaal erg zwaar...
Volg recent  wel webprogramming de zaterdag aan het Kisp...dus ik begin weer een beetje buiten te komen...
dus misschien kan ik je nog wel helpen binnen hier en een paar maanden...
't allerbeste,

Peter

Mario Verstraete overleden

GENT - Mario Verstraete (39) is gisteren overleden. Hij koos voor euthanasie. Sinds enkele jaren leed Mario Verstraete aan multiple sclerose. Van bij het begin drukte hij de wens uit zelf te beslissen over het moment van zijn dood. Hij was voorstander van een euthanasieregeling in België en ligt mee aan de basis van de huidige wetgeving.

Mario Verstraete plande zelf het tijdstip van zijn overlijden en de manier waarop dat zou gebeuren. Ook schreef hij een tekst voor zijn afscheidsdienst, hij koos ook zelf muziek uit. Verstraete werkte lange tijd voor de communicatiedienst van de SP-A op de Keizerslaan in Brussel. Later werkte hij op verschillende kabinetten, onder meer bij SP.A-vice-premier Johan Vande Lanotte en de Gentse burgemeester Frank Beke.

Overzicht snelnieuws  01/10/2002 - belga - hp

Was de dood van Mario werkelijk onvermijdelijk ?
Hij koos er voor om het leven te verlaten omdat de voor hem minimale levenskwaliteit (geen normaal sociaal leven : niet meer naar het stamcafé , opera , concerten ) niet meer gehaald kon worden .
Hij kon nochtans nog jaren zijn doorgegaan onder de morfine , vermoedelijk in steeds slechtere omstandigheden .
Voor hem persoonlijk was het moment gekomen om er alsnog waardig uit te stappen . Dat is ook gebeurd .
Waarom ? Wel omdat tot op de dag van vandaag , MS algemeen als ongeneeslijk beschouwd wordt .
U zult het normaal van artsen en neurologen ook niet anders horen verklaren .
Zij steunen echter op wat zij hierover tijdens hun opleiding geleerd hebben aan de universiteit .
De huidige aanpak die hun geleerd is , is met vertragende medicijnen (die wel zeer duur zijn en aanzienlijke nevenwerkingen hebben) .
Het is echter ook zo dat aan de universiteiten nauwelijks of geen onderzoek plaatsvindt naar alternatieve mogelijkheden ivm MS .
Dikwijls hebben professoren die het voorschrijfgedrag (het woord zegt het al zelf) aan medische studenten vormgeven , ook raadgevende posities bij farmaceutische bedrijven .
Kortom , men beperkt zich uiteindelijk tot het aanleren van een voorschrijfgedrag voor medicijnen ivm MS en men doet zelf géén research naar alternatieve mogelijkheden (hoofdzakelijk dmv voeding en ontgifting) ivm MS .
De industrie doet uiteraard ook geen onderzoek naar alternatieve mogelijkheden ivm MS omdat er geen winsten , enkel verliezen mee te behalen zijn .
Eigenlijk is het zo dat omzeggens niemand of in elk geval zeer weinigen hier enig werk van maken .
De huidige lovenswaardige inspanningen door deze enkelingen zijn veel te weinig om het tij te keren .
In het verleden is er nochtans veelbelovend onderzoek gebeurd naar alternatieve mogelijkheden , maar daarna prompt vergeten of genegeerd . Inderdaad een medisch succesvolle alternatieve doorbraak zou behoorlijk nadelig kunnen zijn voor huidige financieel succesvolle medicijnen .
Hier ligt dan ook de kern van het probleem :
Indien de mechanismen er al lang zouden zijn , die ervoor zouden zorgen dat voortdurend serieus onderzoek zou gebeuren naar alternatieve behandeling (bvb met voeding/ontgifting ipv met medicijnen) dan is het heel waarschijnlijk dat dit al lang zou geleid hebben tot een nieuwe algemeen aanvaarde behandelingsmethode voor MS met aanzienlijk beter resultaat en aanzienlijk minder kosten dan wat we vandaag kennen met behulp van medicijnen .

In 1984 stellen de artsen Soll en Grenoble duidelijk vast dat mensen met multiple sclerose veelal een patroon van meerdere allergieën vertonen . Door die allergieën te vermijden kunnen de MS symptomen op zijn minst verminderd worden .
Het is niet alleen een "vervelende" bevestiging van de "kwalijke" genegeerde studie van Meyer et al. uit 1954 maar bijkomend was er dan nog het probleem dat de indruk gewekt werd dat mensen met MS er ZELF iets aan zouden kunnen doen ...
Zie "MS Something can be done and you can do it " by R.W.Soll and P.B.Grenoble , 1984 . Contemporary Books , Chicago .

In 1987 beschrijft dan de wetenschappelijke studie van Swank en Dugan 66 gevallen van MS patiënten die , door alleen maar hun dagelijkse verzadigd vet inname te verminderen tot minder dan 20 gram gedurende 35 jaar , slechts heel licht achteruitgingen !!! Dit in tegenstelling tot 31 andere MS patiënten die "normaal" bleven eten en die zeer zware achteruitgang meemaakten in deze zelfde periode van 35 jaar ! Op te merken valt dat het weinig vet dieet van deze 66 MS patiënten hierdoor ook een grote vermindering inhield van de consumptie van voedsel dat meestal allergieën veroorzaakt namelijk zuivel , granen en eieren .
Er zijn heden ten dage mensen bij wie veel korter geleden MS is vastgesteld dan bij Mario Verstraete die dit succesvol toepassen .

Al de bovenstaande studies werden "vergeten" . Geen enkel bijkomend onderzoek werd gedaan .
Nochtans zijn er in het verleden mensen geweest die MS effectief verslagen hebben zoals Roger MacDougall .
Hij werd volledig genegeerd . Er was ook het wetenschappelijk werk van Mevr. Dr. A. Maas in Nederland , eveneens totaal genegeerd .
Er was ook het werkelijk uitmuntende wetenschappelijk werk van Ashton Embry , onnodig te zeggen , eveneens totaal genegeerd .
Er waren dan ook nog vele mensen met MS die zaken hiervan in de practijk brachten en beterschap hadden maar die eveneens totaal genegeerd werden .
Laten we ook niet de wetenschappelijke studies en aanwijzingen vergeten dat MS te beinvloeden is met goedkope vitamines en enzymen . Onnodig te zeggen dat hier niet op verdergestudeerd wordt .
Er is zoveel dat ik wil U wil zeggen , maar eigenlijk is het het beste dat U uw eigen mening vormt door een aantal hoofdzakelijk alternatieve sites op het internet eens te bekijken :
In het Nederlands :
http://users.pandora.be/multiple.sclerose/
http://members.home.nl/r-graaff/index_nn4.html
http://www.ms-abc.info/
Pat
Lees ook eens :
http://users.belgacom.net/MS/index.htm
In het Engels :
http://www.direct-ms.org/
http://home.online.no/~dusan/diseases/ms/index.html
http://www.naturalms.com/
http://www.holisticmed.com/conditions/ms.html
http://users.erols.com/mslnda/myms/msandme.htm
http://home.san.rr.com/iamshouse/
http://www.livingwithms.co.uk/ms/
http://www.livingwithms.co.uk/ms/bestbetdiet.html
http://www.ms-diet.org/
http://www.awsc07100.pwp.blueyonder.co.uk/BestBetDietBook/BBDBindex.htm
In het Engels/Duits :
http://www.ivonne-radtke.de/

Mijn persoonlijk idee is dat er heel veel mogelijkheden zijn ivm MS die helaas niet echt ontgonnen zijn .
Het gevolg is helaas dat men nu niets anders heeft dan wat medicijnen (die de ziekte niet kunnen stoppen) , morfine , canabis en euthanasie .
Ook wordt er een enorme zorg aan besteed dat alle geld dat besteed wordt aan MS onderzoek gaat naar het klassieke lange termijn onderzoek (dat ook zeer duur is) en niet naar het uitzoeken van de alternatieve mogelijkheden . Indien dit toch ooit zou gebeuren , dan zou het mij niet verwonderen dat men rekening zou moeten houden met aanzienlijke lobbykrachten . Herinner U al het onderzoek uit het verleden dat genegeerd is geworden , enz.

Ik zie dan ook geen verandering komen in de situatie in MS land . Aan het lot van de mensen met MS zie ik niet veel veranderen voor de komende 30 jaar .
Niet omdat er geen hoopvolle mogelijkheden zijn , integendeel , het bulkt ervan . Maar omdat er niets mee gedaan wordt . Gevolg is dat geen werkende methode wordt op punt gesteld met het uiteindelijke gevolg dat artsen en neurologen weinig anders hebben dan medicijnen die de ziekte niet kunnen stoppen , morfine en euthanasie . Het gevolg is dat mensen met MS al jaren in een uitzichtloze situatie verkeren , hetgeen eigenlijk niet echt zou moeten zijn .

MS wordt al jaren als ongeneeslijk beschouwd , maar tegelijkertijd zijn nog een aantal zaken ivm MS helemaal nog niet goed uitgezocht .
Geld geven voor meer MS wetenschappelijk onderzoek zal daarbij niet helpen . Zelfs als er 10x meer geld beschikbaar zou zijn , dan wordt er gewoon 10x meer geld besteed aan de "klassieke" research ivm MS . Alternatieve research , ho maar ...

Dokter Marc Cosyns getuigt over euthanasie Mario Verstraete

,,Mario Verstraete wou dat zijn dood een voorbeeldfunctie zou hebben voor anderen die om euthanasie verzoeken. Daarom wou hij ook dat ik daar als arts over spreek.'' Dat zegt dokter Marc Cosyns (48) die Verstraete al langer kent. ,,Ik ben al jaren met de problematiek van het sterven bezig. Artsen mogen daarin niet afzijdig blijven. Ik heb de toestemming van Mario Verstraete om over zijn 'case' een wetenschappelijk artikel te schrijven in een vaktijdschrift.''

De interviews in kranten en weekbladen, de reportages in 'Koppen' en 'Telefacts' zijn op z'n minst omstreden. Een deel van Vlaanderen vindt dat je met de dood discreter moet omgaan. ,,Mario wilde bewust het debat aanzwengelen. Ik denk dat het goed is dat daar nu over gesproken wordt, want er is nog lang geen consensus in onze samenleving over de manier waarop men waardig kan sterven.''

,,Vroeger dacht een arts enkel aan genezen. Tegenwoordig leren huisartsen almaar meer dat zieken ook mensen zijn. Als ze niet meer te genezen zijn blijft er een taak voor hem. Communicatie is daarin heel belangrijk, want het is niet zo evident te spreken over dingen die vroeger taboe waren. We komen van heel ver. In 1974 veroorzaakte een Aalsters arts nog een schandaal door te stellen dat morfine mocht vanaf zes maanden van helse pijn. Nu vindt de samenleving het een evidentie dat je geen pijn meer mag hebben. Er is een quasi-consensus over euthanasie bij ondraaglijk lichamelijk lijden van terminale patiënten. Meer discussie is er over psychisch lijden of niet-terminale patiënten.''

Marc Cosyns(48) is huisarts in een groepspraktijk in Gent en deeltijds stafmedewerker aan het Centrum voor Huisartsgeneeskunde van de Gentse universiteit. Daar werkt hij rond geboorte en sterven, waar euthanasie dus een deeltje van is. Al jaren houdt de problematiek van waardig sterven hem bezig. ,,Ik zie daar geen dualiteit in tussen palliatieve zorgen en euthanasie. Ik pleit voor patiëntenrechten.''

Wat was uw precieze rol in de dood van Mario Verstraete? ,,Ik was de consulent-arts. Je hebt in eerste instantie een behandelende arts die -- terecht -- anoniem wil blijven. Meestal is dat de huisarts. Als de patiënt hem vraagt zijn leven te beëindigen moet die zorgvuldig nagaan of de voorwaarden voor euthanasie vervuld zijn. Bijvoorbeeld of het om een ongeneeslijke ziekte gaat, wat bij multiple sclerose het geval is, en of er sprake is van een lijden dat de patiënt ondraaglijk vindt.''

(Mijn opmerking over de vorige zin in de krant : Ik ben het er helemaal niet mee eens dat er niets te doen is tegen MS . Lees deze site maar eens grondig door en raadpleeg nog andere gelinkte sites . Het zal echter wel zo zijn dat dokters in hun opleiding helemaal niet op de hoogte gebracht worden van hoopvolle mogelijkheden , en vooral dat het wetenschappelijk onderzoek naar MS zich helemaal niet met deze hoopvolle mogelijkheden bezighoudt om dit tot op het bot uit te zoeken . In essentie is het dus zo dat mensen (zoals Mario en anderen in verleden , heden en toekomst ) uiteindelijk waarschijnlijk onnodig overlijden omdat hoopvolle mogelijkheden niet uitgezocht worden omdat daar helaas niet genoeg geld mee te verdienen is) .

,,Wanneer de arts de euthanasie wil uitvoeren, dan moet hij een tweede arts raadplegen, de consulent. Als er tijd voor is, omdat de patiënt niet op sterven ligt, komt er nog een derde dokter bij. Dat is dan een specialist in de aandoening of een neuropsychiater, zoals hier het geval was. Die moet onder meer nagaan of de wens te sterven geen deel uitmaakt van de ziekte, zoals bij sommige schizofreniepatiënten kan voorkomen.''

Wat als die tweede en derde arts vinden dat euthanasie niet kan? ,,Hun rol blijft beperkt tot advies geven. De behandelende arts kan toch doorzetten, maar hij moet dat melden aan de evaluatie- en adviescommissie. Als die de euthanasie ten onrechte vindt, kan die doorverwijzen naar het parket. Wat het gerecht er verder mee doet, staat niet in de wet, en is dus nog een open vraag.''

Hoe is de euthanasie van Mario Verstraete gebeurd? Hij heeft gezegd dat hij een soort siroop ging drinken. Wat er precies gebeurd is, zeggen we niet. Maar er zijn drie methodes. Ofwel dien je snel na elkaar twee inspuitingen toe: één die een coma veroorzaakt en één die de ademhaling doet stilstaan. Ofwel geef je die tweede inspuiting later, zodat familie en vrienden de tijd hebben afscheid te nemen. In terminale situaties is de eerste spuit soms al voldoende. Bij een derde methode drinkt de patiënt zèlf het middel op, dat tegelijk tot ademhalings- en hartstilstand leidt. Verstraete heeft inderdaad gezegd dat hij voor dat middel koos.''

Waaruit bestaat die siroop? ,,Uit een hoge dosis barbituraten, zoals vroeger in slaapmiddelen zat. Wanneer de dood volgt is onvoorspelbaar: soms al na tien minuten, soms na zeven uur. Belangrijk is dat de patiënt het hele middel opdrinkt, wat 250 milliliter is. Zoniet raakt hij enkel in slaap. Maar hij kan op voorhand met de arts afspreken dat als hij bijvoorbeeld na zeven uur niet overleden is, toch een spuitje krijgt.''

Treedt de dood zachtjes in? ,,Ja, het is een zeer milde, waardige en pijnloze dood. Dat is ook de bedoeling. Er zijn nog methodes. In Australië doet men experimenten met heliumgas, wat tot een euforische dood leidt, maar in onze cultuur is dat niet bespreekbaar.

Bart MOERMAN

Beste Eddy,

Met veel interesse de toevoeging aan de website gelezen. Er moeten mij toch wel een paar dingen van het hart.
Je hebt heel veel moeite gedaan om Mario Verstraete over te halen tot een natuurlijke behandeling.
Dat deed ik in het begin toen ik met de enzymtherapie bezig was (25 jaar geleden) ook.
Langzaam maar zeker ben ik daar wat nuchterder in geworden.
Het is mijn ervaring dat je alleen maar zinnig kunt werken met mensen die willen meewerken.
Als ik nu merk dat iemand niets voelt voor een alternatieve behandeling dan laat ik de zaak rusten.
Mensen zijn nu eenmaal vrij om hun leven zelf in te richten (ook als ze het willen verprutsen).
Ik besteed nu alleen tijd aan mensen die om hulp vragen bij hun zoektocht door het natuurlijk circuit, dat hoeft niet persé enzymtherapie te zijn. Ik heb het gevoel dat ik zo mijn tijd efficiënter besteed.
In het verleden heb ik ook wel zo moeten werken, want we hebben hele drukke tijden meegemaakt met de enzymtherapie.
Ik heb me verbaasd over de enorme pijndie Mario Verstraete  had, waarvoor hij morfine moest gebruiken.
Doorgaans gaat MS wel met enorme vermoeidheid gepaard, maar extreme pijn daar hoor ik mensen niet over.
Ik denk eerder dat de pijn is veroorzaakt door een vergiftiging en verzuring van het lichaam.
Het is je waarschijnlijk bekend dat pijn voorkomt in een zuur milieu, het is dan zaak om naar een basenoverschot te werken met de voeding.
Ik denk dat het weinig zin heeft om met een natuurlijke therapie te beginnen als je niet bereid bent je voeding en leefwijze aan te passen.
Ik bedoel dan niet dat je een extreem of exotisch dieet moet volgen, wel dat je dieet bestaat uit veel groenten en fruit, zaden en noten, biogarde yoghurt of kwark, weinig vlees en al helemaal geen vette vleessoorten en varkensvlees en geen geraffineerde suikers en witmeelspijzen. Natuurlijk horen roken en drinken niet bij gezonde voeding en een natuurlijke therapie.
Overigens vind ik het te kort door de bocht om MS af te doen als een ziekte die nauw gerelateerd zou zijn aan voedselallergie of intolerantie.
Het volgende verhaal is daar weer een voorbeeld van :
Een vriend van mijn zoons -29 - die regelmatig bij mij over de vloer komt kreeg vorig jaar een aantal problemen.
Hij had last van oogontstekingen, coördinatiestoornissen en een storing in de fijne motoriek, waardoor hij niet meer kon schrijven of knoopjes dichtdoen.
Naar de neuroloog dus.
Na de gebruikelijke onderzoeken zei de neuroloog:"ik moet een bom onder jouw leven leggen, je hebt MS.
IK schrijf je niets voor want elk middel is veel erger dan de kwaal."
Dat was even schrikken, maar Frank wist van mijn MS en de resultaten van de natuurlijke behandeling en hij is daar direct mee  begonnen. Normaal gezond eten en leven deed hij al.
Hij gebruikt de enzympreparaten Cerebrasre en Enzybios en Immunonorm, een vitamine combinatiepreparaat ter versterking van het immuunsysteem.
We zijn nu een jaar verder en het gaat uitstekend met hem. Geen enkel probleem meer.
Hij had nog nooit een voedselallergie of intolerantie gehad en was zijn hele leven kerngezond geweest!
Ik stuur je deze week ons nieuwe boekje "Wie geneest heeft gelijk... en ons nieuwe MS folder.

Vriendelijke groeten, Ella

Dag Eddy,

Thx voor je mails....hier blijven we het moeilijk hebben en dan bedoel ik nog niet mijn ziekte...
... (persoonlijke info)...
Bizar maar hoe zwaarder de tegenslagen hoe meer mentale veerkracht ik nog schijn te bezitten...
Maar ben wel op en die reportage van Mario op TV heeft me echt geen deugd gedaan....
Het wordt ons toch echt gemakkelijk gemaakt hé ...scary....
Een drankje drinken ...
Moet zeggen dat indien ik niet gelovig was het meer dan aanlokkelijk zou zijn....
Ik versta Mario maar de verslaggeving was niet correct and I know Mario wilde niet dood .
Hij wilde gewoon dit leven niet meer , das gans andere koek....
Hij wilde wel een leven wat een leven was maar die boodschap  miste ik .
En die legt toch wel wat verantoordelijk en de vraag hoeveel R&D doen we echt naar een oplossing voor dit lijden .
En is dat drankje echt het beste dat we kunnen bieden....

Moet eten nu maar kom hierop beslist nog terug kijk uit naar je mail,
bye for now

Peter

Hoi Eddy,

Sorry dat je lang niets meer van ons hebt gehoord.
Toch zijn wij nog steeds druk en fanatiek bezig met de alternatieve weg, en lezen ook nog steeds jouw site.

Inmiddels is mijn amalgaam geheel verwijderd , plus aan twee zijden mijn verstandskiezen en een cyste aan de linkerkant onder mijn verstandskies die op de kaakzenuw drukte. De laatste behandeling is 8 oktober gebeurd.
Ik heb een complete ontgiftingsperiode van maar liefst 5 maanden achter de rug, wat zwaar was en waarvan ik ook veel periodes van hevige vermoeidheid heb ondervonden, wat mij met regelmaat op de bank deed belandden.

Het gaat al met al nu heel goed met ons, en de ontgifting heeft mij zeker geholpen en fitter gemaakt.
Helaas nog steeds niet zo fit als de oude José, maar als ik het vergelijk met vorig jaar, ben ik flink vooruit aan het gaan.
Nu ben ik aan het werken aan het psychische stuk, ik zit soms echt in een dip, en ook dat is hard nodig.
Ik denk dat dat komt omdat we meteen na de diagnose aan het knokken zijn gegaan,
(zoeken, lezen, bloedtest, dieet, orthomoluculair, amalgaam)  en het geestelijke gedeelte heb ik onbewust misschien zoveel mogelijk weggedrukt om sterk te zijn.

Ik probeer alles binnenkort allemaal op papier zetten om te plaatsen op internet oké, maar tot dan weet jij tenminste alvast een beetje hoe het met ons gaat.

Wij waren niet echt geschokt over het hoofdstuk van euthanasie.
Oké, natuurlijk is zoiets niet leuk om te lezen, en héél, héél erg triest voor de betrokkenen.
Mogen zij de kracht vinden om dit grote verlies te verwerken!
Maar toch is het de bittere realiteit.
Wij allebei begrijpen en respecteren zijn beslissing, en vinden ook dat iedereen op de hoogte moet zijn van deze mogelijkheid en van het bestaan van euthanasie voor diegene die zo ernstig ziek zijn, dat ze niet meer verder kunnen cq willen.

Dat is toch het doel van de site: iedereen zoveel mogelijk op de hoogte te brengen van alle informatie die nuttig kan zijn bij het bestrijden van deze rotziekte ms, en helaas is euthanasie ook een belichting hiervan.

Wij hopen echter met heel ons hart, dat we, door ons geknok, blijvend dieet, blijvend informeren naar mogelijkheden voor genezing of in ieder geval stilstand van de ziekte, en bittere volharding, nooit voor zo'n beslissing hoeven te komen staan !!!!  En dat zal waarschijnlijk iedereen begrijpen ....

Eddy, je bent nog steeds goed bezig !!! Hartstikke bedankt voor al je werk!
Je hoort zo snel mogelijk weer van ons.
Groetjes,
Pedro & José

----- Original Message -----
From: EDDY THYSMAN
To: pejoba
Sent: Wednesday, October 09, 2002 6:44 PM
Subject: Re:

Hoe is het nog met jullie ?
Ik krijg reacties van mensen die wat geschokt zijn door het net toegevoegde hoofdstuk .
Het was zeker niet de bedoeling om mensen te kwetsen ofzo .
Met vriendelijke groeten
Eddy